- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06550245
Badanie poznania społecznego niemowląt przy użyciu platformy Lookit
Zbadaj uwagę niemowląt na twarze rasowe w grupie własnej i w grupie zewnętrznej oraz zbierz informacje na temat różnorodności rasowej w środowisku społecznym niemowląt, od sieci społecznościowych po sąsiedztwo.
Ocenić ostrożność społeczną niemowląt w stosunku do obcych ras z grupy własnej i z grupy zewnętrznej, zebrać informacje na temat różnorodności rasowej w środowisku społecznym niemowląt, od sieci społecznościowych po sąsiedztwo, i zebrać pomiary temperamentu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ludzka tendencja do dyskryminacji ze względu na rasę pojawia się na wczesnym etapie rozwoju: w wieku 3 miesięcy niemowlęta wolą patrzeć na twarze osób tej samej rasy niż twarze innej rasy. Nie jest jednak jasne, w jaki sposób te tendencje percepcyjne przekładają się na późniejsze uprzedzenia i stereotypy rasowe. Poprzednie badania dotyczące grup rasowych w okresie niemowlęcym skupiały się głównie na umiejętnościach percepcyjnych (takich jak klasyfikowanie twarzy różnych ras), a nie na poznawczym rozumowaniu niemowląt i zachowaniach unikających wobec różnych grup rasowych, które mogą być bardziej bezpośrednimi prekursorami uprzedzeń rasowych. Co więcej, narażenie na różnorodność rasową kształtuje percepcyjne przetwarzanie twarzy w niemowlęctwie, co sugeruje, że narażenie na różnorodność rasową może również kształtować procesy wyższego rzędu, takie jak wnioski poznawcze niemowląt na temat rasy i zachowania społeczne oparte na rasie. Niewiele jednak wiadomo na temat tego, czy niemowlęta traktują rasę jako znaczącą kategorię społeczną i jak wczesny kontakt z różnorodnością rasową może ukształtować ich koncepcję rasy. Dlatego w tym badaniu będziemy badać różnorodne zachowania społeczne niemowląt, w tym zwracanie uwagi na twarze i ostrożność społeczną w stosunku do osób rasowych z grupy własnej i obcej.
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie, w jaki sposób aktywność mózgu niemowląt zarejestrowana za pomocą EEG różni się w przypadku znanych i nieznanych grup rasowych u typowo rozwijających się niemowląt w wieku od 7 do 12 miesięcy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy niemowlęta wykażą większą desynchronizację związaną ze zdarzeniami mi (tj. większą aktywację układu motorycznego), przednią synchronizację theta (tj. więcej uwagi) i bardziej pozytywną czołową asymetrię alfa (tj. większą motywację do podejścia) do znanej niż nieznanej grupy rasowej?
- W jaki sposób narażenie niemowląt na różnorodność rasową w ich sieci społecznej i sąsiedztwie wiąże się z działaniami EEG? W celu przeprowadzenia tego badania uczestnicy odwiedzą nasze laboratorium na terenie kampusu Uniwersytetu Kalifornijskiego w Santa Cruz. Niemowlęta zakładają czepek EEG i oglądają około 15 minut filmów, w których osoby o różnym pochodzeniu rasowym wykonują różne czynności (np. chwytają przedmiot, witają się i podchodzą bliżej oraz bawią się w „akuku”). Opiekunowie zostaną poproszeni o wypełnienie formularza demograficznego i ankiety w sieci społecznościowej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Seaera Juarez, BA
- Numer telefonu: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Santa Cruz, California, Stany Zjednoczone, 95064
- Rekrutacyjny
- Social Science 2 Building
-
Kontakt:
- Seaera Juarez, BA
- Numer telefonu: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
-
Kontakt:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Kontakt:
- Samantha Fong, BA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- typowo rozwijający się
- wiek od 8 do 11 miesięcy
- co najmniej 37. tydzień ciąży
Kryteria wykluczenia:
- wszelkie znane opóźnienia rozwojowe
- mniej niż 37 tydzień ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Desynchronizacja związana ze zdarzeniem Mu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
Oscylacje EEG mocy alfa w regionach centralnych
|
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
|
Przednia synchronizacja theta
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
Oscylacje EEG mocy theta w obszarach czołowych
|
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
|
Przednia asymetria alfa
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
różnica lewej i prawej półkuli w oscylacjach EEG mocy alfa w obszarach czołowych
|
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-FY2023-23 Study 2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .