- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06537908
Anti-PD-1/PD-L1 Antibody Plus Léčba anti-VEGF protilátkami u pacientů s pokročilým stadiem HCC
Fáze I/II studie anti-PD-1/PD-L1 protilátek v kombinaci s anti-VEGF protilátkovou léčbou u pacientů s pokročilým stádiem hepatocelulárního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je studie kombinace anti-PD-1/PD-L1 protilátek a anti-VEGF u dospělých pacientů (≥18) s pokročilým hepatocelulárním karcinomem.
Anti-VEGF (včetně Avastinu, IBI305 atd.) je navržen tak, aby blokoval protein nazývaný vaskulární endoteliální růstový faktor, a tím blokoval přívod krve, která vyživuje nádor. Nedávno se také ukázalo, že anti-VEGF hraje klíčovou roli při regulaci proliferace rakovinných buněk prostřednictvím epigenetické dráhy.
Anti-PD-1/PD-L1 protilátky (včetně pembrolizumebu, nivolumabu, sintilimabu, toripalimabu, kamrelizumebu, tislelizumabu a atezolizumabu atd.) se podávají intravenózně v přidělené dávce. Léčba může pokračovat až do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo odvolání souhlasu.
Tato studie je zaměřena na vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinace anti-VEGF a PD-1/PD-L1 mAb u neresekabilních pacientů v pozdním stádiu HCC.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Wenxin Xu
- Telefonní číslo: 2164041990
- E-mail: 22211210052@m.fudan.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Nábor
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
Kontakt:
- Wenxin Xu
- Telefonní číslo: 2164041990
- E-mail: 22211210052@m.fudan.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥18 let, muž nebo žena
- Pokročilý hepatocelulární karcinom (nelze odstranit nebo metastázovat) diagnostikovaný klinicky nebo patologicky, alespoň jedna měřitelná léze bez lokální léčby, Child-Pugh A ;Staging rakoviny jater (BCLC) v Barceloně je stádium B nebo C
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Pacient dal písemný informovaný souhlas.
- Funkce důležitých orgánů odpovídá požadavkům
- Očekávané přežití ≥12 týdnů
- Nechirurgická sterilizace nebo ženy ve fertilním věku musí během období studie a do 3 měsíců po skončení období studie používat lékařsky uznávanou antikoncepci (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepce nebo kondom).
Kritéria vyloučení:
- Pacient má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako jsou například následující, ale bez omezení: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hyperfunkce štítné žlázy; pacienti s vitiligem; kompletní remise astmatu v dětství, nelze zařadit pacienty s astmatem, kteří potřebují pro lékařskou intervenci bronchodilatanci, bez jakékoli intervence;
- Pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení imunosupresivních účelů (množství léků > 10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů) a pokračuje v užívání do 2 týdnů před zařazením;
- Mít klinické příznaky nebo onemocnění, které nejsou dobře kontrolovány;
- Významné klinicky významné krvácivé příznaky nebo jasná tendence ke krvácení během 3 měsíců před randomizací;
- Arteriální/venózní trombóza v prvních 6 měsících randomizace
- Podle zkoušejícího má pacient další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo vést k ukončení studie, jako je abúzus alkoholu, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující kombinovanou léčbu a závažná laboratorní abnormality.#s rodinné nebo sociální faktory, ovlivní bezpečnost pacientů.
- Zátěž jaterním nádorem větší než 50 % celkového objemu jater nebo pacienti, kteří již dříve podstoupili transplantaci jater; Známé pro anamnézu metastáz centrálního nervového systému nebo jaterní encefalopatie; Závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Anti-PD-1/PD-L1 protilátky a kombinace Anti-VEGF
|
Anti-PD-1/PD-L1 Intravenózní injekce po dobu nejméně 6 měsíců
Anti-VEGF Intravenózní injekce po dobu nejméně 6 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 30 dní po poslední léčebné dávce
|
Bezpečnost bude monitorována řešením a zaznamenáváním všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a specifických laboratorních abnormalit (nejhorší stupeň).
Toxicita bude hodnocena pomocí Národního institutu pro rakovinu Společná bezpečnost bude monitorována řešením a zaznamenáváním všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a specifických laboratorních abnormalit (nejhorší stupeň).
Toxicita bude hodnocena pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) verze 4.0 National Cancer Institute.
|
Až 30 dní po poslední léčebné dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
12měsíční míra přežití
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
12 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 5 let
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
5 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 5 let
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
5 let
|
|
Do doby úlevy (TOR)
Časové okno: 5 let
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
5 let
|
|
Doba trvání úlevy (DOR)
Časové okno: 5 let
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
5 let
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 5 let
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
5 let
|
|
6měsíční míra přežití
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Huichuan Sun, Fudan University
- Vrchní vyšetřovatel: Qinghai Ye, Fudan University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Zhou J, Sun H, Wang Z, Cong W, Wang J, Zeng M, Zhou W, Bie P, Liu L, Wen T, Han G, Wang M, Liu R, Lu L, Ren Z, Chen M, Zeng Z, Liang P, Liang C, Chen M, Yan F, Wang W, Ji Y, Yun J, Cai D, Chen Y, Cheng W, Cheng S, Dai C, Guo W, Hua B, Huang X, Jia W, Li Y, Li Y, Liang J, Liu T, Lv G, Mao Y, Peng T, Ren W, Shi H, Shi G, Tao K, Wang W, Wang X, Wang Z, Xiang B, Xing B, Xu J, Yang J, Yang J, Yang Y, Yang Y, Ye S, Yin Z, Zhang B, Zhang B, Zhang L, Zhang S, Zhang T, Zhao Y, Zheng H, Zhu J, Zhu K, Liu R, Shi Y, Xiao Y, Dai Z, Teng G, Cai J, Wang W, Cai X, Li Q, Shen F, Qin S, Dong J, Fan J. Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Hepatocellular Carcinoma (2019 Edition). Liver Cancer. 2020 Dec;9(6):682-720. doi: 10.1159/000509424. Epub 2020 Nov 11.
- Finn RS, Ryoo BY, Merle P, Kudo M, Bouattour M, Lim HY, Breder V, Edeline J, Chao Y, Ogasawara S, Yau T, Garrido M, Chan SL, Knox J, Daniele B, Ebbinghaus SW, Chen E, Siegel AB, Zhu AX, Cheng AL; KEYNOTE-240 investigators. Pembrolizumab As Second-Line Therapy in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma in KEYNOTE-240: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial. J Clin Oncol. 2020 Jan 20;38(3):193-202. doi: 10.1200/JCO.19.01307. Epub 2019 Dec 2.
- Ren Z, Xu J, Bai Y, Xu A, Cang S, Du C, Li Q, Lu Y, Chen Y, Guo Y, Chen Z, Liu B, Jia W, Wu J, Wang J, Shao G, Zhang B, Shan Y, Meng Z, Wu J, Gu S, Yang W, Liu C, Shi X, Gao Z, Yin T, Cui J, Huang M, Xing B, Mao Y, Teng G, Qin Y, Wang J, Xia F, Yin G, Yang Y, Chen M, Wang Y, Zhou H, Fan J; ORIENT-32 study group. Sintilimab plus a bevacizumab biosimilar (IBI305) versus sorafenib in unresectable hepatocellular carcinoma (ORIENT-32): a randomised, open-label, phase 2-3 study. Lancet Oncol. 2021 Jul;22(7):977-990. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00252-7. Epub 2021 Jun 15.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B2024-104
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .