Kliniczne znaczenie wyrostka robaczkowego w leczeniu zachowawczym pacjentów z ostrym powikłanym zapaleniem wyrostka robaczkowego i ropniem
Kliniczne znaczenie wyrostka robaczkowego w leczeniu zachowawczym pacjentów z ostrym powikłanym zapaleniem wyrostka robaczkowego i ropniem: jednoośrodkowe badanie retrospektywne
Powikłane zapalenie wyrostka robaczkowego, charakteryzujące się obecnością ropnia lub perforacji, obejmuje ostre zapalenie otrzewnej w następstwie zakażenia wyrostka robaczkowego, co stanowi dodatkowe wyzwanie w leczeniu. Tradycyjnie standardowym leczeniem powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego była interwencja chirurgiczna. Jednakże postępowanie zachowawcze, obejmujące antybiotyki i drenaż, okazało się realną alternatywą dla wybranych pacjentów. Ostatnie badania podkreślają znaczenie doboru odpowiednich antybiotyków w oparciu o lokalne wzorce oporności i stan kliniczny pacjenta. Często preferowane są antybiotyki o szerokim spektrum działania, w tym te skierowane przeciwko bakteriom beztlenowym. Ponadto postępy w technologii obrazowania, takie jak drenaż pod kontrolą USG, poprawiły precyzję i skuteczność przezskórnego drenażu ropnia. To minimalnie inwazyjne podejście pomaga w leczeniu zlokalizowanych infekcji i może zapobiec konieczności natychmiastowej operacji.
Jednym z czynników, na który zwrócono szczególną uwagę w określaniu powodzenia leczenia zachowawczego ostrego powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego, jest obecność w wyrostku zwapnionych złogów. Celem tego badania jest zbadanie znaczenia klinicznego wyrostków robaczkowych w leczeniu zachowawczym ostrego, powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego z ropniami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku ≥18 lat, u których klinicznie zdiagnozowano ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, u których w tomografii komputerowej stwierdzono ropień okołowyrostkowy o średnicy większej niż 2 cm, którzy w pierwszej kolejności zgodzili się na leczenie zachowawcze, a którzy nie zgodzili się na natychmiastową operację w trybie pilnym
Kryteria wyłączenia:
- Z badania wyłączono pacjentów w wieku poniżej 18 lat, chorych na nowotwory złośliwe oraz tych z niekompletną dokumentacją kliniczną lub patologiczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik powodzenia leczenia zachowawczego
Ramy czasowe: 01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
|
Długość pobytu w szpitalu pooperacyjnym
Ramy czasowe: 01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
|
Stosowane podejście chirurgiczne
Ramy czasowe: 01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
01 stycznia 2025 r. do 31 grudnia 2025 r.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Zhongshan-HHY-05
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .