- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06550245
Onderzoek naar de sociale cognitie van baby's met behulp van het Lookit-platform
Onderzoek de aandacht van baby's voor raciale gezichten van in- en outgroups en verzamel informatie over raciale diversiteit in de sociale omgeving van baby's, van sociale netwerken tot buurten.
Evalueer de sociale behoedzaamheid van baby's tegenover raciale ingroup- en outgroup-vreemdelingen, verzamel informatie over raciale diversiteit in de sociale omgeving van baby's, van sociale netwerken tot buurten, en verzamel temperamentmetingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De menselijke neiging om onderscheid te maken op basis van ras komt al vroeg in de ontwikkeling naar voren: tegen de leeftijd van drie maanden kijken baby’s liever naar gezichten van hetzelfde ras dan naar gezichten van verschillende rassen. Het is echter onduidelijk hoe deze perceptuele tendensen zich vertalen in latere raciale vooroordelen en stereotypen. Eerder kinderonderzoek naar raciale groepen heeft zich vooral gericht op perceptuele vaardigheden (zoals het classificeren van gezichten van verschillende rassen) in plaats van het cognitieve redeneren en benaderingsvermijdend gedrag van baby's ten opzichte van verschillende raciale groepen, dat mogelijk directere voorlopers zijn van raciale vooroordelen. Verder vormt blootstelling aan raciale diversiteit de perceptuele gezichtsverwerking in de kindertijd, wat suggereert dat blootstelling aan raciale diversiteit ook processen van hogere orde zou kunnen beïnvloeden, zoals de cognitieve gevolgtrekkingen van baby's over en sociaal gedrag op basis van ras. Toch is er weinig bekend over de vraag of baby's ras gebruiken als een betekenisvolle sociale categorie en hoe vroege blootstelling aan raciale diversiteit hun opvatting over ras zou kunnen beïnvloeden. Daarom zullen we in deze studie een verscheidenheid aan sociale gedragingen van baby's onderzoeken, waaronder aandacht voor gezichten en sociale behoedzaamheid, ten opzichte van raciale ingroup- en outgroup-mensen.
Het doel van deze observationele studie is om te leren hoe de hersenactiviteiten van baby's, zoals vastgelegd door EEG, verschillen voor bekende of onbekende raciale groepen bij zich normaal ontwikkelende baby's van 7 tot 12 maanden oud. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Zullen baby's een grotere mu-gebeurtenis-gerelateerde desynchronisatie (dat wil zeggen meer activatie van het motorsysteem), frontale theta-synchronisatie (dat wil zeggen meer aandacht) en meer positieve frontale alfa-asymmetrie (dat wil zeggen meer benaderingsmotivatie) vertonen tegenover bekende dan onbekende raciale groepen?
- Hoe verhoudt de blootstelling van baby's aan raciale diversiteit in hun sociale netwerk en buurten zich tot deze EEG-activiteiten? Deelnemers zullen voor dit onderzoek ons laboratorium op de UC Santa Cruz-campus bezoeken. Baby's zetten een EEG-kapje op en bekijken ongeveer 15 minuten aan video's waarin mensen met verschillende raciale achtergronden verschillende acties uitvoeren (bijvoorbeeld een voorwerp pakken, hallo zeggen en dichterbij komen, en kiekeboe spelen). Zorgverleners wordt gevraagd een demografisch formulier en een sociale netwerkenquête in te vullen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Seaera Juarez, BA
- Telefoonnummer: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Santa Cruz, California, Verenigde Staten, 95064
- Werving
- Social Science 2 Building
-
Contact:
- Seaera Juarez, BA
- Telefoonnummer: (831) 264-8155
- E-mail: did.lab@ucsc.edu
-
Contact:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Contact:
- Samantha Fong, BA
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zich doorgaans ontwikkelen
- leeftijd 8 tot 11 maanden
- minimaal 37 weken zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
- eventuele bekende ontwikkelingsachterstanden
- zwangerschapsduur van minder dan 37 weken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mu-gebeurtenisgerelateerde desynchronisatie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
EEG-oscillatie in alfa-vermogen over centrale gebieden
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
|
Frontale theta-synchronisatie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
EEG-oscillatie in theta-kracht over frontale gebieden
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
|
Frontale alfa-asymmetrie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
linker- en rechterhemisferisch verschil in EEG-oscillatie in alfa-vermogen in de frontale gebieden
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 10 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HS-FY2023-23 Study 2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .