- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06469086
Apendikoliittien kliininen merkitys akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaiden konservatiivisessa hoidossa, joilla on paise
Apendikoliittien kliininen merkitys akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaiden konservatiivisessa hoidossa, joilla on paise: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus
Komplisoitunut umpilisäkkeen tulehdus, jolle on tunnusomaista paise tai perforaatio, sisältää akuuttia vatsakalvon tulehdusta umpilisäkkeen infektion seurauksena, mikä asettaa lisähaasteita hallitukselle. Perinteisesti monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen standardihoito on ollut kirurginen toimenpide. Konservatiivinen hoito, johon kuuluu antibiootit ja vedenpoisto, on kuitenkin noussut toteuttamiskelpoiseksi vaihtoehdoksi valituille potilaille. Viimeaikaiset tutkimukset korostavat sopivien antibioottien valitsemisen tärkeyttä paikallisen resistenssimallin ja potilaan kliinisen tilan perusteella. Laajakirjoiset antibiootit, mukaan lukien anaerobisiin bakteereihin kohdistetut, ovat usein edullisia. Lisäksi kuvantamistekniikan kehitys, kuten ultraääniohjattu drenaatio, on parantanut perkutaanisen paiseenpoiston tarkkuutta ja onnistumisasteita. Tämä minimaalisesti invasiivinen lähestymistapa auttaa hallitsemaan paikallisia infektioita ja voi estää välittömän leikkauksen tarpeen.
Yksi tekijä, joka on saanut merkittävää huomiota akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen konservatiivisen hoidon onnistumisen kannalta, on umpilisäkkeen kalkkeutumien kerrostumien esiintyminen umpilisäkkeessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia umpilisäkkeen kliinistä merkitystä akuutin monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen konservatiivisessa hoidossa paiseineen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla diagnosoitiin kliinisesti akuutti umpilisäkkeen tulehdus, joilla oli umpilisäkkeen paise, jonka halkaisija oli yli 2 cm TT-kuvauksessa, jotka suostuivat ensin konservatiiviseen hoitoon, jotka kieltäytyivät välittömästä hätäleikkauksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois alle 18-vuotiaat potilaat, pahanlaatuisia kasvaimia sairastavat potilaat ja potilaat, joiden kliiniset tai patologiset tiedot olivat puutteelliset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Konservatiivisen hoidon onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
|
01.1.2025–31.12.2025.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
|
01.1.2025–31.12.2025.
|
|
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
|
01.1.2025–31.12.2025.
|
|
Käytetty kirurginen lähestymistapa
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
|
01.1.2025–31.12.2025.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Zhongshan-HHY-05
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .