Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое значение аппендиколитов в консервативном лечении больных острым осложненным аппендицитом с абсцессом

20 июня 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Клиническое значение аппендиколитов в консервативном лечении больных острым осложненным аппендицитом с абсцессом: одноцентровое ретроспективное исследование

Осложненный аппендицит, характеризующийся наличием абсцесса или перфорации, включает острое воспаление брюшины, вторичное по отношению к инфекции аппендикса, что представляет дополнительные проблемы для лечения. Традиционно стандартным лечением осложненного аппендицита является хирургическое вмешательство. Однако консервативное лечение, включающее антибиотики и дренирование, оказалось жизнеспособной альтернативой для отдельных пациентов. Недавние исследования подчеркивают важность выбора подходящих антибиотиков с учетом особенностей местной резистентности и клинического состояния пациента. Часто предпочтительны антибиотики широкого спектра действия, в том числе те, которые действуют на анаэробные бактерии. Кроме того, достижения в области технологий визуализации, такие как дренирование под ультразвуковым контролем, повысили точность и показатели успеха чрескожного дренирования абсцессов. Этот минимально инвазивный подход помогает справиться с локализованными инфекциями и может предотвратить необходимость немедленного хирургического вмешательства.

Одним из факторов, которому уделяется значительное внимание при определении успеха консервативного лечения острого осложненного аппендицита, является наличие кальцинированных отложений аппендиколитов внутри аппендикса. Целью данного исследования является изучение клинического значения аппендиколитов в консервативном лечении острого осложненного аппендицита с абсцессами.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым осложненным аппендицитом и абсцессами, соответствующие критериям.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте ≥18 лет, у которых клинически диагностирован острый аппендицит, у которых при КТ наблюдался периаппендикулярный абсцесс диаметром более 2 см, которые сначала согласились на консервативное лечение, которые отказались от немедленного экстренного хирургического вмешательства.

Критерий исключения:

  • Из исследования были исключены пациенты моложе 18 лет, пациенты со злокачественными новообразованиями и пациенты с неполными клиническими или патологоанатомическими данными.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Успех консервативного лечения
Временное ограничение: С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
Продолжительность послеоперационного пребывания в стационаре
Временное ограничение: С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
Используемый хирургический подход
Временное ограничение: С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться