Оценка инструмента «Знай свой OQ™» для повышения грамотности в области гигиены полости рта среди населения Индии (KYOQIN)
23 августа 2024 г. обновлено: Colgate Palmolive
Оценка краткосрочных изменений и самооценки пользовательского опыта, связанного с инициативой «Знай свой OQ™»
Это исследование проводилось с целью оценить эффективность анкеты «Знай свой OQ™» в изменении уровня знаний людей о здоровье полости рта в Индии, а также оценить удобочитаемость, понимание и простоту заполнения анкеты «Знай свой OQ™».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mumbai, Индия
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего 150 взрослых мужчин и женщин были разделены на две группы: 100 обычных пациентов и 50 медсестер.
Эти группы были далее стратифицированы по образовательному цензу (законченное среднее образование, продолжающее обучение, законченное высшее образование, законченное последипломное образование), полу (мужчины и женщины), возрастной группе (18–24, 25–35, 36–45, 46–55, 56-65, >65), опыт борьбы с проблемами полости рта (да и нет), а также города, в которых они проживают (Мумбаи, Дели, Ченнаи, Калькутта, Бангалор).
Описание
Критерии включения:
- Подписать форму информированного согласия
- Субъекты мужского и женского пола в возрасте ≥18 лет.
- Наличие 10 дней для завершения исследования
- Принадлежат NCCS A, B
- Доступ к мобильному телефону, ноутбуку, планшету или компьютеру с подключением к Интернету/передаче данных.
- Свободно владеющий английским
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Медсестры
|
|
Постоянные потребители
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в знаниях, отношении и практике (KAP)
Временное ограничение: Исходный уровень, вмешательство, немедленное последующее наблюдение, последующее наблюдение через 1 неделю
|
Изменение знаний, отношения и практики до и после использования инструмента Know Your OQ™.
День минус 3: Знания, отношение, практика (KAP) и демография перед тестом, День 0: Узнайте свой OQ, День 0 Немедленное последующее наблюдение: Анкета на понимание после теста, Последующая неделя 1: Анкета по знаниям, отношениям и практикам после теста
|
Исходный уровень, вмешательство, немедленное последующее наблюдение, последующее наблюдение через 1 неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .