Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Importance clinique des appendicolithes dans le traitement conservateur des patients atteints d'appendicite aiguë compliquée avec abcès

20 juin 2024 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

Importance clinique des appendicolithes dans le traitement conservateur des patients atteints d'appendicite aiguë compliquée avec abcès : une étude rétrospective monocentrique

L'appendicite compliquée, caractérisée par la présence d'un abcès ou d'une perforation, implique une inflammation aiguë du péritoine secondaire à une infection de l'appendice, présentant des défis supplémentaires pour la prise en charge. Traditionnellement, le traitement standard de l’appendicite compliquée est l’intervention chirurgicale. Cependant, une prise en charge conservatrice, impliquant des antibiotiques et un drainage, est apparue comme une alternative viable pour certains patients. Des études récentes soulignent l'importance de sélectionner les antibiotiques appropriés en fonction des modèles de résistance locaux et de l'état clinique du patient. Les antibiotiques à large spectre, notamment ceux ciblant les bactéries anaérobies, sont souvent préférés. De plus, les progrès de la technologie d’imagerie, tels que le drainage guidé par échographie, ont amélioré la précision et les taux de réussite du drainage percutané des abcès. Cette approche mini-invasive aide à gérer les infections localisées et peut éviter la nécessité d’une intervention chirurgicale immédiate.

Un facteur qui a retenu beaucoup d'attention pour déterminer le succès du traitement conservateur de l'appendicite aiguë compliquée est la présence de dépôts calcifiés par des appendicolithes dans l'appendice. Cette étude vise à étudier la signification clinique des appendicolithes dans la prise en charge conservatrice de l'appendicite aiguë compliquée avec abcès.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'appendicite aiguë compliquée avec abcès qui répondaient aux critères.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de ≥ 18 ans, ayant diagnostiqué cliniquement une appendicite aiguë, présentant un abcès péri-appendiculaire de plus de 2 cm de diamètre au scanner, ayant d'abord accepté un traitement conservateur, ayant refusé une intervention chirurgicale d'urgence immédiate

Critère d'exclusion:

  • Les patients de moins de 18 ans, ceux atteints de tumeurs malignes et ceux dont le dossier clinique ou pathologique était incomplet ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le taux de réussite du traitement conservateur
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Complications postopératoires
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Durée du séjour hospitalier postopératoire
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
L'approche chirurgicale utilisée
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2024

Première publication (Réel)

21 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner