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Estudio de la cognición social de los bebés mediante la plataforma Lookit

3 de marzo de 2025 actualizado por: University of California Santa Cruz

Examinar la atención de los bebés a los rostros raciales de endogrupo y exogrupo y recopilar información sobre la diversidad racial en el entorno social de los bebés, desde las redes sociales hasta los vecindarios.

Evaluar la cautela social de los bebés hacia extraños raciales dentro y fuera del grupo, recopilar información sobre la diversidad racial en el entorno social de los bebés, desde las redes sociales hasta los vecindarios, y recopilar medidas de temperamento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La tendencia humana a discriminar por raza surge temprano en el desarrollo: a los 3 meses, los bebés prefieren mirar caras de la misma raza que de personas de diferentes razas. Sin embargo, no está claro cómo estas tendencias perceptuales se traducen en prejuicios y estereotipos raciales posteriores. Las investigaciones anteriores sobre la infancia sobre grupos raciales se han centrado principalmente en las habilidades perceptivas (como clasificar rostros de diferentes razas) en lugar del razonamiento cognitivo de los bebés sobre los comportamientos de aproximación y evitación hacia diferentes grupos raciales que pueden ser precursores más directos de los prejuicios raciales. Además, la exposición a la diversidad racial da forma al procesamiento perceptivo del rostro en la infancia, lo que sugiere que la exposición a la diversidad racial también podría dar forma a procesos de orden superior, como las inferencias cognitivas de los bebés sobre los comportamientos sociales basados ​​en la raza. Sin embargo, se sabe poco sobre si los bebés utilizan la raza como una categoría social significativa y cómo la exposición temprana a la diversidad racial podría moldear su concepción de la raza. Por lo tanto, en este estudio, investigaremos una variedad de comportamientos sociales de los bebés, incluida la atención a los rostros y la cautela social, hacia personas raciales dentro y fuera del grupo.

El objetivo de este estudio observacional es aprender cómo las actividades cerebrales de los bebés capturadas por EEG difieren según el grupo racial familiar o desconocido en bebés de 7 a 12 meses con un desarrollo típico. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Mostrarán los bebés una mayor desincronización relacionada con el evento mu (es decir, más activación del sistema motor), sincronización theta frontal (es decir, más atención) y una asimetría alfa frontal más positiva (es decir, más motivación de aproximación) hacia un grupo racial familiar que hacia un grupo racial desconocido?
  • ¿Cómo se relaciona la exposición de los bebés a la diversidad racial en sus redes sociales y vecindarios con estas actividades de EEG? Los participantes visitarán nuestro laboratorio en el campus de UC Santa Cruz para este estudio. Los bebés se pondrán una gorra EEG y verán unos 15 minutos de videos, en los que personas de diferentes orígenes raciales realizan diferentes acciones (por ejemplo, agarrar un objeto, saludar y acercarse, y jugar al escondite). A los cuidadores se les pedirá que completen un formulario demográfico y una encuesta de redes sociales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Seaera Juarez, BA
  • Número de teléfono: (831) 264-8155
  • Correo electrónico: did.lab@ucsc.edu

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Cruz, California, Estados Unidos, 95064
        • Reclutamiento
        • Social Science 2 Building
        • Contacto:
          • Seaera Juarez, BA
          • Número de teléfono: (831) 264-8155
          • Correo electrónico: did.lab@ucsc.edu
        • Contacto:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Contacto:
          • Samantha Fong, BA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria del área más grande de Santa Cruz

Descripción

Criterios de inclusión:

  • desarrollo típico
  • edad de 8 a 11 meses
  • al menos 37 semanas de gestación

Criterios de exclusión:

  • cualquier retraso conocido en el desarrollo
  • menos de 37 semanas de gestación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desincronización relacionada con el evento Mu
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
Oscilación EEG en potencia alfa sobre regiones centrales
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
Sincronización theta frontal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
Oscilación EEG en potencia theta sobre regiones frontales
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
Asimetría alfa frontal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
diferencia entre los hemisferios izquierdo y derecho en la oscilación del EEG en potencia alfa en las regiones frontales
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que sean anónimos y subyacen a los resultados de una publicación se compartirán a través del marco científico abierto (OSF).

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles en un plazo de 10 años. Los datos agregados anonimizados estarán disponibles indefinidamente. No se compartirán datos identificables.

Criterios de acceso compartido de IPD

Todos los datos anonimizados estarán disponibles una vez que se haya publicado el estudio y estarán disponibles de forma indefinida.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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