Vývoj a aplikace modelu přesné identifikace řízeného umělou inteligencí pro metastázy rakoviny žaludku do lymfatických uzlin
Lékařská univerzita Hebei
Klinická studie s názvem „Vývoj a aplikace modelu přesné identifikace řízeného umělou inteligencí pro metastázy v lymfatických uzlinách rakoviny žaludku“ si klade za cíl zlepšit detekci a léčbu rakoviny žaludku pomocí využití nejmodernější technologie umělé inteligence (AI). Tato studie vyvine model řízený umělou inteligencí navržený tak, aby přesně identifikoval metastázy lymfatických uzlin u pacientů s rakovinou žaludku, což je klíčové pro stanovení stadia onemocnění a plánování účinných léčebných strategií.
Studie bude zahrnovat multidisciplinární tým onkologů, radiologů, datových vědců a odborníků na umělou inteligenci, kteří budou spolupracovat na vytvoření robustního a přesného identifikačního systému. Účastníci podstoupí standardní diagnostické postupy a model AI bude analyzovat zobrazovací a patologická data, aby bylo možné předpovědět postižení lymfatických uzlin.
Porovnáním předpovědí modelu AI s tradičními diagnostickými metodami se studie snaží ověřit přesnost a efektivitu modelu. Očekává se, že tento přístup zlepší míru včasné detekce, sníží diagnostické chyby a nakonec povede k lepším klinickým výsledkům u pacientů s rakovinou žaludku. Úspěšná implementace tohoto modelu řízeného umělou inteligencí by mohla způsobit revoluci v současných standardech péče a sloužit jako plán pro integraci technologií umělé inteligence do jiných diagnóz a léčby rakoviny.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050011
- Nábor
- Department of General Surgery
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Qun Zhao, Doctor
-
Kontakt:
- Ping'an Ding
- Telefonní číslo: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza rakoviny žaludku: Potvrzená diagnóza rakoviny žaludku, ať už nově diagnostikované nebo recidivující.
- Postižení lymfatických uzlin: Podezření nebo potvrzené postižení lymfatických uzlin, jak naznačují zobrazovací studie nebo patologické zprávy.
- Věk: Pacienti ve věku 18 let nebo starší.
- Stav výkonnosti: Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) od 0 do 2, indikující funkční stav, který umožňuje účast ve studii.
- Informovaný souhlas: Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství nebo kojení: Těhotné nebo kojící ženy kvůli potenciálnímu riziku pro plod nebo kojence.
- Závažné komorbidní stavy: Přítomnost závažných komorbidních onemocnění, které by mohly narušovat studii nebo představovat další rizika.
- Předchozí diagnostická intervence řízená umělou inteligencí: Předchozí použití jakýchkoli diagnostických modelů řízených umělou inteligencí speciálně pro metastázy rakoviny žaludku do lymfatických uzlin.
- Neschopnost vyhovět: Neschopnost nebo neochota dodržovat studijní postupy, včetně následných návštěv a sběru dat.
- Duševní nebo kognitivní poškození: Stavy, které zhoršují schopnost poskytnout informovaný souhlas nebo se účinně účastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikace metastatických lymfatických uzlin
Časové okno: 2025-12-31
|
K přesné identifikaci metastatických perigastrických lymfatických uzlin před operací byl zkonstruován predikční model založený na technologii umělé inteligence.
|
2025-12-31
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FUTURE08
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .