Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anti-PD-1/PD-L1 Antibody Plus Léčba anti-VEGF protilátkami u pacientů s pokročilým stadiem HCC

7. prosince 2025 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Fáze I/II studie anti-PD-1/PD-L1 protilátek v kombinaci s anti-VEGF protilátkovou léčbou u pacientů s pokročilým stádiem hepatocelulárního karcinomu

Tato studie se provádí za účelem analýzy bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti léčby pomocí kombinace anti-VEGF a anti-PD-1/PDL1 protilátek u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je studie kombinace anti-PD-1/PD-L1 protilátek a anti-VEGF u dospělých pacientů (≥18) s pokročilým hepatocelulárním karcinomem.

Anti-VEGF (včetně Avastinu, IBI305 atd.) je navržen tak, aby blokoval protein nazývaný vaskulární endoteliální růstový faktor, a tím blokoval přívod krve, která vyživuje nádor. Nedávno se také ukázalo, že anti-VEGF hraje klíčovou roli při regulaci proliferace rakovinných buněk prostřednictvím epigenetické dráhy.

Anti-PD-1/PD-L1 protilátky (včetně pembrolizumebu, nivolumabu, sintilimabu, toripalimabu, kamrelizumebu, tislelizumabu a atezolizumabu atd.) se podávají intravenózně v přidělené dávce. Léčba může pokračovat až do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo odvolání souhlasu.

Tato studie je zaměřena na vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinace anti-VEGF a PD-1/PD-L1 mAb u neresekabilních pacientů v pozdním stádiu HCC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pokročilý hepatocelulární karcinom (nelze odstranit nebo metastázovat) diagnostikovaný klinicky nebo patologicky, alespoň jedna měřitelná léze bez lokální léčby, Child-Pugh A ;Staging rakoviny jater (BCLC) v Barceloně je stádium B nebo C

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ≥18 let, muž nebo žena
  2. Pokročilý hepatocelulární karcinom (nelze odstranit nebo metastázovat) diagnostikovaný klinicky nebo patologicky, alespoň jedna měřitelná léze bez lokální léčby, Child-Pugh A ;Staging rakoviny jater (BCLC) v Barceloně je stádium B nebo C
  3. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  4. Pacient dal písemný informovaný souhlas.
  5. Funkce důležitých orgánů odpovídá požadavkům
  6. Očekávané přežití ≥12 týdnů
  7. Nechirurgická sterilizace nebo ženy ve fertilním věku musí během období studie a do 3 měsíců po skončení období studie používat lékařsky uznávanou antikoncepci (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepce nebo kondom).

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako jsou například následující, ale bez omezení: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hyperfunkce štítné žlázy; pacienti s vitiligem; kompletní remise astmatu v dětství, nelze zařadit pacienty s astmatem, kteří potřebují pro lékařskou intervenci bronchodilatanci, bez jakékoli intervence;
  2. Pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení imunosupresivních účelů (množství léků > 10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů) a pokračuje v užívání do 2 týdnů před zařazením;
  3. Mít klinické příznaky nebo onemocnění, které nejsou dobře kontrolovány;
  4. Významné klinicky významné krvácivé příznaky nebo jasná tendence ke krvácení během 3 měsíců před randomizací;
  5. Arteriální/venózní trombóza v prvních 6 měsících randomizace
  6. Podle zkoušejícího má pacient další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo vést k ukončení studie, jako je abúzus alkoholu, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující kombinovanou léčbu a závažná laboratorní abnormality.#s rodinné nebo sociální faktory, ovlivní bezpečnost pacientů.
  7. Zátěž jaterním nádorem větší než 50 % celkového objemu jater nebo pacienti, kteří již dříve podstoupili transplantaci jater; Známé pro anamnézu metastáz centrálního nervového systému nebo jaterní encefalopatie; Závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Anti-PD-1/PD-L1 protilátky a kombinace Anti-VEGF
Anti-PD-1/PD-L1 Intravenózní injekce po dobu nejméně 6 měsíců
Anti-VEGF Intravenózní injekce po dobu nejméně 6 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 30 dní po poslední léčebné dávce
Bezpečnost bude monitorována řešením a zaznamenáváním všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a specifických laboratorních abnormalit (nejhorší stupeň). Toxicita bude hodnocena pomocí Národního institutu pro rakovinu Společná bezpečnost bude monitorována řešením a zaznamenáváním všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a specifických laboratorních abnormalit (nejhorší stupeň). Toxicita bude hodnocena pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) verze 4.0 National Cancer Institute.
Až 30 dní po poslední léčebné dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
12měsíční míra přežití
Časové okno: 12 měsíců
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
12 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 5 let
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
5 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 5 let
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
5 let
Do doby úlevy (TOR)
Časové okno: 5 let
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
5 let
Doba trvání úlevy (DOR)
Časové okno: 5 let
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
5 let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 5 let
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
5 let
6měsíční míra přežití
Časové okno: 6 měsíců
Hodnoceno výzkumníky na základě standardu RECIST 1.1
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Huichuan Sun, Fudan University
  • Vrchní vyšetřovatel: Qinghai Ye, Fudan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit