Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk betydning av blindtarmbetennelse i konservativ behandling av pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse med abscess

20. juni 2024 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinisk betydning av appendikolitter i konservativ behandling av pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse med abscess: En enkeltsenter retrospektiv studie

Komplisert blindtarmbetennelse, karakterisert ved tilstedeværelse av en abscess eller perforasjon, involverer akutt betennelse i bukhinnen sekundært til en infeksjon i blindtarmen, noe som gir ytterligere utfordringer for behandling. Tradisjonelt har standardbehandlingen for komplisert blindtarmbetennelse vært kirurgisk inngrep. Imidlertid har konservativ behandling, som involverer antibiotika og drenering, dukket opp som et levedyktig alternativ for utvalgte pasienter. Nyere studier understreker viktigheten av å velge passende antibiotika basert på lokale resistensmønstre og pasientens kliniske tilstand. Bredspektrede antibiotika, inkludert de som er rettet mot anaerobe bakterier, er ofte foretrukket. I tillegg har fremskritt innen bildeteknologi, som ultralydveiledet drenering, forbedret presisjonen og suksessraten for perkutan abscessdrenering. Denne minimalt invasive tilnærmingen hjelper til med å håndtere lokaliserte infeksjoner og kan forhindre behovet for umiddelbar operasjon.

En faktor som har fått betydelig oppmerksomhet for å bestemme suksessen til konservativ behandling for akutt komplisert blindtarmbetennelse, er tilstedeværelsen av blindtarmsforkalkede avleiringer i blindtarmen. Denne studien tar sikte på å undersøke den kliniske betydningen av appendikolitter i konservativ behandling av akutt komplisert appendisitt med abscesser.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse med absces som oppfylte kriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen ≥18 år, som diagnostiserte akutt blindtarmbetennelse klinisk, som hadde peri-appendiceal abscess større enn 2 cm i diameter på CT-skanning, som ble enige om konservativ behandling først, som nektet øyeblikkelig akuttoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år, de med maligniteter og de med ufullstendige kliniske eller patologiske journaler ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Suksessraten for konservativ behandling
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
1. januar 2025 til 31. desember 2025.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
1. januar 2025 til 31. desember 2025.
Lengde på postoperativ sykehusopphold
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
1. januar 2025 til 31. desember 2025.
Den kirurgiske tilnærmingen som ble brukt
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
1. januar 2025 til 31. desember 2025.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere