Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van patiënten met acute gecompliceerde appendicitis met abces

20 juni 2024 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van patiënten met acute gecompliceerde appendicitis met abces: een retrospectief onderzoek in één centrum

Gecompliceerde appendicitis, gekenmerkt door de aanwezigheid van een abces of perforatie, omvat een acute ontsteking van het peritoneum secundair aan een infectie van de appendix, wat extra uitdagingen voor de behandeling met zich meebrengt. Traditioneel bestaat de standaardbehandeling voor gecompliceerde appendicitis uit een chirurgische ingreep. Conservatief beleid, waarbij antibiotica en drainage betrokken zijn, is echter naar voren gekomen als een haalbaar alternatief voor geselecteerde patiënten. Recente onderzoeken benadrukken het belang van het selecteren van geschikte antibiotica op basis van lokale resistentiepatronen en de klinische toestand van de patiënt. Breedspectrumantibiotica, inclusief antibiotica die zich richten op anaerobe bacteriën, hebben vaak de voorkeur. Bovendien hebben ontwikkelingen in de beeldvormingstechnologie, zoals echogeleide drainage, de precisie en het succespercentage van percutane abcesdrainage verbeterd. Deze minimaal invasieve aanpak helpt gelokaliseerde infecties onder controle te houden en kan de noodzaak van onmiddellijke chirurgie voorkomen.

Eén factor die veel aandacht heeft gekregen bij het bepalen van het succes van conservatieve behandeling voor acute gecompliceerde appendicitis is de aanwezigheid van door appendicolieten verkalkte afzettingen in de appendix. Deze studie heeft tot doel de klinische betekenis van appendicolieten bij de conservatieve behandeling van acute gecompliceerde appendicitis met abcessen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute gecompliceerde appendicitis met abcessen die aan de criteria voldeden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van ≥ 18 jaar, bij wie klinisch de diagnose acute appendicitis werd gesteld, bij wie op de CT-scan een peri-appendicaal abces met een diameter groter dan 2 cm aanwezig was, die eerst instemden met een conservatieve behandeling, die een onmiddellijke spoedoperatie weigerden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten met maligniteiten en patiënten met onvolledige klinische of pathologische gegevens werden uitgesloten van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het succespercentage van conservatieve behandeling
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
1 januari 2025 tot 31 december 2025.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
Lengte van het postoperatieve ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
1 januari 2025 tot 31 december 2025.
De gebruikte chirurgische aanpak
Tijdsspanne: 1 januari 2025 tot 31 december 2025.
1 januari 2025 tot 31 december 2025.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren