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Importancia clínica de los apendicolitos en el tratamiento conservador de pacientes con apendicitis aguda complicada con absceso

20 de junio de 2024 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Importancia clínica de los apendicolitos en el tratamiento conservador de pacientes con apendicitis aguda complicada con absceso: un estudio retrospectivo de un solo centro

La apendicitis complicada, caracterizada por la presencia de un absceso o perforación, implica una inflamación aguda del peritoneo secundaria a una infección del apéndice, lo que presenta desafíos adicionales para el tratamiento. Tradicionalmente, el tratamiento estándar para la apendicitis complicada ha sido la intervención quirúrgica. Sin embargo, el tratamiento conservador, que incluye antibióticos y drenaje, ha surgido como una alternativa viable para pacientes seleccionados. Estudios recientes enfatizan la importancia de seleccionar antibióticos apropiados según los patrones de resistencia locales y la condición clínica del paciente. A menudo se prefieren los antibióticos de amplio espectro, incluidos los que se dirigen a las bacterias anaeróbicas. Además, los avances en la tecnología de imágenes, como el drenaje guiado por ultrasonido, han mejorado la precisión y las tasas de éxito del drenaje percutáneo de abscesos. Este enfoque mínimamente invasivo ayuda a controlar las infecciones localizadas y puede prevenir la necesidad de una cirugía inmediata.

Un factor que ha ganado mucha atención para determinar el éxito del tratamiento conservador para la apendicitis aguda complicada es la presencia de depósitos de apendicolitos calcificados dentro del apéndice. Este estudio tiene como objetivo investigar la importancia clínica de los apendicolitos en el tratamiento conservador de la apendicitis aguda complicada con abscesos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con apendicitis aguda complicada con abscesos que cumplieron los criterios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con edad ≥ 18 años, que diagnosticaron clínicamente apendicitis aguda, que tuvieron un absceso periapendicular mayor de 2 cm de diámetro en la tomografía computarizada, que aceptaron primero el tratamiento conservador, que rechazaron la cirugía de emergencia inmediata.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los pacientes menores de 18 años, aquellos con enfermedades malignas y aquellos con registros clínicos o patológicos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de éxito del tratamiento conservador.
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
Duración de la estancia hospitalaria posoperatoria
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
El abordaje quirúrgico utilizado
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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