Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sociální kognice kojenců pomocí platformy Lookit

3. března 2025 aktualizováno: University of California Santa Cruz

Zkoumejte pozornost kojenců vůči rasovým skupinám a vnějších tváří a sbírejte informace o rasové diverzitě v sociálním prostředí kojenců od sociálních sítí po sousedství.

Vyhodnoťte sociální ostražitost kojenců vůči cizím rasám ve skupině i mimo ni, sbírejte informace o rasové diverzitě v sociálním prostředí kojenců od sociálních sítí po sousedství a sbírejte měření temperamentu.

Přehled studie

Detailní popis

Lidská tendence k diskriminaci podle rasy se objevuje v raném stádiu vývoje: Ve 3 měsících kojenci dávají přednost pohledu na tváře stejné rasy před tvářemi různých ras. Není však jasné, jak se tyto percepční tendence promítnou do pozdějších rasových předsudků a stereotypů. Předchozí dětský výzkum rasových skupin se většinou zaměřoval na percepční dovednosti (jako je klasifikace tváří různých ras) spíše než na kognitivní uvažování dětí a vyhýbavé chování vůči různým rasovým skupinám, které mohou být přímějšími předchůdci rasových předsudků. Kromě toho vystavení rasové rozmanitosti formuje percepční zpracování obličeje v dětství, což naznačuje, že vystavení rasové rozmanitosti by také mohlo utvářet procesy vyššího řádu, jako jsou kognitivní závěry dětí a sociální chování založené na rase. Přesto se málo ví o tom, zda kojenci používají rasu jako smysluplnou sociální kategorii a jak by brzké vystavení rasové rozmanitosti mohlo utvářet jejich pojetí rasy. V této studii tedy budeme zkoumat různé sociální chování kojenců, včetně pozornosti vůči tvářím a sociální ostražitosti vůči rasovým lidem ve skupině i mimo skupinu.

Cílem této observační studie je zjistit, jak se mozkové aktivity kojenců zachycené pomocí EEG liší u známé nebo neznámé rasové skupiny u typicky se vyvíjejících 7 až 12 měsíčních kojenců. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Budou děti vykazovat větší desynchronizaci související s mu událostí (tj. více aktivace motorického systému), frontální theta synchronizaci (tj. více pozornosti) a pozitivnější frontální alfa asymetrii (tj. větší motivaci přiblížení) ke známé než neznámé rasové skupině?
  • Jak souvisí vystavení kojenců rasové rozmanitosti v jejich sociální síti a sousedství s těmito EEG aktivitami? Pro tuto studii účastníci navštíví naši laboratoř v kampusu UC Santa Cruz. Kojenci si nasadí čepici EEG a sledují asi 15 minut videa, ve kterých lidé různého rasového původu provádějí různé akce (např. chytnou předmět, pozdraví se a přiblíží se blíže a hrají nakouknutí). Pečovatelé budou požádáni o vyplnění demografického formuláře a průzkumu na sociální síti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Seaera Juarez, BA
  • Telefonní číslo: (831) 264-8155
  • E-mail: did.lab@ucsc.edu

Studijní místa

    • California
      • Santa Cruz, California, Spojené státy, 95064
        • Nábor
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Kontakt:
          • Samantha Fong, BA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

komunitní vzorek z větší oblasti Santa Cruz

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • typicky vyvíjející se
  • věk 8 až 11 měsíců
  • nejméně 37 týdnů těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli známé vývojové zpoždění
  • méně než 37 týdnů těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Desynchronizace související s událostmi Mu
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 10 let.
EEG oscilace v alfa síle nad centrálními oblastmi
Po ukončení studia v průměru 10 let.
Přední theta synchronizace
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 10 let.
EEG oscilace v theta síle nad frontálními oblastmi
Po ukončení studia v průměru 10 let.
Čelní alfa asymetrie
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 10 let.
rozdíl levé a pravé hemisféry v EEG oscilaci v alfa síle ve frontálních oblastech
Po ukončení studia v průměru 10 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou anonymizovány a jsou základem výsledků v publikaci, budou sdíleny prostřednictvím otevřeného vědeckého rámce (OSF).

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou k dispozici během 10 let. Anonymizovaná souhrnná data budou k dispozici po neomezenou dobu. Nebudou sdílena žádná identifikovatelná data.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Všechna anonymizovaná data budou k dispozici po zveřejnění studie a budou k dispozici po neomezenou dobu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit