Ocena narzędzia Know Your OQ™ dotyczącego zdrowia jamy ustnej w populacji indyjskiej (KYOQIN)
23 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Colgate Palmolive
Ocena krótkoterminowych zmian i zgłaszanych przez użytkowników doświadczeń użytkowników związanych z inicjatywą Know Your OQ™
Było to badanie mające na celu ocenę skuteczności kwestionariusza „Know Your OQ™” w zmianie poziomu wiedzy ludzi na temat zdrowia jamy ustnej w Indiach oraz ocenę czytelności, zrozumienia i łatwości wypełnienia kwestionariusza „Know Your OQ™”.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mumbai, Indie
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Łącznie 150 dorosłych mężczyzn i kobiet podzielono na dwie grupy: 100 regularnych pacjentów i 50 pielęgniarek.
Grupy te zostały następnie podzielone według kwalifikacji (ukończenie szkoły średniej, kontynuowanie studiów, ukończenie studiów, ukończenie studiów podyplomowych), płci (mężczyźni i kobiety), grupy wiekowej (18–24, 25–35, 36–45, 46–55, 56-65, >65), doświadczenie z problemami jamy ustnej (tak i nie) oraz miasto, w którym mieszkają (Bombaj, Delhi, Chennai, Kalkuta, Bengaluru).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz formularz świadomej zgody
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥18 lat
- Dostępność 10 dni na ukończenie badania
- Należy do NCCS A, B
- Dostęp do telefonu komórkowego, laptopa, tabletu lub komputera z dostępem do Internetu/danych danych
- Biegły w angielskim
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pielęgniarki
|
|
Zwykli Konsumenci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w wiedzy, postawie, praktyce (KAP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, interwencja, natychmiastowa obserwacja, 1 tydzień obserwacji
|
Zmiana wiedzy, nastawienia i praktyki przed i po kontakcie z narzędziem Know Your OQ™.
Dzień minus 3: Wiedza, nastawienie, praktyka (KAP) i dane demograficzne przed testem, Dzień 0: Poznaj swoje OQ, Dzień 0 Natychmiastowa obserwacja: Kwestionariusz zrozumienia zrozumienia po teście, Kontrola po tygodniu 1: Kwestionariusz wiedzy, postaw i praktyk po teście
|
Wartość wyjściowa, interwencja, natychmiastowa obserwacja, 1 tydzień obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .