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Sviluppo e applicazione di un modello di identificazione accurato basato sull'intelligenza artificiale per la metastasi dei linfonodi del cancro gastrico

1 agosto 2024 aggiornato da: Qun Zhao, Hebei Medical University

Università di Medicina dell'Hebei

Lo studio clinico intitolato "Sviluppo e applicazione di un modello di identificazione accurata basato sull'intelligenza artificiale per le metastasi dei linfonodi del cancro gastrico" mira a migliorare l'individuazione e il trattamento del cancro gastrico attraverso l'utilizzo di una tecnologia all'avanguardia di intelligenza artificiale (AI). Questo studio svilupperà un modello basato sull’intelligenza artificiale progettato per identificare accuratamente le metastasi linfonodali nei pazienti con cancro gastrico, che è cruciale per la stadiazione della malattia e la pianificazione di strategie di trattamento efficaci.

La sperimentazione coinvolgerà un team multidisciplinare di oncologi, radiologi, data scientist ed esperti di intelligenza artificiale che collaboreranno per creare un sistema di identificazione robusto e preciso. I partecipanti saranno sottoposti a procedure diagnostiche standard e il modello di intelligenza artificiale analizzerà l'imaging e i dati patologici per prevedere il coinvolgimento dei linfonodi.

Confrontando le previsioni del modello AI con i metodi diagnostici tradizionali, lo studio cerca di convalidare l’accuratezza e l’efficienza del modello. Si prevede che questo approccio migliorerà i tassi di diagnosi precoce, ridurrà gli errori diagnostici e, in definitiva, porterà a risultati clinici migliori per i pazienti con cancro gastrico. L’implementazione di successo di questo modello basato sull’intelligenza artificiale potrebbe rivoluzionare gli attuali standard di cura e fungere da modello per l’integrazione delle tecnologie di intelligenza artificiale in altre diagnosi e trattamenti contro il cancro.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050011
        • Reclutamento
        • Department of General Surgery
        • Investigatore principale:
          • Qun Zhao, Doctor
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio per lo studio clinico intitolato "Sviluppo e applicazione di un modello di identificazione accurata basato sull'intelligenza artificiale per le metastasi linfonodali del cancro gastrico (AID-GLNM)" sarà composta da pazienti con diagnosi di cancro gastrico, con particolare attenzione a quelli che presentano linfonodi coinvolgimento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di cancro gastrico: diagnosi confermata di cancro gastrico, di nuova diagnosi o ricorrente.
  2. Coinvolgimento linfonodale: coinvolgimento sospetto o confermato dei linfonodi, come indicato da studi di imaging o rapporti patologici.
  3. Età: pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
  4. Performance Status: performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) compreso tra 0 e 2, che indica uno stato funzionale che consente la partecipazione allo studio.
  5. Consenso informato: capacità di fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza o allattamento: donne in gravidanza o in allattamento, a causa dei potenziali rischi per il feto o il neonato.
  2. Gravi condizioni di comorbilità: presenza di gravi condizioni mediche di comorbilità che potrebbero interferire con lo studio o comportare rischi aggiuntivi.
  3. Precedente intervento diagnostico basato sull'intelligenza artificiale: utilizzo precedente di qualsiasi modello diagnostico basato sull'intelligenza artificiale specifico per le metastasi linfonodali del cancro gastrico.
  4. Incapacità di conformarsi: incapacità o riluttanza a rispettare le procedure dello studio, comprese le visite di follow-up e la raccolta dei dati.
  5. Compromissione mentale o cognitiva: condizioni che compromettono la capacità di fornire il consenso informato o di partecipare efficacemente allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione dei linfonodi metastatici
Lasso di tempo: 2025-12-31
È stato costruito un modello di previsione basato sulla tecnologia dell'intelligenza artificiale per identificare accuratamente i linfonodi perigastrici metastatici prima dell'intervento chirurgico.
2025-12-31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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