Know Your OQ™ -suunterveyslukutaitotyökalun arviointi intialaisessa väestössä (KYOQIN)
perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Colgate Palmolive
Know Your OQ™ -aloitteeseen liittyvien lyhytaikaisten muutosten ja itse ilmoittamien käyttäjäkokemusten arviointi
Tämä oli tutkimus, jonka tarkoituksena oli arvioida "Know Your OQ™" -kyselyn tehokkuutta ihmisten tietämyksen tason muuttamisessa suun terveydestä Intiassa ja arvioida "Know Your OQ™" -kyselyn luettavuutta, ymmärtämistä ja täyttämisen helppoutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mumbai, Intia
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 150 mies- ja naispuolista aikuista jaettiin kahteen ryhmään: 100 vakituiseen tutkittavaan ja 50 sairaanhoitajaan.
Nämä ryhmät jaoteltiin edelleen koulutustutkinnon (suoritettu lukio, valmistuminen, valmistuminen, valmistunut jatkotutkinto), sukupuolen (mies ja nainen), ikäryhmän (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), kokemusta suun terveysongelmista (kyllä ja ei) ja kaupungeista, joissa he asuvat (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita Ilmoitettu suostumuslomake
- ≥18-vuotiaat miehet ja naiset
- Tutkimuksen suorittamiseen on 10 päivää aikaa
- Kuuluu NCCS A,B:hen
- Pääsy matkapuhelimeen, kannettavaan tietokoneeseen, tablettiin tai tietokoneeseen Internet-/datayhteydellä
- Sujuva englannin kielen taito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairaanhoitajat
|
|
Tavalliset kuluttajat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset tiedossa, asenteessa, käytännössä (KAP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventio, välitön seuranta, 1 viikon seuranta
|
Tietojen, asenteiden ja käytäntöjen muutos ennen Know Your OQ™ -työkalun käyttöä ja sen jälkeen.
Päivä miinus 3: Tiedon, asenteen, käytäntöjen (KAP) ja demografisten tietojen ennakkotestaus, päivä 0: osaamiskykysi tunteminen, päivä 0 välitön seuranta: testin jälkeinen ymmärtämiskysely, viikko 1 seuranta: kokeen jälkeinen tieto, asenteet ja käytännöt -kyselylomake
|
Lähtötilanne, interventio, välitön seuranta, 1 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 8. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 8. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .