Avaliação da ferramenta Know Your OQ™ de alfabetização em saúde bucal em uma população indiana (KYOQIN)
23 de agosto de 2024 atualizado por: Colgate Palmolive
Avaliação de mudanças de curto prazo e experiências de usuário relatadas pelos próprios usuários relacionadas à iniciativa Know Your OQ™
Este foi um estudo de pesquisa para avaliar a eficácia do questionário "Know Your OQ™" na mudança do nível de conhecimento das pessoas sobre saúde bucal na Índia e para avaliar a legibilidade, compreensão e facilidade de preenchimento do questionário "Know Your OQ™".
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Mumbai, Índia
- IPSOS Research Private Limited
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 150 adultos do sexo masculino e feminino foram divididos em dois grupos: 100 sujeitos regulares e 50 enfermeiros.
Esses grupos foram ainda estratificados por escolaridade (Ensino Médio Concluído, Graduação em Curso, Graduação Concluída, Pós-Graduação Concluída), sexo (masculino e feminino), faixa etária (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), experiência com problemas de saúde bucal (sim e não) e cidades onde residem (Mumbai, Delhi, Chennai, Calcutá, Bengaluru).
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinar Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com idade ≥18 anos
- Disponibilidade de 10 dias para conclusão do estudo
- Pertencem ao NCCS A,B
- Acesso a um celular, laptop, tablet ou computador com conexão de internet/dados
- Fluente em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Enfermeiras
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Consumidores Regulares
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças no conhecimento, atitude e prática (KAP)
Prazo: Linha de base, intervenção, acompanhamento imediato, acompanhamento de 1 semana
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Mudança no conhecimento, atitude e prática antes e depois da exposição à ferramenta Know Your OQ™.
Dia menos 3: Conhecimento, Atitude, Prática (KAP) e Demografia Pré-teste, Dia 0: Conheça Seu QO, Dia 0 Acompanhamento imediato: Questionário de Compreensão Pós-teste, Acompanhamento da Semana 1: Questionário de Conhecimento, Atitudes e Práticas Pós-teste
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Linha de base, intervenção, acompanhamento imediato, acompanhamento de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
8 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .