- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06550245
Untersuchung der sozialen Kognition von Säuglingen mithilfe der Lookit-Plattform
Untersuchen Sie die Aufmerksamkeit von Säuglingen gegenüber rassistischen Gesichtern innerhalb und außerhalb der Gruppe und sammeln Sie Informationen über die Rassenvielfalt im sozialen Umfeld von Säuglingen, von sozialen Netzwerken bis hin zu Nachbarschaften.
Bewerten Sie die soziale Vorsicht von Säuglingen gegenüber rassistischen Fremden innerhalb und außerhalb der Gruppe, sammeln Sie Informationen über die Rassenvielfalt im sozialen Umfeld von Säuglingen, von sozialen Netzwerken bis hin zu Nachbarschaften, und erfassen Sie Temperamentsmessungen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die menschliche Tendenz, aufgrund der Rasse zu unterscheiden, zeigt sich schon früh in der Entwicklung: Mit drei Monaten schauen Säuglinge lieber in Gesichter derselben Rasse als in Gesichter anderer Rassen. Es ist jedoch unklar, wie sich diese Wahrnehmungstendenzen auf spätere rassistische Vorurteile und Stereotypen auswirken. Frühere Forschungen zu Rassengruppen im Säuglingsalter konzentrierten sich hauptsächlich auf Wahrnehmungsfähigkeiten (z. B. das Klassifizieren von Gesichtern verschiedener Rassen) und nicht auf das kognitive Denken und das Annäherungsvermeidungsverhalten von Säuglingen gegenüber verschiedenen Rassengruppen, die möglicherweise direktere Vorläufer rassistischer Vorurteile sind. Darüber hinaus prägt die Exposition gegenüber Rassenvielfalt die Wahrnehmungsverarbeitung von Gesichtern im Säuglingsalter, was darauf hindeutet, dass die Exposition gegenüber Rassenvielfalt auch Prozesse höherer Ordnung beeinflussen könnte, wie z. B. die kognitiven Rückschlüsse von Säuglingen auf Rasse und ihr soziales Verhalten. Dennoch ist wenig darüber bekannt, ob Säuglinge Rasse als sinnvolle soziale Kategorie nutzen und wie der frühe Kontakt mit der Rassenvielfalt ihre Vorstellung von Rasse beeinflussen könnte. Daher werden wir in dieser Studie eine Vielzahl sozialer Verhaltensweisen von Kleinkindern untersuchen, einschließlich der Aufmerksamkeit für Gesichter und sozialer Vorsicht gegenüber rassistischen In- und Outgroup-Menschen.
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, herauszufinden, wie sich die Gehirnaktivitäten von Säuglingen, wie sie im EEG erfasst werden, bei vertrauten oder unbekannten Rassengruppen bei sich typischerweise entwickelnden 7 bis 12 Monate alten Säuglingen unterscheiden. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Werden Säuglinge eine größere mu-ereignisbedingte Desynchronisation (d. h. mehr Aktivierung des motorischen Systems), frontale Theta-Synchronisation (d. h. mehr Aufmerksamkeit) und eine positivere frontale Alpha-Asymmetrie (d. h. mehr Annäherungsmotivation) gegenüber vertrauten als gegenüber unbekannten Rassengruppen zeigen?
- Welchen Zusammenhang gibt es mit diesen EEG-Aktivitäten, wenn Kleinkinder der Rassenvielfalt in ihrem sozialen Netzwerk und ihrer Nachbarschaft ausgesetzt sind? Für diese Studie werden die Teilnehmer unser Labor auf dem Campus der UC Santa Cruz besuchen. Kleinkinder setzen eine EEG-Haube auf und schauen sich etwa 15 Minuten lang Videos an, in denen Menschen mit unterschiedlichem Rassenhintergrund verschiedene Aktionen ausführen (z. B. einen Gegenstand greifen, „Hallo“ sagen und sich nähern und Guck-Guck spielen). Betreuer werden gebeten, ein demografisches Formular und eine Umfrage in sozialen Netzwerken auszufüllen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Seaera Juarez, BA
- Telefonnummer: (831) 264-8155
- E-Mail: did.lab@ucsc.edu
Studienorte
-
-
California
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Santa Cruz, California, Vereinigte Staaten, 95064
- Rekrutierung
- Social Science 2 Building
-
Kontakt:
- Seaera Juarez, BA
- Telefonnummer: (831) 264-8155
- E-Mail: did.lab@ucsc.edu
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Kontakt:
- Hyesung Hwang, PhD
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Kontakt:
- Samantha Fong, BA
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- typischerweise entwickelnd
- Alter 8 bis 11 Monate
- mindestens 37 Schwangerschaftswochen
Ausschlusskriterien:
- etwaige bekannte Entwicklungsverzögerungen
- weniger als 37 Schwangerschaftswochen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mu-ereignisbedingte Desynchronisation
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
EEG-Oszillation der Alpha-Leistung über zentralen Regionen
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
|
Frontale Theta-Synchronisation
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
EEG-Oszillation der Theta-Leistung über den Frontalregionen
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
|
Frontale Alpha-Asymmetrie
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
Unterschied der linken und rechten Hemisphäre in der EEG-Oszillation der Alpha-Leistung in den Frontalregionen
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-FY2023-23 Study 2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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