- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06469086
Klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van patiënten met acute gecompliceerde appendicitis met abces
Klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van patiënten met acute gecompliceerde appendicitis met abces: een retrospectief onderzoek in één centrum
Gecompliceerde appendicitis, gekenmerkt door de aanwezigheid van een abces of perforatie, omvat een acute ontsteking van het peritoneum secundair aan een infectie van de appendix, wat extra uitdagingen voor de behandeling met zich meebrengt. Traditioneel bestaat de standaardbehandeling voor gecompliceerde appendicitis uit een chirurgische ingreep. Conservatief beleid, waarbij antibiotica en drainage betrokken zijn, is echter naar voren gekomen als een haalbaar alternatief voor geselecteerde patiënten. Recente onderzoeken benadrukken het belang van het selecteren van geschikte antibiotica op basis van lokale resistentiepatronen en de klinische toestand van de patiënt. Breedspectrumantibiotica, inclusief antibiotica die zich richten op anaerobe bacteriën, hebben vaak de voorkeur. Bovendien hebben ontwikkelingen in de beeldvormingstechnologie, zoals echogeleide drainage, de precisie en het succespercentage van percutane abcesdrainage verbeterd. Deze minimaal invasieve aanpak helpt gelokaliseerde infecties onder controle te houden en kan de noodzaak van onmiddellijke chirurgie voorkomen.
Eén factor die veel aandacht heeft gekregen bij het bepalen van het succes van conservatieve behandeling voor acute gecompliceerde appendicitis is de aanwezigheid van door appendicolieten verkalkte afzettingen in de appendix. Deze studie heeft tot doel de klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van acute gecompliceerde appendicitis met abcessen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van ≥ 18 jaar, bij wie klinisch de diagnose acute appendicitis werd gesteld, bij wie op de CT-scan een peri-appendicaal abces met een diameter groter dan 2 cm aanwezig was, die eerst instemden met een conservatieve behandeling, die een onmiddellijke spoedoperatie weigerden
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten met maligniteiten en patiënten met onvolledige klinische of pathologische gegevens werden uitgesloten van het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het succespercentage van conservatieve behandeling
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
|
Lengte van het postoperatieve ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
|
De gebruikte chirurgische aanpak
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Zhongshan-HHY-05
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .