Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de la cognition sociale des nourrissons à l'aide de la plateforme Lookit

3 mars 2025 mis à jour par: University of California Santa Cruz

Examinez l'attention des nourrissons aux visages raciaux de l'endogroupe et de l'exogroupe et collectez des informations sur la diversité raciale dans l'environnement social des nourrissons, des réseaux sociaux aux quartiers.

Évaluez la méfiance sociale des nourrissons à l'égard des étrangers du groupe racial et de l'exogroupe, collectez des informations sur la diversité raciale dans l'environnement social des nourrissons, des réseaux sociaux aux quartiers, et collectez des mesures de tempérament.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tendance humaine à discriminer selon la race apparaît tôt dans le développement : à 3 mois, les nourrissons préfèrent regarder des visages de même race plutôt que des visages de races différentes. Cependant, on ne sait pas clairement comment ces tendances perceptuelles se traduisent ultérieurement par des préjugés et des stéréotypes raciaux. Les recherches antérieures sur les groupes raciaux pendant la petite enfance se sont principalement concentrées sur les compétences perceptuelles (telles que la classification des visages de différentes races) plutôt que sur le raisonnement cognitif des nourrissons et sur les comportements d'évitement envers différents groupes raciaux qui peuvent être des précurseurs plus directs de préjugés raciaux. En outre, l'exposition à la diversité raciale façonne le traitement perceptuel du visage pendant la petite enfance, ce qui suggère que l'exposition à la diversité raciale pourrait également façonner des processus d'ordre plus élevé, tels que les inférences cognitives des nourrissons sur les comportements sociaux basés sur la race. Pourtant, on sait peu de choses sur la question de savoir si les nourrissons utilisent la race comme catégorie sociale significative et dans quelle mesure une exposition précoce à la diversité raciale pourrait façonner leur conception de la race. Ainsi, dans cette étude, nous étudierons une variété de comportements sociaux des nourrissons, y compris l'attention portée aux visages et la méfiance sociale, à l'égard des personnes appartenant ou non à un groupe racial.

Le but de cette étude observationnelle est d'apprendre comment les activités cérébrales des nourrissons telles que capturées par l'EEG diffèrent selon le groupe racial familier ou inconnu chez les nourrissons âgés de 7 à 12 mois au développement typique. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Les nourrissons présenteront-ils une plus grande désynchronisation liée aux événements mu (c'est-à-dire plus d'activation du système moteur), une synchronisation thêta frontale (c'est-à-dire plus d'attention) et une asymétrie alpha frontale plus positive (c'est-à-dire plus de motivation à l'approche) envers un groupe racial familier qu'inconnu ?
  • Quel est le lien entre l'exposition des nourrissons à la diversité raciale dans leur réseau social et leurs quartiers et ces activités EEG ? Les participants visiteront notre laboratoire sur le campus de l'UC Santa Cruz pour cette étude. Les nourrissons mettront un casque EEG et regarderont environ 15 minutes de vidéos dans lesquelles des personnes de différentes origines raciales effectuent différentes actions (par exemple, saisir un objet, dire bonjour et s'approcher plus près, et jouer à cache-cache). Les soignants seront invités à remplir un formulaire démographique et une enquête sur les réseaux sociaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Seaera Juarez, BA
  • Numéro de téléphone: (831) 264-8155
  • E-mail: did.lab@ucsc.edu

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Cruz, California, États-Unis, 95064
        • Recrutement
        • Social Science 2 Building
        • Contact:
          • Seaera Juarez, BA
          • Numéro de téléphone: (831) 264-8155
          • E-mail: did.lab@ucsc.edu
        • Contact:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Contact:
          • Samantha Fong, BA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire de la plus grande région de Santa Cruz

La description

Critères d'intégration :

  • se développant généralement
  • âge 8 à 11 mois
  • au moins 37 semaines de gestation

Critères d'exclusion :

  • tout retard de développement connu
  • moins de 37 semaines de gestation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Désynchronisation liée à l'événement Mu
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
Oscillation EEG en puissance alpha sur les régions centrales
À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
Synchronisation thêta frontale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
Oscillation EEG en puissance thêta sur les régions frontales
À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
Asymétrie alpha frontale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
différence hémisphérique gauche et droite dans l'oscillation EEG de la puissance alpha dans les régions frontales
À la fin des études, une moyenne de 10 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2024

Première publication (Réel)

13 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD qui sont anonymisés et qui sous-tendent les résultats d'une publication seront partagés via le cadre scientifique ouvert (OSF)

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dans un délai de 10 ans. Les données globales anonymisées seront disponibles indéfiniment. Aucune donnée identifiable ne sera partagée.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les données anonymisées seront disponibles une fois l'étude publiée et seront disponibles indéfiniment.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner