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Evaluierung des Know Your OQ™ Oral Health Literacy Tools in einer indischen Bevölkerung (KYOQIN)

23. August 2024 aktualisiert von: Colgate Palmolive

Auswertung kurzfristiger Änderungen und selbstberichteter Benutzererfahrungen im Zusammenhang mit der Know Your OQ™-Initiative

Hierbei handelte es sich um eine Forschungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit des Fragebogens „Know Your OQ™“ bei der Veränderung des Wissensstands der Menschen über Mundgesundheit in Indien und zur Bewertung der Lesbarkeit, des Verständnisses und der einfachen Ausfüllung des Fragebogens „Know Your OQ™“.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • Mumbai, Indien
        • IPSOS Research Private Limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt 150 männliche und weibliche Erwachsene wurden in zwei Gruppen aufgeteilt: 100 reguläre Probanden und 50 Krankenschwestern. Diese Gruppen wurden weiter geschichtet nach Bildungsabschluss (Abschluss der High School, Streben nach Abschluss, Abschluss des Abschlusses, Abschluss nach Abschluss des Abschlusses), Geschlecht (männlich und weiblich), Altersgruppe (18–24, 25–35, 36–45, 46–55). 56-65, >65), Erfahrung mit Mundgesundheitsproblemen (ja und nein) und die Städte, in denen sie leben (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung
  • Männliche und weibliche Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren
  • Verfügbarkeit von 10 Tagen für den Abschluss der Studie
  • Gehören zu NCCS A,B
  • Zugang zu einem Mobiltelefon, Laptop, Tablet oder Computer mit Internet-/Datenverbindung
  • Fließend Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Krankenschwestern
Regelmäßige Verbraucher

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in Wissen, Einstellung, Praxis (KAP)
Zeitfenster: Baseline, Intervention, sofortiges Follow-up, 1-wöchiges Follow-up
Änderung des Wissens, der Einstellung und der Praxis vor und nach dem Umgang mit dem Know Your OQ™-Tool. Tag minus 3: Wissen, Einstellung, Praxis (KAP) und demografische Merkmale vor dem Test, Tag 0: Kennen Sie Ihre OQ, Tag 0, unmittelbare Nachbereitung: Fragebogen zum Verständnis nach dem Test, Nachbereitung nach Woche 1: Fragebogen zu Wissen, Einstellungen und Praktiken nach dem Test
Baseline, Intervention, sofortiges Follow-up, 1-wöchiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Colgate Palmolive

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRO-2024-03-KYOQ-BG

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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