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Valutazione dello strumento di alfabetizzazione sulla salute orale Know Your OQ™ in una popolazione indiana (KYOQIN)

23 agosto 2024 aggiornato da: Colgate Palmolive

Valutazione dei cambiamenti a breve termine e delle esperienze degli utenti auto-riportate relative all'iniziativa Know Your OQ™

Si trattava di uno studio di ricerca per valutare l'efficacia del questionario "Know Your OQ™" nel cambiare il livello di conoscenza delle persone sulla salute orale in India e per valutare la leggibilità, la comprensione e la facilità di compilazione del questionario "Know Your OQ™".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
      • Mumbai, India
        • IPSOS Research Private Limited

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 150 adulti maschi e femmine sono stati divisi in due gruppi: 100 soggetti regolari e 50 infermieri. Tali gruppi sono stati ulteriormente stratificati per titolo di studio (Completata Scuola Superiore, Laurea Proseguita, Laurea Completata, Completata Post Laurea), sesso (maschile e femminile), fascia di età (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), esperienza con problemi di salute orale (sì e no), e le città in cui risiedono (Mumbai, Delhi, Chennai, Calcutta, Bangalore).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Firma il modulo di consenso informato
  • Soggetti maschi e femmine di età ≥ 18 anni
  • Disponibilità di 10 giorni per il completamento dello studio
  • Appartengono al NCCS A,B
  • Accesso a un telefono cellulare, laptop, tablet o computer con connessione Internet/dati
  • Fluente in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infermieri
Consumatori abituali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella Conoscenza, Atteggiamento, Pratica (KAP)
Lasso di tempo: Baseline, intervento, follow-up immediato, follow-up a 1 settimana
Cambiamento nella conoscenza, nell'atteggiamento e nella pratica prima e dopo l'esposizione allo strumento Know Your OQ™. Giorno meno 3: Conoscenze, attitudini, pratiche (KAP) e dati demografici pre-test, Giorno 0: Conosci il tuo OQ, Giorno 0 Follow-up immediato: Questionario di comprensione post-test, Settimana 1 follow-up: Questionario su conoscenze, attitudini e pratiche post-test
Baseline, intervento, follow-up immediato, follow-up a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Colgate Palmolive

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

8 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRO-2024-03-KYOQ-BG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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