- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06534814
Keinoälyyn perustuvan tarkan tunnistusmallin kehittäminen ja soveltaminen mahasyövän imusolmukkeiden metastaaseihin
Hebein lääketieteellinen yliopisto
Kliinisen tutkimuksen, jonka otsikko on "Mahasyövän imusolmukkeiden metastaasien tekoälyyn perustuvan tarkan tunnistusmallin kehittäminen ja soveltaminen", tavoitteena on tehostaa mahasyövän havaitsemista ja hoitoa hyödyntämällä huippuluokan tekoälyteknologiaa. Tässä tutkimuksessa kehitetään tekoälyyn perustuva malli, joka on suunniteltu tarkasti tunnistamaan mahasyöpäpotilaiden imusolmukkeiden etäpesäkkeet, mikä on ratkaisevan tärkeää taudin vaiheittamisessa ja tehokkaiden hoitostrategioiden suunnittelussa.
Kokeeseen osallistuu monitieteinen ryhmä onkologeja, radiologeja, datatieteilijöitä ja tekoälyasiantuntijoita, jotka tekevät yhteistyötä luodakseen vankan ja tarkan tunnistusjärjestelmän. Osallistujat käyvät läpi tavanomaiset diagnostiset toimenpiteet, ja tekoälymalli analysoi kuvantamista ja patologisia tietoja imusolmukkeiden osallistumisen ennustamiseksi.
Vertaamalla tekoälymallin ennusteita perinteisiin diagnostisiin menetelmiin tutkimuksessa pyritään validoimaan mallin tarkkuus ja tehokkuus. Tämän lähestymistavan odotetaan parantavan varhaista havaitsemisastetta, vähentävän diagnostisia virheitä ja johtavan viime kädessä parempiin kliinisiin tuloksiin mahasyöpäpotilailla. Tämän tekoälyyn perustuvan mallin onnistunut käyttöönotto saattaa mullistaa nykyiset hoitostandardit ja toimia mallina tekoälytekniikoiden integroimiseksi muihin syöpädiagnooseihin ja -hoitoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050011
- Rekrytointi
- Department of General Surgery
-
Päätutkija:
- Qun Zhao, Doctor
-
Ottaa yhteyttä:
- Ping'an Ding
- Puhelinnumero: 031186095363
- Sähköposti: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mahasyövän diagnoosi: Mahasyövän vahvistettu diagnoosi, joko äskettäin diagnosoitu tai uusiutuva.
- Imusolmukkeiden osallisuus: Epäilty tai vahvistettu imusolmukkeiden osallisuus, kuten kuvantamistutkimukset tai patologiaraportit osoittavat.
- Ikä: 18 vuotta täyttäneet potilaat.
- Suorituskykytila: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) -suorituskykytila 0–2, mikä osoittaa toiminnallista tilaa, joka mahdollistaa osallistumisen tutkimukseen.
- Tietoinen suostumus: Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai imetys: Raskaana olevat tai imettävät naiset mahdollisten riskien vuoksi sikiölle tai lapselle.
- Vaikeat samanaikaiset sairaudet: Vaikeat samanaikaiset sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimusta tai aiheuttaa lisäriskejä.
- Aiempi tekoälyyn perustuva diagnostinen toimenpide: Aiempi tekoälyyn perustuvien diagnostisten mallien käyttö erityisesti mahasyövän imusolmukkeiden metastaaseihin.
- Kyvyttömyys noudattaa: Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa tutkimusmenettelyjä, mukaan lukien seurantakäynnit ja tiedonkeruu.
- Henkinen tai kognitiivinen vamma: Tilat, jotka heikentävät kykyä antaa tietoinen suostumus tai osallistua tehokkaasti tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metastaattisten imusolmukkeiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 31.12.2025
|
Tekoälyteknologiaan perustuva ennustemalli rakennettiin metastaattisten perigastristen imusolmukkeiden tunnistamiseksi tarkasti ennen leikkausta.
|
31.12.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUTURE08
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .