- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06469086
Klinische Bedeutung von Blinddarmentzündungen bei der konservativen Behandlung von Patienten mit akuter komplizierter Blinddarmentzündung und Abszess
Klinische Bedeutung von Blinddarmentzündungen bei der konservativen Behandlung von Patienten mit akuter komplizierter Blinddarmentzündung mit Abszess: Eine monozentrische retrospektive Studie
Eine komplizierte Blinddarmentzündung, die durch das Vorhandensein eines Abszesses oder einer Perforation gekennzeichnet ist, beinhaltet eine akute Entzündung des Peritoneums als Folge einer Infektion des Blinddarms und stellt zusätzliche Herausforderungen für die Behandlung dar. Traditionell war die Standardbehandlung einer komplizierten Blinddarmentzündung ein chirurgischer Eingriff. Für ausgewählte Patienten hat sich jedoch eine konservative Behandlung mit Antibiotika und Drainage als praktikable Alternative herausgestellt. Aktuelle Studien betonen die Bedeutung der Auswahl geeigneter Antibiotika auf der Grundlage lokaler Resistenzmuster und des klinischen Zustands des Patienten. Breitbandantibiotika, auch gegen anaerobe Bakterien, werden häufig bevorzugt. Darüber hinaus haben Fortschritte in der Bildgebungstechnologie, wie beispielsweise die ultraschallgesteuerte Drainage, die Präzision und Erfolgsraten der perkutanen Abszessdrainage verbessert. Dieser minimalinvasive Ansatz hilft bei der Behandlung lokalisierter Infektionen und kann die Notwendigkeit einer sofortigen Operation verhindern.
Ein Faktor, der bei der Bestimmung des Erfolgs einer konservativen Behandlung einer akuten komplizierten Blinddarmentzündung große Aufmerksamkeit erregt hat, ist das Vorhandensein von durch Blinddarmsteine verkalkten Ablagerungen im Blinddarm. Ziel dieser Studie ist es, die klinische Bedeutung von Appendizolithen bei der konservativen Behandlung einer akuten komplizierten Appendizitis mit Abszessen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, bei denen klinisch eine akute Blinddarmentzündung diagnostiziert wurde, die im CT-Scan einen periappendizealen Abszess mit einem Durchmesser von mehr als 2 cm aufwiesen, die zuerst einer konservativen Behandlung zustimmten und die eine sofortige Notoperation ablehnten
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren, Patienten mit malignen Erkrankungen und Patienten mit unvollständigen klinischen oder pathologischen Unterlagen wurden von der Studie ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Erfolgsquote einer konservativen Behandlung
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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Dauer des postoperativen Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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Der verwendete chirurgische Ansatz
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
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01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Zhongshan-HHY-05
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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