Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av spedbarns sosiale kognisjon ved bruk av Lookit-plattformen

3. mars 2025 oppdatert av: University of California Santa Cruz

Undersøk spedbarns oppmerksomhet på raseinn- og utgruppeansikter og samle informasjon om rasemangfold i spedbarns sosiale miljø fra sosiale nettverk til nabolag.

Evaluer spedbarns sosiale aktsomhet mot rasemessige inn- og utgrupper av fremmede, samle informasjon om rasemessig mangfold i spedbarns sosiale miljø fra sosiale nettverk til nabolag, og samle temperamentmål.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Den menneskelige tendensen til å diskriminere etter rase dukker opp tidlig i utviklingen: Etter 3 måneder foretrekker spedbarn å se på samme rase fremfor forskjellige raseansikter. Det er imidlertid uklart hvordan disse perseptuelle tendensene oversettes til senere rasemessige fordommer og stereotypier. Tidligere spedbarnsforskning på rasegrupper har for det meste fokusert på perseptuelle ferdigheter (som å klassifisere ansikter til forskjellige raser) snarere enn spedbarns kognitive resonnement om og tilnærmingsunngåelsesatferd mot forskjellige rasegrupper som kan være mer direkte forløpere til rasemessige skjevheter. Videre former eksponering for rasemangfold perseptuell ansiktsbehandling i spedbarnsalderen, noe som antyder at eksponering for rasemangfold også kan forme prosesser av høyere orden, slik som spedbarns kognitive slutninger om og sosial atferd basert på rase. Likevel er lite kjent om spedbarn bruker rase som en meningsfull sosial kategori og hvordan tidlig eksponering for rasemessig mangfold kan forme deres oppfatning av rase. Derfor vil vi i denne studien undersøke en rekke sosial atferd hos spedbarn, inkludert oppmerksomhet på ansikter og sosial forsiktighet, mot rasemessige inn- og utgrupper.

Målet med denne observasjonsstudien er å lære hvordan spedbarns hjerneaktiviteter som fanges opp av EEG er forskjellige for kjente eller ukjente rasegrupper i typisk utviklende 7 til 12 måneder gamle spedbarn. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Vil spedbarn vise større mu-hendelsesrelatert desynkronisering (dvs. mer motorisk systemaktivering), frontal theta-synkronisering (dvs. mer oppmerksomhet) og mer positiv frontal alfa-asymmetri (dvs. mer tilnærmingsmotivasjon) til kjente enn ukjente rasegrupper?
  • Hvordan er spedbarns eksponering for rasemessig mangfold i deres sosiale nettverk og nabolag relatert til disse EEG-aktivitetene? Deltakerne vil besøke laboratoriet vårt på UC Santa Cruz campus for denne studien. Spedbarn vil ta på seg en EEG-hette og se på ca. 15 minutter med videoer, der folk fra ulike rasebakgrunner gjør forskjellige handlinger (f.eks. griper tak i en gjenstand, sier hei og nærmer seg, og spiller kikk-a-boo). Omsorgspersoner vil bli bedt om å fylle ut et demografisk skjema og en sosial nettverksundersøkelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Seaera Juarez, BA
  • Telefonnummer: (831) 264-8155
  • E-post: did.lab@ucsc.edu

Studiesteder

    • California
      • Santa Cruz, California, Forente stater, 95064
        • Rekruttering
        • Social Science 2 Building
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Samantha Fong, BA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsprøve fra det større Santa Cruz-området

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • utvikler seg vanligvis
  • alder 8 til 11 måneder
  • minst 37 ukers svangerskap

Ekskluderingskriterier:

  • noen kjente utviklingsforsinkelser
  • mindre enn 37 ukers svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mu hendelsesrelatert desynkronisering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.
EEG-oscillasjon i alfakraft over sentrale regioner
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.
Frontal theta-synkronisering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.
EEG-oscillasjon i theta-kraft over frontale regioner
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.
Frontal alfa-asymmetri
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.
venstre og høyre hemisfærisk forskjell i EEG-oscillasjon i alfakraft i frontalregionene
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som er anonymisert og ligger til grunn for resultater i en publikasjon vil bli delt gjennom open science framework (OSF)

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige innen en periode på 10 år. Anonymiserte samlede data vil være tilgjengelige på ubestemt tid. Ingen identifiserbare data vil bli delt.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle anonymiserte data vil være tilgjengelige når studien er publisert og vil være tilgjengelig på ubestemt tid.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere