Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av spädbarns sociala kognition med hjälp av Lookit-plattformen

3 mars 2025 uppdaterad av: University of California Santa Cruz

Undersök spädbarns uppmärksamhet på rasliga in- och utgruppers ansikten och samla in information om rasmässig mångfald i spädbarns sociala miljö från sociala nätverk till grannskap.

Utvärdera spädbarns sociala försiktighet mot rasin- och utgrupper främlingar, samla in information om rasmässig mångfald i spädbarns sociala miljö från sociala nätverk till grannskap, och samla in temperamentsmått.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den mänskliga tendensen att diskriminera efter ras framträder tidigt i utvecklingen: Efter 3 månader föredrar spädbarn att titta på samma ras framför ansikten av olika ras. Det är dock oklart hur dessa perceptuella tendenser översätts till senare rasfördomar och stereotyper. Tidigare spädbarnsforskning om rasgrupper har mest fokuserat på perceptuella färdigheter (som att klassificera ansikten av olika raser) snarare än spädbarns kognitiva resonemang om och närmande-undvikande beteenden mot olika rasgrupper som kan vara mer direkta föregångare till rasfördomar. Vidare formar exponering för raslig mångfald perceptuell ansiktsbearbetning i spädbarnsåldern, vilket tyder på att exponering för raslig mångfald också kan forma mer högre ordningsprocesser, såsom spädbarns kognitiva slutsatser om och sociala beteenden baserade på ras. Ändå är lite känt om huruvida spädbarn använder ras som en meningsfull social kategori och hur tidig exponering för rasmångfald skulle kunna forma deras uppfattning om ras. Därför kommer vi i denna studie att undersöka en mängd olika sociala beteenden hos spädbarn, inklusive uppmärksamhet på ansikten och social försiktighet, gentemot rasistiska in- och utgrupper.

Målet med denna observationsstudie är att lära sig hur spädbarns hjärnaktiviteter som fångas av EEG skiljer sig åt för bekanta eller obekanta rasgrupper i typiskt utvecklande 7 till 12 månader gamla spädbarn. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Kommer spädbarn att visa större mu-händelsrelaterad desynkronisering (d.v.s. mer motorisk systemaktivering), frontal theta-synkronisering (dvs. mer uppmärksamhet) och mer positiv frontal alfa-asymmetri (dvs. mer närmande motivation) till bekant än obekant rasgrupp?
  • Hur förhåller sig spädbarns exponering för rasmångfald i deras sociala nätverk och grannskap med dessa EEG-aktiviteter? Deltagarna kommer att besöka vårt laboratorium på UC Santa Cruz campus för denna studie. Spädbarn kommer att sätta på sig en EEG-keps och titta på cirka 15 minuters videor, där människor från olika rasbakgrunder gör olika handlingar (t.ex. tar tag i ett föremål, säger hej och närmar sig närmare och spelar kika). Vårdgivare kommer att bli ombedd att fylla i ett demografiskt formulär och en undersökning om sociala nätverk.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Seaera Juarez, BA
  • Telefonnummer: (831) 264-8155
  • E-post: did.lab@ucsc.edu

Studieorter

    • California
      • Santa Cruz, California, Förenta staterna, 95064
        • Rekrytering
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Kontakt:
          • Samantha Fong, BA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov från det större Santa Cruz-området

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • typiskt utvecklas
  • ålder 8 till 11 månader
  • minst 37 veckors graviditet

Uteslutningskriterier:

  • några kända utvecklingsförseningar
  • mindre än 37 veckors graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mu händelserelaterad desynkronisering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 10 år.
EEG oscillation i alfakraft över centrala regioner
Genom avslutad studie, i snitt 10 år.
Frontal theta-synkronisering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 10 år.
EEG-oscillation i theta-kraft över frontala regioner
Genom avslutad studie, i snitt 10 år.
Frontal alfa-asymmetri
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 10 år.
vänster och höger hemisfärisk skillnad i EEG-oscillation i alfakraft i frontalregionerna
Genom avslutad studie, i snitt 10 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla IPD som är anonymiserade och ligger bakom resultat i en publikation kommer att delas genom open science framework (OSF)

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att bli tillgängliga inom en period av 10 år. Anonymiserad samlad data kommer att vara tillgänglig på obestämd tid. Ingen identifierbar data kommer att delas.

Kriterier för IPD Sharing Access

All anonymiserad data kommer att vara tillgänglig när studien har publicerats och kommer att vara tillgänglig på obestämd tid.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera