Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og anvendelse af en kunstig intelligens-drevet nøjagtig identifikationsmodel for gastrisk cancer lymfeknudemetastase

1. august 2024 opdateret af: Qun Zhao, Hebei Medical University

Hebei Medical University

Det kliniske forsøg med titlen "Udvikling og anvendelse af en kunstig intelligens-drevet nøjagtig identifikationsmodel for gastrisk cancer lymfeknudemetastase" har til formål at forbedre påvisning og behandling af mavekræft gennem brug af banebrydende kunstig intelligens (AI) teknologi. Denne undersøgelse vil udvikle en AI-drevet model designet til nøjagtigt at identificere lymfeknudemetastaser hos patienter med mavekræft, hvilket er afgørende for at iscenesætte sygdommen og planlægge effektive behandlingsstrategier.

Forsøget vil involvere et tværfagligt team af onkologer, radiologer, dataforskere og AI-eksperter, som vil samarbejde om at skabe et robust og præcist identifikationssystem. Deltagerne vil gennemgå standard diagnostiske procedurer, og AI-modellen vil analysere billeddannelse og patologiske data for at forudsige involvering af lymfeknuder.

Ved at sammenligne AI-modellens forudsigelser med traditionelle diagnostiske metoder søger undersøgelsen at validere modellens nøjagtighed og effektivitet. Denne tilgang forventes at forbedre tidlige opdagelsesrater, reducere diagnostiske fejl og i sidste ende føre til bedre kliniske resultater for patienter med mavekræft. Den vellykkede implementering af denne AI-drevne model kan revolutionere de nuværende standarder for pleje og tjene som en plan for integration af AI-teknologier i andre kræftdiagnoser og -behandlinger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050011
        • Rekruttering
        • Department of General Surgery
        • Ledende efterforsker:
          • Qun Zhao, Doctor
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen for det kliniske forsøg med titlen "Udvikling og anvendelse af en kunstig intelligens-drevet nøjagtig identifikationsmodel for gastrisk cancer lymfeknudemetastase (AID-GLNM)" vil bestå af patienter diagnosticeret med mavekræft, med fokus på dem, der udviser lymfeknuder involvering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af gastrisk cancer: Bekræftet diagnose af mavekræft, enten nydiagnosticeret eller tilbagevendende.
  2. Lymfeknudeinvolvering: Mistænkt eller bekræftet involvering af lymfeknuder, som angivet af billeddiagnostiske undersøgelser eller patologirapporter.
  3. Alder: Patienter i alderen 18 år eller ældre.
  4. Ydeevnestatus: En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2, hvilket indikerer en funktionel status, der tillader deltagelse i undersøgelsen.
  5. Informeret samtykke: Evnen til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Graviditet eller amning: Gravide eller ammende kvinder på grund af potentielle risici for fosteret eller spædbarnet.
  2. Alvorlige komorbide tilstande: Tilstedeværelse af alvorlige komorbide medicinske tilstande, der kan interferere med undersøgelsen eller udgøre yderligere risici.
  3. Tidligere AI-drevet diagnostisk intervention: Forudgående brug af AI-drevne diagnostiske modeller specifikt til gastrisk cancer lymfeknudemetastaser.
  4. Manglende evne til at overholde: Manglende evne eller vilje til at overholde undersøgelsesprocedurer, herunder opfølgningsbesøg og dataindsamling.
  5. Psykisk eller kognitiv svækkelse: Tilstande, der hæmmer evnen til at give informeret samtykke eller deltage effektivt i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af metastatiske lymfeknuder
Tidsramme: 2025-12-31
En forudsigelsesmodel baseret på kunstig intelligens-teknologi blev konstrueret til nøjagtigt at identificere metastatiske perigastriske lymfeknuder før operation.
2025-12-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner