- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06550245
Tutkimus pikkulasten sosiaalisesta kognitiosta Lookit-alustan avulla
Tutki vauvojen huomiota rotujen sisä- ja ulkopuolisiin kasvoihin ja kerää tietoa rotujen monimuotoisuudesta vauvojen sosiaalisessa ympäristössä sosiaalisista verkostoista lähiöihin.
Arvioi vauvojen sosiaalista varovaisuutta rotuun sisältyviä ja ulkopuolisia ihmisiä kohtaan, kerää tietoa rotujen monimuotoisuudesta vauvojen sosiaalisessa ympäristössä sosiaalisista verkostoista naapureihin ja kerää temperamenttimittauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ihmisten taipumus rodun perusteella tapahtuvaan syrjintään ilmenee varhaisessa kehityksessä: 3 kuukauden iässä lapset katsovat mieluummin samaa rotua kuin eri rodun kasvoja. On kuitenkin epäselvää, kuinka nämä havaintosuuntaukset muuttuvat myöhemmiksi rodullisiksi ennakkoluuloksi ja stereotypioiksi. Aiemmat roturyhmiä koskevat tutkimukset ovat keskittyneet enimmäkseen havainnointitaitoon (kuten eri rotujen kasvojen luokitteluun) pikemminkin kuin pikkulasten kognitiiviseen päättelyyn ja lähestymistavan välttämiskäyttäytymiseen eri roturyhmiä kohtaan, jotka voivat olla suorempia rotujen ennakkoasenteita. Lisäksi altistuminen rodulliselle monimuotoisuudelle muotoilee havaintokasvojen prosessointia lapsenkengissä, mikä viittaa siihen, että altistuminen rodulliselle monimuotoisuudelle voisi myös muokata korkeamman asteen prosesseja, kuten pikkulasten kognitiivisia päätelmiä rodusta ja sosiaalisesta käyttäytymisestä. Silti tiedetään vähän siitä, käyttävätkö lapset rotua merkityksellisenä sosiaalisena kategoriana ja kuinka varhainen altistuminen rodulliselle monimuotoisuudelle voisi muokata heidän käsitystään rodusta. Siksi tässä tutkimuksessa tutkimme erilaisia vauvojen sosiaalisia käyttäytymismalleja, mukaan lukien kasvojen huomioiminen ja sosiaalinen varovaisuus, rodullisia sisä- ja ulkoryhmiä kohtaan.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada selville, kuinka pikkulasten aivotoiminta EEG:llä tallentamana eroaa tutulle tai tuntemattomalle rodulle tyypillisesti kehittyvillä 7–12 kuukauden ikäisillä vauvoilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Osoittavatko vauvat suurempaa mu-tapahtumiin liittyvää epäsynkronointia (eli enemmän motorisen järjestelmän aktivaatiota), frontaalista theta-synkronointia (eli enemmän huomiota) ja positiivisempaa frontaalista alfa-epäsymmetriaa (eli enemmän lähestymismotivaatiota) tutulle kuin tuntemattomalle roturyhmälle?
- Miten pikkulasten altistuminen rodulliselle monimuotoisuudelle sosiaalisessa verkostossaan ja lähiöissään liittyy näihin EEG-toimintoihin? Osallistujat vierailevat laboratoriossamme UC Santa Cruzin kampuksella tätä tutkimusta varten. Vauvat laittavat EEG-lakkin päähän ja katsovat noin 15 minuutin videoita, joissa eri rodustaustaiset ihmiset tekevät erilaisia toimia (esim. tarttuvat esineeseen, sanovat hei ja lähestyvät ja leikkivät kurkistaa). Omaishoitajia pyydetään täyttämään väestötietolomake ja sosiaalisen verkoston kysely.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seaera Juarez, BA
- Puhelinnumero: (831) 264-8155
- Sähköposti: did.lab@ucsc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Cruz, California, Yhdysvallat, 95064
- Rekrytointi
- Social Science 2 Building
-
Ottaa yhteyttä:
- Seaera Juarez, BA
- Puhelinnumero: (831) 264-8155
- Sähköposti: did.lab@ucsc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Samantha Fong, BA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- tyypillisesti kehittyvä
- ikä 8-11 kuukautta
- vähintään 37 raskausviikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- tiedossa olevat kehitysviiveet
- alle 37 raskausviikkoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mu tapahtumaan liittyvä desynkronointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
EEG-värähtely alfavoimassa keskusalueiden yli
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
|
Frontaalinen theta-synkronointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
EEG-värähtely theta-voimassa frontaalisilla alueilla
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
|
Etuosan alfa-epäsymmetria
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
vasemman ja oikean pallonpuoliskon ero EEG-värähtelyssä alfa-tehossa frontaalisilla alueilla
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 10 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-FY2023-23 Study 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .