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Significado clínico dos apendicólitos no tratamento conservador de pacientes com apendicite aguda complicada com abscesso

20 de junho de 2024 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Significado clínico dos apendicólitos no tratamento conservador de pacientes com apendicite aguda complicada com abscesso: um estudo retrospectivo unicêntrico

A apendicite complicada, caracterizada pela presença de abscesso ou perfuração, envolve inflamação aguda do peritônio secundária a uma infecção do apêndice, apresentando desafios adicionais para o manejo. Tradicionalmente, o tratamento padrão para apendicite complicada tem sido a intervenção cirúrgica. Contudo, o manejo conservador, envolvendo antibióticos e drenagem, surgiu como uma alternativa viável para pacientes selecionados. Estudos recentes enfatizam a importância da seleção de antibióticos apropriados com base nos padrões de resistência local e na condição clínica do paciente. Os antibióticos de amplo espectro, incluindo aqueles que têm como alvo bactérias anaeróbicas, são frequentemente preferidos. Além disso, os avanços na tecnologia de imagem, como a drenagem guiada por ultrassom, melhoraram a precisão e as taxas de sucesso da drenagem percutânea de abscessos. Esta abordagem minimamente invasiva ajuda a controlar infecções localizadas e pode prevenir a necessidade de cirurgia imediata.

Um fator que ganhou atenção significativa na determinação do sucesso do tratamento conservador para apendicite aguda complicada é a presença de depósitos calcificados por apendicólitos dentro do apêndice. Este estudo tem como objetivo investigar o significado clínico dos apendicólitos no tratamento conservador da apendicite aguda complicada com abscessos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com apendicite aguda complicada com abscessos que preencheram os critérios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade ≥18 anos, que foram diagnosticados clinicamente como apendicite aguda, que apresentaram abscesso peri-apendicular maior que 2 cm de diâmetro na tomografia computadorizada, que concordaram primeiro com o tratamento conservador, que recusaram cirurgia de emergência imediata

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos, portadores de doenças malignas e aqueles com registros clínicos ou patológicos incompletos foram excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A taxa de sucesso do tratamento conservador
Prazo: 01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Complicações pós-operatórias
Prazo: 01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
Tempo de internação pós-operatória
Prazo: 01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
A abordagem cirúrgica utilizada
Prazo: 01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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