Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie poznania społecznego niemowląt przy użyciu platformy Lookit

3 marca 2025 zaktualizowane przez: University of California Santa Cruz

Zbadaj uwagę niemowląt na twarze rasowe w grupie własnej i w grupie zewnętrznej oraz zbierz informacje na temat różnorodności rasowej w środowisku społecznym niemowląt, od sieci społecznościowych po sąsiedztwo.

Ocenić ostrożność społeczną niemowląt w stosunku do obcych ras z grupy własnej i z grupy zewnętrznej, zebrać informacje na temat różnorodności rasowej w środowisku społecznym niemowląt, od sieci społecznościowych po sąsiedztwo, i zebrać pomiary temperamentu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ludzka tendencja do dyskryminacji ze względu na rasę pojawia się na wczesnym etapie rozwoju: w wieku 3 miesięcy niemowlęta wolą patrzeć na twarze osób tej samej rasy niż twarze innej rasy. Nie jest jednak jasne, w jaki sposób te tendencje percepcyjne przekładają się na późniejsze uprzedzenia i stereotypy rasowe. Poprzednie badania dotyczące grup rasowych w okresie niemowlęcym skupiały się głównie na umiejętnościach percepcyjnych (takich jak klasyfikowanie twarzy różnych ras), a nie na poznawczym rozumowaniu niemowląt i zachowaniach unikających wobec różnych grup rasowych, które mogą być bardziej bezpośrednimi prekursorami uprzedzeń rasowych. Co więcej, narażenie na różnorodność rasową kształtuje percepcyjne przetwarzanie twarzy w niemowlęctwie, co sugeruje, że narażenie na różnorodność rasową może również kształtować procesy wyższego rzędu, takie jak wnioski poznawcze niemowląt na temat rasy i zachowania społeczne oparte na rasie. Niewiele jednak wiadomo na temat tego, czy niemowlęta traktują rasę jako znaczącą kategorię społeczną i jak wczesny kontakt z różnorodnością rasową może ukształtować ich koncepcję rasy. Dlatego w tym badaniu będziemy badać różnorodne zachowania społeczne niemowląt, w tym zwracanie uwagi na twarze i ostrożność społeczną w stosunku do osób rasowych z grupy własnej i obcej.

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie, w jaki sposób aktywność mózgu niemowląt zarejestrowana za pomocą EEG różni się w przypadku znanych i nieznanych grup rasowych u typowo rozwijających się niemowląt w wieku od 7 do 12 miesięcy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy niemowlęta wykażą większą desynchronizację związaną ze zdarzeniami mi (tj. większą aktywację układu motorycznego), przednią synchronizację theta (tj. więcej uwagi) i bardziej pozytywną czołową asymetrię alfa (tj. większą motywację do podejścia) do znanej niż nieznanej grupy rasowej?
  • W jaki sposób narażenie niemowląt na różnorodność rasową w ich sieci społecznej i sąsiedztwie wiąże się z działaniami EEG? W celu przeprowadzenia tego badania uczestnicy odwiedzą nasze laboratorium na terenie kampusu Uniwersytetu Kalifornijskiego w Santa Cruz. Niemowlęta zakładają czepek EEG i oglądają około 15 minut filmów, w których osoby o różnym pochodzeniu rasowym wykonują różne czynności (np. chwytają przedmiot, witają się i podchodzą bliżej oraz bawią się w „akuku”). Opiekunowie zostaną poproszeni o wypełnienie formularza demograficznego i ankiety w sieci społecznościowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Seaera Juarez, BA
  • Numer telefonu: (831) 264-8155
  • E-mail: did.lab@ucsc.edu

Lokalizacje studiów

    • California
      • Santa Cruz, California, Stany Zjednoczone, 95064
        • Rekrutacyjny
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Kontakt:
          • Samantha Fong, BA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

próbka społeczności z większego obszaru Santa Cruz

Opis

Kryteria włączenia:

  • typowo rozwijający się
  • wiek od 8 do 11 miesięcy
  • co najmniej 37. tydzień ciąży

Kryteria wykluczenia:

  • wszelkie znane opóźnienia rozwojowe
  • mniej niż 37 tydzień ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Desynchronizacja związana ze zdarzeniem Mu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
Oscylacje EEG mocy alfa w regionach centralnych
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
Przednia synchronizacja theta
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
Oscylacje EEG mocy theta w obszarach czołowych
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
Przednia asymetria alfa
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów średnio 10 lat.
różnica lewej i prawej półkuli w oscylacjach EEG mocy alfa w obszarach czołowych
Do ukończenia studiów średnio 10 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IPD, które są anonimowe i stanowią podstawę wyników publikacji, zostaną udostępnione w ramach otwartej nauki (OSF)

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne w ciągu 10 lat. Zanonimizowane dane zbiorcze będą dostępne przez czas nieokreślony. Żadne dane umożliwiające identyfikację nie będą udostępniane.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie zanonimizowane dane będą dostępne po opublikowaniu badania i będą dostępne przez czas nieokreślony.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj