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Untersuchung der sozialen Kognition von Säuglingen mithilfe der Lookit-Plattform

3. März 2025 aktualisiert von: University of California Santa Cruz

Untersuchen Sie die Aufmerksamkeit von Säuglingen gegenüber rassistischen Gesichtern innerhalb und außerhalb der Gruppe und sammeln Sie Informationen über die Rassenvielfalt im sozialen Umfeld von Säuglingen, von sozialen Netzwerken bis hin zu Nachbarschaften.

Bewerten Sie die soziale Vorsicht von Säuglingen gegenüber rassistischen Fremden innerhalb und außerhalb der Gruppe, sammeln Sie Informationen über die Rassenvielfalt im sozialen Umfeld von Säuglingen, von sozialen Netzwerken bis hin zu Nachbarschaften, und erfassen Sie Temperamentsmessungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die menschliche Tendenz, aufgrund der Rasse zu unterscheiden, zeigt sich schon früh in der Entwicklung: Mit drei Monaten schauen Säuglinge lieber in Gesichter derselben Rasse als in Gesichter anderer Rassen. Es ist jedoch unklar, wie sich diese Wahrnehmungstendenzen auf spätere rassistische Vorurteile und Stereotypen auswirken. Frühere Forschungen zu Rassengruppen im Säuglingsalter konzentrierten sich hauptsächlich auf Wahrnehmungsfähigkeiten (z. B. das Klassifizieren von Gesichtern verschiedener Rassen) und nicht auf das kognitive Denken und das Annäherungsvermeidungsverhalten von Säuglingen gegenüber verschiedenen Rassengruppen, die möglicherweise direktere Vorläufer rassistischer Vorurteile sind. Darüber hinaus prägt die Exposition gegenüber Rassenvielfalt die Wahrnehmungsverarbeitung von Gesichtern im Säuglingsalter, was darauf hindeutet, dass die Exposition gegenüber Rassenvielfalt auch Prozesse höherer Ordnung beeinflussen könnte, wie z. B. die kognitiven Rückschlüsse von Säuglingen auf Rasse und ihr soziales Verhalten. Dennoch ist wenig darüber bekannt, ob Säuglinge Rasse als sinnvolle soziale Kategorie nutzen und wie der frühe Kontakt mit der Rassenvielfalt ihre Vorstellung von Rasse beeinflussen könnte. Daher werden wir in dieser Studie eine Vielzahl sozialer Verhaltensweisen von Kleinkindern untersuchen, einschließlich der Aufmerksamkeit für Gesichter und sozialer Vorsicht gegenüber rassistischen In- und Outgroup-Menschen.

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, herauszufinden, wie sich die Gehirnaktivitäten von Säuglingen, wie sie im EEG erfasst werden, bei vertrauten oder unbekannten Rassengruppen bei sich typischerweise entwickelnden 7 bis 12 Monate alten Säuglingen unterscheiden. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Werden Säuglinge eine größere mu-ereignisbedingte Desynchronisation (d. h. mehr Aktivierung des motorischen Systems), frontale Theta-Synchronisation (d. h. mehr Aufmerksamkeit) und eine positivere frontale Alpha-Asymmetrie (d. h. mehr Annäherungsmotivation) gegenüber vertrauten als gegenüber unbekannten Rassengruppen zeigen?
  • Welchen Zusammenhang gibt es mit diesen EEG-Aktivitäten, wenn Kleinkinder der Rassenvielfalt in ihrem sozialen Netzwerk und ihrer Nachbarschaft ausgesetzt sind? Für diese Studie werden die Teilnehmer unser Labor auf dem Campus der UC Santa Cruz besuchen. Kleinkinder setzen eine EEG-Haube auf und schauen sich etwa 15 Minuten lang Videos an, in denen Menschen mit unterschiedlichem Rassenhintergrund verschiedene Aktionen ausführen (z. B. einen Gegenstand greifen, „Hallo“ sagen und sich nähern und Guck-Guck spielen). Betreuer werden gebeten, ein demografisches Formular und eine Umfrage in sozialen Netzwerken auszufüllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Seaera Juarez, BA
  • Telefonnummer: (831) 264-8155
  • E-Mail: did.lab@ucsc.edu

Studienorte

    • California
      • Santa Cruz, California, Vereinigte Staaten, 95064
        • Rekrutierung
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Kontakt:
          • Samantha Fong, BA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeindestichprobe aus dem größeren Santa Cruz-Gebiet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • typischerweise entwickelnd
  • Alter 8 bis 11 Monate
  • mindestens 37 Schwangerschaftswochen

Ausschlusskriterien:

  • etwaige bekannte Entwicklungsverzögerungen
  • weniger als 37 Schwangerschaftswochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mu-ereignisbedingte Desynchronisation
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
EEG-Oszillation der Alpha-Leistung über zentralen Regionen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
Frontale Theta-Synchronisation
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
EEG-Oszillation der Theta-Leistung über den Frontalregionen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
Frontale Alpha-Asymmetrie
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
Unterschied der linken und rechten Hemisphäre in der EEG-Oszillation der Alpha-Leistung in den Frontalregionen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die anonymisiert sind und den Ergebnissen einer Veröffentlichung zugrunde liegen, werden über das Open Science Framework (OSF) geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb eines Zeitraums von 10 Jahren verfügbar sein. Anonymisierte aggregierte Daten werden auf unbestimmte Zeit verfügbar sein. Es werden keine identifizierbaren Daten weitergegeben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle anonymisierten Daten stehen nach Veröffentlichung der Studie und auf unbestimmte Zeit zur Verfügung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Säuglingsentwicklung

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