Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de sociale cognitie van baby's met behulp van het Lookit-platform

3 maart 2025 bijgewerkt door: University of California Santa Cruz

Onderzoek de aandacht van baby's voor raciale gezichten van in- en outgroups en verzamel informatie over raciale diversiteit in de sociale omgeving van baby's, van sociale netwerken tot buurten.

Evalueer de sociale behoedzaamheid van baby's tegenover raciale ingroup- en outgroup-vreemdelingen, verzamel informatie over raciale diversiteit in de sociale omgeving van baby's, van sociale netwerken tot buurten, en verzamel temperamentmetingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De menselijke neiging om onderscheid te maken op basis van ras komt al vroeg in de ontwikkeling naar voren: tegen de leeftijd van drie maanden kijken baby’s liever naar gezichten van hetzelfde ras dan naar gezichten van verschillende rassen. Het is echter onduidelijk hoe deze perceptuele tendensen zich vertalen in latere raciale vooroordelen en stereotypen. Eerder kinderonderzoek naar raciale groepen heeft zich vooral gericht op perceptuele vaardigheden (zoals het classificeren van gezichten van verschillende rassen) in plaats van het cognitieve redeneren en benaderingsvermijdend gedrag van baby's ten opzichte van verschillende raciale groepen, dat mogelijk directere voorlopers zijn van raciale vooroordelen. Verder vormt blootstelling aan raciale diversiteit de perceptuele gezichtsverwerking in de kindertijd, wat suggereert dat blootstelling aan raciale diversiteit ook processen van hogere orde zou kunnen beïnvloeden, zoals de cognitieve gevolgtrekkingen van baby's over en sociaal gedrag op basis van ras. Toch is er weinig bekend over de vraag of baby's ras gebruiken als een betekenisvolle sociale categorie en hoe vroege blootstelling aan raciale diversiteit hun opvatting over ras zou kunnen beïnvloeden. Daarom zullen we in deze studie een verscheidenheid aan sociale gedragingen van baby's onderzoeken, waaronder aandacht voor gezichten en sociale behoedzaamheid, ten opzichte van raciale ingroup- en outgroup-mensen.

Het doel van deze observationele studie is om te leren hoe de hersenactiviteiten van baby's, zoals vastgelegd door EEG, verschillen voor bekende of onbekende raciale groepen bij zich normaal ontwikkelende baby's van 7 tot 12 maanden oud. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Zullen baby's een grotere mu-gebeurtenis-gerelateerde desynchronisatie (dat wil zeggen meer activatie van het motorsysteem), frontale theta-synchronisatie (dat wil zeggen meer aandacht) en meer positieve frontale alfa-asymmetrie (dat wil zeggen meer benaderingsmotivatie) vertonen tegenover bekende dan onbekende raciale groepen?
  • Hoe verhoudt de blootstelling van baby's aan raciale diversiteit in hun sociale netwerk en buurten zich tot deze EEG-activiteiten? Deelnemers zullen voor dit onderzoek ons ​​laboratorium op de UC Santa Cruz-campus bezoeken. Baby's zetten een EEG-kapje op en bekijken ongeveer 15 minuten aan video's waarin mensen met verschillende raciale achtergronden verschillende acties uitvoeren (bijvoorbeeld een voorwerp pakken, hallo zeggen en dichterbij komen, en kiekeboe spelen). Zorgverleners wordt gevraagd een demografisch formulier en een sociale netwerkenquête in te vullen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Seaera Juarez, BA
  • Telefoonnummer: (831) 264-8155
  • E-mail: did.lab@ucsc.edu

Studie Locaties

    • California
      • Santa Cruz, California, Verenigde Staten, 95064
        • Werving
        • Social Science 2 Building
        • Contact:
        • Contact:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Contact:
          • Samantha Fong, BA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschapssteekproef uit het grotere gebied van Santa Cruz

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zich doorgaans ontwikkelen
  • leeftijd 8 tot 11 maanden
  • minimaal 37 weken zwangerschap

Uitsluitingscriteria:

  • eventuele bekende ontwikkelingsachterstanden
  • zwangerschapsduur van minder dan 37 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mu-gebeurtenisgerelateerde desynchronisatie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
EEG-oscillatie in alfa-vermogen over centrale gebieden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
Frontale theta-synchronisatie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
EEG-oscillatie in theta-kracht over frontale gebieden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
Frontale alfa-asymmetrie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
linker- en rechterhemisferisch verschil in EEG-oscillatie in alfa-vermogen in de frontale gebieden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die geanonimiseerd zijn en ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie zullen worden gedeeld via het Open Science Framework (OSF)

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen binnen een periode van 10 jaar beschikbaar komen. Geanonimiseerde verzamelde gegevens zullen voor onbepaalde tijd beschikbaar zijn. Er worden geen identificeerbare gegevens gedeeld.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle geanonimiseerde gegevens zullen beschikbaar zijn zodra het onderzoek is gepubliceerd en voor onbepaalde tijd beschikbaar zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren