Evaluering av Know Your OQ™ Oral Health Literacy Tool i en indisk befolkning (KYOQIN)
23. august 2024 oppdatert av: Colgate Palmolive
Evaluering av kortsiktige endringer og selvrapporterte brukeropplevelser relatert til Know Your OQ™-initiativet
Dette var en forskningsstudie for å evaluere effektiviteten av spørreskjemaet "Know Your OQ™" for å endre folks kunnskapsnivå om oral helse i India og for å evaluere lesbarheten, forståelsen og lette fullføringen av spørreskjemaet "Know Your OQ™".
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mumbai, India
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 150 mannlige og kvinnelige voksne ble delt inn i to grupper: 100 faste forsøkspersoner og 50 sykepleiere.
Disse gruppene ble ytterligere stratifisert etter utdanningskvalifikasjoner (fullført videregående skole, fortsetter med eksamen, fullført eksamen, fullført etterutdanning), kjønn (mann og kvinne), aldersgruppe (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), erfaring med munnhelseproblemer (ja og nei), og byene de bor i (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer skjema for informert samtykke
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen ≥18 år
- Tilgjengelighet på 10 dager for å fullføre studien
- Tilhører NCCS A,B
- Tilgang til mobiltelefon, bærbar PC, nettbrett eller datamaskin med internett/datatilkobling
- Flytende engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sykepleiere
|
|
Vanlige forbrukere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i kunnskap, holdning, praksis (KAP)
Tidsramme: Baseline, Intervensjon, Umiddelbar oppfølging, 1 ukes oppfølging
|
Endring i kunnskap, holdning og praksis før og etter eksponering for Know Your OQ™-verktøyet.
Dag minus 3: Pretest Knowledge, Attitude, Practice (KAP) & Demografi, Dag 0: Know Your OQ, Dag 0 Umiddelbar oppfølging: Post-test Comprehension Questionnaire, uke 1 oppfølging: Post test Kunnskap, holdninger og praksis Spørreskjema
|
Baseline, Intervensjon, Umiddelbar oppfølging, 1 ukes oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .