Evaluación de la herramienta de alfabetización sobre salud bucal Know Your OQ ™ en una población india (KYOQIN)
23 de agosto de 2024 actualizado por: Colgate Palmolive
Evaluación de cambios a corto plazo y experiencias de usuario autoinformadas relacionadas con la iniciativa Know Your OQ™
Este fue un estudio de investigación para evaluar la efectividad del cuestionario "Know Your OQ™" para cambiar el nivel de conocimiento de las personas sobre la salud bucal en la India y para evaluar la legibilidad, comprensión y facilidad de completar el cuestionario "Know Your OQ™".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mumbai, India
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un total de 150 adultos, hombres y mujeres, se dividieron en dos grupos: 100 sujetos regulares y 50 enfermeras.
Estos grupos se estratificaron aún más por calificación educativa (escuela secundaria completa, en proceso de graduación, graduación completa, posgrado completo), sexo (masculino y femenino), grupo de edad (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), experiencia con problemas de salud bucal (sí y no) y las ciudades en las que residen (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el formulario de consentimiento informado
- Sujetos masculinos y femeninos de ≥18 años.
- Disponibilidad de 10 días para completar el estudio.
- Pertenece a NCCS A,B
- Acceso a un teléfono celular, laptop, tablet o computadora con conexión a internet/datos
- Fluido en inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Enfermeras
|
|
Consumidores habituales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en conocimiento, actitud y práctica (KAP)
Periodo de tiempo: Línea de base, intervención, seguimiento inmediato, seguimiento a 1 semana
|
Cambio de conocimiento, actitud y práctica antes y después de la exposición a la herramienta Know Your OQ™.
Día menos 3: Conocimiento, actitud, práctica (KAP) y datos demográficos previos a la prueba, Día 0: Conozca su OQ, Día 0 Seguimiento inmediato: Cuestionario de comprensión posterior a la prueba, Seguimiento de la semana 1: Cuestionario de conocimientos, actitudes y prácticas posteriores a la prueba
|
Línea de base, intervención, seguimiento inmediato, seguimiento a 1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
8 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .