Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinoälyyn perustuvan tarkan tunnistusmallin kehittäminen ja soveltaminen mahasyövän imusolmukkeiden metastaaseihin

torstai 1. elokuuta 2024 päivittänyt: Qun Zhao, Hebei Medical University

Hebein lääketieteellinen yliopisto

Kliinisen tutkimuksen, jonka otsikko on "Mahasyövän imusolmukkeiden metastaasien tekoälyyn perustuvan tarkan tunnistusmallin kehittäminen ja soveltaminen", tavoitteena on tehostaa mahasyövän havaitsemista ja hoitoa hyödyntämällä huippuluokan tekoälyteknologiaa. Tässä tutkimuksessa kehitetään tekoälyyn perustuva malli, joka on suunniteltu tarkasti tunnistamaan mahasyöpäpotilaiden imusolmukkeiden etäpesäkkeet, mikä on ratkaisevan tärkeää taudin vaiheittamisessa ja tehokkaiden hoitostrategioiden suunnittelussa.

Kokeeseen osallistuu monitieteinen ryhmä onkologeja, radiologeja, datatieteilijöitä ja tekoälyasiantuntijoita, jotka tekevät yhteistyötä luodakseen vankan ja tarkan tunnistusjärjestelmän. Osallistujat käyvät läpi tavanomaiset diagnostiset toimenpiteet, ja tekoälymalli analysoi kuvantamista ja patologisia tietoja imusolmukkeiden osallistumisen ennustamiseksi.

Vertaamalla tekoälymallin ennusteita perinteisiin diagnostisiin menetelmiin tutkimuksessa pyritään validoimaan mallin tarkkuus ja tehokkuus. Tämän lähestymistavan odotetaan parantavan varhaista havaitsemisastetta, vähentävän diagnostisia virheitä ja johtavan viime kädessä parempiin kliinisiin tuloksiin mahasyöpäpotilailla. Tämän tekoälyyn perustuvan mallin onnistunut käyttöönotto saattaa mullistaa nykyiset hoitostandardit ja toimia mallina tekoälytekniikoiden integroimiseksi muihin syöpädiagnooseihin ja -hoitoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050011
        • Rekrytointi
        • Department of General Surgery
        • Päätutkija:
          • Qun Zhao, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliinisen tutkimuksen, jonka otsikko on "Mahasyövän imusolmukkeiden etäpesäkkeiden tekoälyyn perustuvan tarkan tunnistusmallin (AID-GLNM) kehittäminen ja soveltaminen" tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on diagnosoitu mahasyöpä, ja keskitytään potilaisiin, joilla on imusolmukkeita. osallistuminen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mahasyövän diagnoosi: Mahasyövän vahvistettu diagnoosi, joko äskettäin diagnosoitu tai uusiutuva.
  2. Imusolmukkeiden osallisuus: Epäilty tai vahvistettu imusolmukkeiden osallisuus, kuten kuvantamistutkimukset tai patologiaraportit osoittavat.
  3. Ikä: 18 vuotta täyttäneet potilaat.
  4. Suorituskykytila: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) -suorituskykytila ​​0–2, mikä osoittaa toiminnallista tilaa, joka mahdollistaa osallistumisen tutkimukseen.
  5. Tietoinen suostumus: Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaus tai imetys: Raskaana olevat tai imettävät naiset mahdollisten riskien vuoksi sikiölle tai lapselle.
  2. Vaikeat samanaikaiset sairaudet: Vaikeat samanaikaiset sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimusta tai aiheuttaa lisäriskejä.
  3. Aiempi tekoälyyn perustuva diagnostinen toimenpide: Aiempi tekoälyyn perustuvien diagnostisten mallien käyttö erityisesti mahasyövän imusolmukkeiden metastaaseihin.
  4. Kyvyttömyys noudattaa: Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa tutkimusmenettelyjä, mukaan lukien seurantakäynnit ja tiedonkeruu.
  5. Henkinen tai kognitiivinen vamma: Tilat, jotka heikentävät kykyä antaa tietoinen suostumus tai osallistua tehokkaasti tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metastaattisten imusolmukkeiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 31.12.2025
Tekoälyteknologiaan perustuva ennustemalli rakennettiin metastaattisten perigastristen imusolmukkeiden tunnistamiseksi tarkasti ennen leikkausta.
31.12.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa