Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení nástroje Poznej svou OQ™ gramotnost ústního zdraví v indické populaci (KYOQIN)

23. srpna 2024 aktualizováno: Colgate Palmolive

Vyhodnocení krátkodobých změn a vlastních zkušeností uživatelů souvisejících s iniciativou Know Your OQ™

Jednalo se o výzkumnou studii, která měla vyhodnotit účinnost dotazníku „Know Your OQ™“ při změně úrovně znalostí lidí o orálním zdraví v Indii a vyhodnotit čitelnost, porozumění a snadnost vyplňování dotazníku „Know Your OQ™“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
      • Mumbai, Indie
        • IPSOS Research Private Limited

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 150 dospělých mužů a žen bylo rozděleno do dvou skupin: 100 běžných subjektů a 50 sester. Tyto skupiny byly dále stratifikovány podle dosaženého vzdělání (ukončené střední škola, maturita, ukončená maturita, ukončená maturita), pohlaví (muži a ženy), věková skupina (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56–65, >65), zkušenosti s problémy ústního zdraví (ano a ne) a města, ve kterých žijí (Bombaj, Dillí, Chennai, Kalkata, Bengaluru).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepište formulář informovaného souhlasu
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let
  • Dostupnost 10 dnů na dokončení studie
  • Patří do NCCS A,B
  • Přístup k mobilnímu telefonu, notebooku, tabletu nebo počítači s internetovým/datovým připojením
  • Plynně v angličtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravotní sestry
Pravidelní spotřebitelé

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve znalostech, postojích, praxi (KAP)
Časové okno: Výchozí stav, intervence, okamžité sledování, sledování 1 týden
Změna znalostí, postoje a praxe před a po vystavení nástroje Know Your OQ™. Den minus 3: Předtestové znalosti, postoj, praxe (KAP) a demografické údaje, Den 0: Poznejte své OQ, Den 0 Okamžité sledování: Dotazník porozumění po testu, Týden 1: Dotazník znalostí, postojů a praxe po testu
Výchozí stav, intervence, okamžité sledování, sledování 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Colgate Palmolive

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

8. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

8. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CRO-2024-03-KYOQ-BG

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gramotnost v oblasti orálního zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit