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Desarrollo y aplicación de un modelo de identificación precisa impulsado por inteligencia artificial para la metástasis en los ganglios linfáticos del cáncer gástrico

1 de agosto de 2024 actualizado por: Qun Zhao, Hebei Medical University

Universidad Médica de Hebei

El ensayo clínico titulado "Desarrollo y aplicación de un modelo de identificación precisa impulsado por inteligencia artificial para metástasis en los ganglios linfáticos del cáncer gástrico" tiene como objetivo mejorar la detección y el tratamiento del cáncer gástrico mediante la utilización de tecnología de inteligencia artificial (IA) de vanguardia. Este estudio desarrollará un modelo impulsado por IA diseñado para identificar con precisión metástasis en los ganglios linfáticos en pacientes con cáncer gástrico, lo cual es crucial para estadificar la enfermedad y planificar estrategias de tratamiento efectivas.

En el ensayo participará un equipo multidisciplinario de oncólogos, radiólogos, científicos de datos y expertos en inteligencia artificial que colaborarán para crear un sistema de identificación sólido y preciso. Los participantes se someterán a procedimientos de diagnóstico estándar y el modelo de IA analizará datos patológicos y de imágenes para predecir la afectación de los ganglios linfáticos.

Al comparar las predicciones del modelo de IA con los métodos de diagnóstico tradicionales, el estudio busca validar la precisión y eficiencia del modelo. Se espera que este enfoque mejore las tasas de detección temprana, reduzca los errores de diagnóstico y, en última instancia, conduzca a mejores resultados clínicos para los pacientes con cáncer gástrico. La implementación exitosa de este modelo impulsado por IA podría revolucionar los estándares de atención actuales y servir como modelo para integrar tecnologías de IA en otros diagnósticos y tratamientos del cáncer.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050011
        • Reclutamiento
        • Department of General Surgery
        • Investigador principal:
          • Qun Zhao, Doctor
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio para el ensayo clínico titulado "Desarrollo y aplicación de un modelo de identificación precisa impulsado por inteligencia artificial para metástasis en los ganglios linfáticos del cáncer gástrico (AID-GLNM)" estará formada por pacientes diagnosticados con cáncer gástrico, centrándose en aquellos que presentan metástasis en los ganglios linfáticos. intervención.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico de cáncer gástrico: diagnóstico confirmado de cáncer gástrico, ya sea recién diagnosticado o recurrente.
  2. Afectación de los ganglios linfáticos: afectación sospechada o confirmada de los ganglios linfáticos, según lo indicado por estudios de imágenes o informes de patología.
  3. Edad: Pacientes de 18 años o más.
  4. Estado funcional: un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2, que indica un estado funcional que permite la participación en el estudio.
  5. Consentimiento informado: capacidad de proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazo o Lactancia: Mujeres embarazadas o en período de lactancia, debido a posibles riesgos para el feto o el lactante.
  2. Condiciones comórbidas graves: Presencia de condiciones médicas comórbidas graves que podrían interferir con el estudio o plantear riesgos adicionales.
  3. Intervención de diagnóstico previa basada en IA: uso previo de cualquier modelo de diagnóstico basado en IA específicamente para metástasis en los ganglios linfáticos del cáncer gástrico.
  4. Incapacidad para cumplir: incapacidad o falta de voluntad para cumplir con los procedimientos del estudio, incluidas las visitas de seguimiento y la recopilación de datos.
  5. Deterioro mental o cognitivo: condiciones que afectan la capacidad de dar consentimiento informado o participar efectivamente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de ganglios linfáticos metastásicos.
Periodo de tiempo: 2025-12-31
Se construyó un modelo de predicción basado en tecnología de inteligencia artificial para identificar con precisión los ganglios linfáticos perigástricos metastásicos antes de la cirugía.
2025-12-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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