Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk betydelse av appendicoliter vid konservativ behandling av patienter med akut komplicerad appendicit med abscess

20 juni 2024 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinisk betydelse av appendicoliter vid konservativ behandling av patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation med abscess: en retrospektiv studie med ett centrum

Komplicerad blindtarmsinflammation, kännetecknad av närvaron av en abscess eller perforation, involverar akut inflammation i bukhinnan sekundärt till en infektion i blindtarmen, vilket innebär ytterligare utmaningar för hanteringen. Traditionellt har standardbehandlingen för komplicerad blindtarmsinflammation varit kirurgiskt ingrepp. Konservativ behandling, som involverar antibiotika och dränering, har dock visat sig vara ett lönsamt alternativ för utvalda patienter. Nyligen genomförda studier betonar vikten av att välja lämpliga antibiotika baserat på lokala resistensmönster och patientens kliniska tillstånd. Bredspektrumantibiotika, inklusive de som riktar sig mot anaeroba bakterier, föredras ofta. Dessutom har framsteg inom bildteknik, såsom ultraljudsstyrd dränering, förbättrat precisionen och framgångsfrekvensen för perkutan abscessdränering. Detta minimalt invasiva tillvägagångssätt hjälper till att hantera lokaliserade infektioner och kan förhindra behovet av omedelbar operation.

En faktor som har fått stor uppmärksamhet för att bestämma framgången med konservativ behandling för akut komplicerad blindtarmsinflammation är förekomsten av blindtarmsförkalkade avlagringar i blindtarmen. Denna studie syftar till att undersöka den kliniska betydelsen av appendicoliter vid konservativ behandling av akut komplicerad appendicit med abscesser.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation med absces som uppfyllde kriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som var ≥18 år, som diagnostiserades som akut blindtarmsinflammation kliniskt, som hade en peri-appendiceal abscess större än 2 cm i diameter på datortomografi, som godkände konservativ behandling först, som vägrade omedelbar akut operation

Exklusions kriterier:

  • Patienter yngre än 18 år, de med maligniteter och de med ofullständiga kliniska eller patologiska journaler exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsfrekvensen för konservativ behandling
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
1 januari 2025 till 31 december 2025.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
1 januari 2025 till 31 december 2025.
Längden på postoperativ sjukhusvistelse
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
1 januari 2025 till 31 december 2025.
Det kirurgiska tillvägagångssättet som används
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
1 januari 2025 till 31 december 2025.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2024

Första postat (Faktisk)

21 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera