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Klinische Bedeutung von Blinddarmentzündungen bei der konservativen Behandlung von Patienten mit akuter komplizierter Blinddarmentzündung und Abszess

20. Juni 2024 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinische Bedeutung von Blinddarmentzündungen bei der konservativen Behandlung von Patienten mit akuter komplizierter Blinddarmentzündung mit Abszess: Eine monozentrische retrospektive Studie

Eine komplizierte Blinddarmentzündung, die durch das Vorhandensein eines Abszesses oder einer Perforation gekennzeichnet ist, beinhaltet eine akute Entzündung des Peritoneums als Folge einer Infektion des Blinddarms und stellt zusätzliche Herausforderungen für die Behandlung dar. Traditionell war die Standardbehandlung einer komplizierten Blinddarmentzündung ein chirurgischer Eingriff. Für ausgewählte Patienten hat sich jedoch eine konservative Behandlung mit Antibiotika und Drainage als praktikable Alternative herausgestellt. Aktuelle Studien betonen die Bedeutung der Auswahl geeigneter Antibiotika auf der Grundlage lokaler Resistenzmuster und des klinischen Zustands des Patienten. Breitbandantibiotika, auch gegen anaerobe Bakterien, werden häufig bevorzugt. Darüber hinaus haben Fortschritte in der Bildgebungstechnologie, wie beispielsweise die ultraschallgesteuerte Drainage, die Präzision und Erfolgsraten der perkutanen Abszessdrainage verbessert. Dieser minimalinvasive Ansatz hilft bei der Behandlung lokalisierter Infektionen und kann die Notwendigkeit einer sofortigen Operation verhindern.

Ein Faktor, der bei der Bestimmung des Erfolgs einer konservativen Behandlung einer akuten komplizierten Blinddarmentzündung große Aufmerksamkeit erregt hat, ist das Vorhandensein von durch Blinddarmsteine ​​verkalkten Ablagerungen im Blinddarm. Ziel dieser Studie ist es, die klinische Bedeutung von Appendizolithen bei der konservativen Behandlung einer akuten komplizierten Appendizitis mit Abszessen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter komplizierter Blinddarmentzündung und Abszess, die die Kriterien erfüllten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, bei denen klinisch eine akute Blinddarmentzündung diagnostiziert wurde, die im CT-Scan einen periappendizealen Abszess mit einem Durchmesser von mehr als 2 cm aufwiesen, die zuerst einer konservativen Behandlung zustimmten und die eine sofortige Notoperation ablehnten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren, Patienten mit malignen Erkrankungen und Patienten mit unvollständigen klinischen oder pathologischen Unterlagen wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Erfolgsquote einer konservativen Behandlung
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
Dauer des postoperativen Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
Der verwendete chirurgische Ansatz
Zeitfenster: 01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.
01. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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