- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06550245
Estudio de la cognición social de los bebés mediante la plataforma Lookit
Examinar la atención de los bebés a los rostros raciales de endogrupo y exogrupo y recopilar información sobre la diversidad racial en el entorno social de los bebés, desde las redes sociales hasta los vecindarios.
Evaluar la cautela social de los bebés hacia extraños raciales dentro y fuera del grupo, recopilar información sobre la diversidad racial en el entorno social de los bebés, desde las redes sociales hasta los vecindarios, y recopilar medidas de temperamento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tendencia humana a discriminar por raza surge temprano en el desarrollo: a los 3 meses, los bebés prefieren mirar caras de la misma raza que de personas de diferentes razas. Sin embargo, no está claro cómo estas tendencias perceptuales se traducen en prejuicios y estereotipos raciales posteriores. Las investigaciones anteriores sobre la infancia sobre grupos raciales se han centrado principalmente en las habilidades perceptivas (como clasificar rostros de diferentes razas) en lugar del razonamiento cognitivo de los bebés sobre los comportamientos de aproximación y evitación hacia diferentes grupos raciales que pueden ser precursores más directos de los prejuicios raciales. Además, la exposición a la diversidad racial da forma al procesamiento perceptivo del rostro en la infancia, lo que sugiere que la exposición a la diversidad racial también podría dar forma a procesos de orden superior, como las inferencias cognitivas de los bebés sobre los comportamientos sociales basados en la raza. Sin embargo, se sabe poco sobre si los bebés utilizan la raza como una categoría social significativa y cómo la exposición temprana a la diversidad racial podría moldear su concepción de la raza. Por lo tanto, en este estudio, investigaremos una variedad de comportamientos sociales de los bebés, incluida la atención a los rostros y la cautela social, hacia personas raciales dentro y fuera del grupo.
El objetivo de este estudio observacional es aprender cómo las actividades cerebrales de los bebés capturadas por EEG difieren según el grupo racial familiar o desconocido en bebés de 7 a 12 meses con un desarrollo típico. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Mostrarán los bebés una mayor desincronización relacionada con el evento mu (es decir, más activación del sistema motor), sincronización theta frontal (es decir, más atención) y una asimetría alfa frontal más positiva (es decir, más motivación de aproximación) hacia un grupo racial familiar que hacia un grupo racial desconocido?
- ¿Cómo se relaciona la exposición de los bebés a la diversidad racial en sus redes sociales y vecindarios con estas actividades de EEG? Los participantes visitarán nuestro laboratorio en el campus de UC Santa Cruz para este estudio. Los bebés se pondrán una gorra EEG y verán unos 15 minutos de videos, en los que personas de diferentes orígenes raciales realizan diferentes acciones (por ejemplo, agarrar un objeto, saludar y acercarse, y jugar al escondite). A los cuidadores se les pedirá que completen un formulario demográfico y una encuesta de redes sociales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Seaera Juarez, BA
- Número de teléfono: (831) 264-8155
- Correo electrónico: did.lab@ucsc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Santa Cruz, California, Estados Unidos, 95064
- Reclutamiento
- Social Science 2 Building
-
Contacto:
- Seaera Juarez, BA
- Número de teléfono: (831) 264-8155
- Correo electrónico: did.lab@ucsc.edu
-
Contacto:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Contacto:
- Samantha Fong, BA
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- desarrollo típico
- edad de 8 a 11 meses
- al menos 37 semanas de gestación
Criterios de exclusión:
- cualquier retraso conocido en el desarrollo
- menos de 37 semanas de gestación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Desincronización relacionada con el evento Mu
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
Oscilación EEG en potencia alfa sobre regiones centrales
|
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
|
Sincronización theta frontal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
Oscilación EEG en potencia theta sobre regiones frontales
|
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
|
Asimetría alfa frontal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
diferencia entre los hemisferios izquierdo y derecho en la oscilación del EEG en potencia alfa en las regiones frontales
|
Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-FY2023-23 Study 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .