Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apendikoliittien kliininen merkitys akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaiden konservatiivisessa hoidossa, joilla on paise

torstai 20. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital

Apendikoliittien kliininen merkitys akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaiden konservatiivisessa hoidossa, joilla on paise: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus

Komplisoitunut umpilisäkkeen tulehdus, jolle on tunnusomaista paise tai perforaatio, sisältää akuuttia vatsakalvon tulehdusta umpilisäkkeen infektion seurauksena, mikä asettaa lisähaasteita hallitukselle. Perinteisesti monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen standardihoito on ollut kirurginen toimenpide. Konservatiivinen hoito, johon kuuluu antibiootit ja vedenpoisto, on kuitenkin noussut toteuttamiskelpoiseksi vaihtoehdoksi valituille potilaille. Viimeaikaiset tutkimukset korostavat sopivien antibioottien valitsemisen tärkeyttä paikallisen resistenssimallin ja potilaan kliinisen tilan perusteella. Laajakirjoiset antibiootit, mukaan lukien anaerobisiin bakteereihin kohdistetut, ovat usein edullisia. Lisäksi kuvantamistekniikan kehitys, kuten ultraääniohjattu drenaatio, on parantanut perkutaanisen paiseenpoiston tarkkuutta ja onnistumisasteita. Tämä minimaalisesti invasiivinen lähestymistapa auttaa hallitsemaan paikallisia infektioita ja voi estää välittömän leikkauksen tarpeen.

Yksi tekijä, joka on saanut merkittävää huomiota akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen konservatiivisen hoidon onnistumisen kannalta, on umpilisäkkeen kalkkeutumien kerrostumien esiintyminen umpilisäkkeessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia umpilisäkkeen kliinistä merkitystä akuutin monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen konservatiivisessa hoidossa paiseineen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutti komplisoitunut umpilisäkkeen tulehdus potilaat, joilla on paiseet ja jotka täyttivät kriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla diagnosoitiin kliinisesti akuutti umpilisäkkeen tulehdus, joilla oli umpilisäkkeen paise, jonka halkaisija oli yli 2 cm TT-kuvauksessa, jotka suostuivat ensin konservatiiviseen hoitoon, jotka kieltäytyivät välittömästä hätäleikkauksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois alle 18-vuotiaat potilaat, pahanlaatuisia kasvaimia sairastavat potilaat ja potilaat, joiden kliiniset tai patologiset tiedot olivat puutteelliset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Konservatiivisen hoidon onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
01.1.2025–31.12.2025.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
01.1.2025–31.12.2025.
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
01.1.2025–31.12.2025.
Käytetty kirurginen lähestymistapa
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
01.1.2025–31.12.2025.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa