- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06550245
Étude de la cognition sociale des nourrissons à l'aide de la plateforme Lookit
Examinez l'attention des nourrissons aux visages raciaux de l'endogroupe et de l'exogroupe et collectez des informations sur la diversité raciale dans l'environnement social des nourrissons, des réseaux sociaux aux quartiers.
Évaluez la méfiance sociale des nourrissons à l'égard des étrangers du groupe racial et de l'exogroupe, collectez des informations sur la diversité raciale dans l'environnement social des nourrissons, des réseaux sociaux aux quartiers, et collectez des mesures de tempérament.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tendance humaine à discriminer selon la race apparaît tôt dans le développement : à 3 mois, les nourrissons préfèrent regarder des visages de même race plutôt que des visages de races différentes. Cependant, on ne sait pas clairement comment ces tendances perceptuelles se traduisent ultérieurement par des préjugés et des stéréotypes raciaux. Les recherches antérieures sur les groupes raciaux pendant la petite enfance se sont principalement concentrées sur les compétences perceptuelles (telles que la classification des visages de différentes races) plutôt que sur le raisonnement cognitif des nourrissons et sur les comportements d'évitement envers différents groupes raciaux qui peuvent être des précurseurs plus directs de préjugés raciaux. En outre, l'exposition à la diversité raciale façonne le traitement perceptuel du visage pendant la petite enfance, ce qui suggère que l'exposition à la diversité raciale pourrait également façonner des processus d'ordre plus élevé, tels que les inférences cognitives des nourrissons sur les comportements sociaux basés sur la race. Pourtant, on sait peu de choses sur la question de savoir si les nourrissons utilisent la race comme catégorie sociale significative et dans quelle mesure une exposition précoce à la diversité raciale pourrait façonner leur conception de la race. Ainsi, dans cette étude, nous étudierons une variété de comportements sociaux des nourrissons, y compris l'attention portée aux visages et la méfiance sociale, à l'égard des personnes appartenant ou non à un groupe racial.
Le but de cette étude observationnelle est d'apprendre comment les activités cérébrales des nourrissons telles que capturées par l'EEG diffèrent selon le groupe racial familier ou inconnu chez les nourrissons âgés de 7 à 12 mois au développement typique. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Les nourrissons présenteront-ils une plus grande désynchronisation liée aux événements mu (c'est-à-dire plus d'activation du système moteur), une synchronisation thêta frontale (c'est-à-dire plus d'attention) et une asymétrie alpha frontale plus positive (c'est-à-dire plus de motivation à l'approche) envers un groupe racial familier qu'inconnu ?
- Quel est le lien entre l'exposition des nourrissons à la diversité raciale dans leur réseau social et leurs quartiers et ces activités EEG ? Les participants visiteront notre laboratoire sur le campus de l'UC Santa Cruz pour cette étude. Les nourrissons mettront un casque EEG et regarderont environ 15 minutes de vidéos dans lesquelles des personnes de différentes origines raciales effectuent différentes actions (par exemple, saisir un objet, dire bonjour et s'approcher plus près, et jouer à cache-cache). Les soignants seront invités à remplir un formulaire démographique et une enquête sur les réseaux sociaux.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Seaera Juarez, BA
- Numéro de téléphone: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
Lieux d'étude
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California
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Santa Cruz, California, États-Unis, 95064
- Recrutement
- Social Science 2 Building
-
Contact:
- Seaera Juarez, BA
- Numéro de téléphone: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
-
Contact:
- Hyesung Hwang, PhD
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Contact:
- Samantha Fong, BA
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- se développant généralement
- âge 8 à 11 mois
- au moins 37 semaines de gestation
Critères d'exclusion :
- tout retard de développement connu
- moins de 37 semaines de gestation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Désynchronisation liée à l'événement Mu
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
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Oscillation EEG en puissance alpha sur les régions centrales
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À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
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Synchronisation thêta frontale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
|
Oscillation EEG en puissance thêta sur les régions frontales
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À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
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Asymétrie alpha frontale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
|
différence hémisphérique gauche et droite dans l'oscillation EEG de la puissance alpha dans les régions frontales
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À la fin des études, une moyenne de 10 ans.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-FY2023-23 Study 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .