Evaluatie van de Know Your OQ™ Oral Health Literacy Tool bij een Indiase bevolking (KYOQIN)
23 augustus 2024 bijgewerkt door: Colgate Palmolive
Evaluatie van kortetermijnveranderingen en zelfgerapporteerde gebruikerservaringen gerelateerd aan het Know Your OQ™-initiatief
Dit was een onderzoek om de effectiviteit van de vragenlijst "Know Your OQ™" te evalueren bij het veranderen van het kennisniveau van mensen over mondgezondheid in India en om de leesbaarheid, het begrip en het gemak van invullen van de vragenlijst "Know Your OQ™" te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mumbai, Indië
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In totaal werden 150 mannelijke en vrouwelijke volwassenen in twee groepen verdeeld: 100 reguliere proefpersonen en 50 verpleegkundigen.
Deze groepen werden verder gestratificeerd naar onderwijskwalificatie (voltooide middelbare school, afstuderen, voltooid afstuderen, voltooid na afstuderen), geslacht (mannelijk en vrouwelijk), leeftijdsgroep (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), ervaring met mondgezondheidsproblemen (ja en nee), en de steden waarin ze wonen (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderteken het geïnformeerde toestemmingsformulier
- Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen van ≥18 jaar oud
- Beschikbaarheid van 10 dagen voor het voltooien van de studie
- Behoren tot NCCS A, B
- Toegang tot een mobiele telefoon, laptop, tablet of computer met internet/dataverbinding
- Vloeiend in het Engels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Verpleegkundigen
|
|
Reguliere consumenten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in kennis, houding, praktijk (KAP)
Tijdsspanne: Basislijn, interventie, onmiddellijke follow-up, follow-up na 1 week
|
Verandering in kennis, houding en praktijk voor en na blootstelling aan de Know Your OQ™-tool.
Dag min 3: Pretest Kennis, Attitude, Praktijk (KAP) en Demografie, Dag 0: Ken uw OQ, Dag 0 Onmiddellijke follow-up: Post-test Begrijpingsvragenlijst, Week 1 follow-up: Post-test Kennis, Attitudes en Praktijken Vragenlijst
|
Basislijn, interventie, onmiddellijke follow-up, follow-up na 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .