Évaluation de l'outil de formation en santé bucco-dentaire Know Your OQ ™ dans une population indienne (KYOQIN)
23 août 2024 mis à jour par: Colgate Palmolive
Évaluation des changements à court terme et des expériences des utilisateurs autodéclarées liées à l'initiative Know Your OQ™
Il s'agissait d'une étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du questionnaire « Know Your OQ™ » pour changer le niveau de connaissances des personnes sur la santé bucco-dentaire en Inde et pour évaluer la lisibilité, la compréhension et la facilité de remplissage du questionnaire « Know Your OQ™ ».
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mumbai, Inde
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au total, 150 adultes, hommes et femmes, ont été répartis en deux groupes : 100 sujets réguliers et 50 infirmières.
Ces groupes ont ensuite été stratifiés selon le niveau d'études (études secondaires terminées, poursuite d'un diplôme, diplôme terminé, post-diplôme terminé), sexe (homme et femme), groupe d'âge (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), expérience des problèmes de santé bucco-dentaire (oui et non) et villes dans lesquelles ils résident (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
La description
Critère d'intégration:
- Signer le formulaire de consentement éclairé
- Sujets masculins et féminins âgés de ≥18 ans
- Disponibilité de 10 jours pour terminer l'étude
- Appartenir au NCCS A,B
- Accès à un téléphone portable, un ordinateur portable, une tablette ou un ordinateur avec connexion Internet/données
- Anglais courant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Infirmières
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Consommateurs réguliers
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans les connaissances, attitudes et pratiques (CAP)
Délai: Base de référence, intervention, suivi immédiat, suivi d'une semaine
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Changement de connaissances, d'attitude et de pratique avant et après l'exposition à l'outil Know Your OQ™.
Jour moins 3 : Pré-test des connaissances, attitudes, pratiques (CAP) et données démographiques, Jour 0 : Connaissez votre QO, Jour 0 Suivi immédiat : Questionnaire de compréhension post-test, Suivi de la semaine 1 : Questionnaire post-test sur les connaissances, attitudes et pratiques
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Base de référence, intervention, suivi immédiat, suivi d'une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .