Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk betydning af appendicoliths i konservativ behandling af akut kompliceret blindtarmsbetændelse patienter med byld

20. juni 2024 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinisk betydning af blindtarmsbetændelse i konservativ behandling af akut kompliceret blindtarmsbetændelse patienter med abscess: En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse

Kompliceret blindtarmsbetændelse, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en byld eller perforation, involverer akut betændelse i bughinden sekundært til en infektion i blindtarmen, hvilket giver yderligere udfordringer for behandlingen. Traditionelt har standardbehandlingen for kompliceret blindtarmsbetændelse været kirurgisk indgreb. Konservativ behandling, der involverer antibiotika og dræning, har dog vist sig som et levedygtigt alternativ for udvalgte patienter. Nyere undersøgelser understreger vigtigheden af ​​at vælge passende antibiotika baseret på lokale resistensmønstre og patientens kliniske tilstand. Bredspektrede antibiotika, herunder dem, der er rettet mod anaerobe bakterier, foretrækkes ofte. Derudover har fremskridt inden for billeddannelsesteknologi, såsom ultralydsstyret dræning, forbedret præcisionen og succesraterne for perkutan abscessdræning. Denne minimalt invasive tilgang hjælper med at håndtere lokaliserede infektioner og kan forhindre behovet for øjeblikkelig operation.

En faktor, der har vundet betydelig opmærksomhed ved at bestemme succesen af ​​konservativ behandling for akut kompliceret blindtarmsbetændelse, er tilstedeværelsen af ​​blindtarmsforkalkede aflejringer i blindtarmen. Denne undersøgelse har til formål at undersøge den kliniske betydning af blindtarmsbetændelse i den konservative behandling af akut kompliceret blindtarmsbetændelse med bylder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akut kompliceret blindtarmsbetændelse patienter med absces, der opfyldte kriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen ≥18 år, som diagnosticerede som akut blindtarmsbetændelse klinisk, som havde peri-appendiceal absces større end 2 cm i diameter på CT-scanning, som aftalte konservativ behandling først, som afviste øjeblikkelig akut operation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter yngre end 18 år, patienter med maligniteter og patienter med ufuldstændige kliniske eller patologiske journaler blev udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Succesraten for konservativ behandling
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
1. januar 2025 til 31. december 2025.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative komplikationer
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
1. januar 2025 til 31. december 2025.
Varighed af postoperativ indlæggelse
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
1. januar 2025 til 31. december 2025.
Den anvendte kirurgiske tilgang
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
1. januar 2025 til 31. december 2025.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zhongshan-HHY-05

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner