- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06550245
Исследование социального познания младенцев с помощью платформы Lookit
Изучите внимание младенцев к лицам расовой ингруппы и аутгруппы и соберите информацию о расовом разнообразии в социальной среде младенцев от социальных сетей до соседей.
Оцените социальную настороженность младенцев по отношению к незнакомцам из расовой группы и аутгруппы, соберите информацию о расовом разнообразии в социальной среде младенцев от социальных сетей до соседей и соберите данные о темпераменте.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Склонность человека к дискриминации по расовому признаку проявляется на ранних этапах развития: к 3 месяцам младенцы предпочитают смотреть на лица одной расы, а не на лица другой расы. Однако неясно, как эти тенденции восприятия трансформируются в более поздние расовые предрассудки и стереотипы. Предыдущие исследования расовых групп в младенчестве в основном были сосредоточены на навыках восприятия (таких как классификация лиц разных рас), а не на когнитивных рассуждениях младенцев о различных расовых группах и поведении избегания подхода к ним, которые могут быть более прямыми предшественниками расовых предубеждений. Кроме того, воздействие расового разнообразия формирует перцептивную обработку лица в младенчестве, что позволяет предположить, что воздействие расового разнообразия может также формировать процессы более высокого порядка, такие как когнитивные выводы младенцев о и социальном поведении, основанные на расе. Однако мало что известно о том, используют ли младенцы расу как значимую социальную категорию и как раннее знакомство с расовым разнообразием может сформировать их представление о расе. Таким образом, в этом исследовании мы будем исследовать различные виды социального поведения младенцев, включая внимание к лицам и социальную настороженность по отношению к расовым людям из своей и чужой группы.
Цель этого обсервационного исследования — выяснить, как мозговая деятельность младенцев, зафиксированная ЭЭГ, отличается для знакомой и незнакомой расовой группы у типично развивающихся младенцев в возрасте от 7 до 12 месяцев. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Будут ли младенцы демонстрировать большую десинхронизацию, связанную с мю-событиями (т. е. большую активацию двигательной системы), фронтальную тета-синхронизацию (т. е. больше внимания) и более положительную фронтальную альфа-асимметрию (т. е. большую мотивацию приближения) к знакомой, чем к незнакомой расовой группе?
- Как контакт младенцев с расовым разнообразием в их социальных сетях и окрестностях связан с этими ЭЭГ-активностями? Для проведения этого исследования участники посетят нашу лабораторию в кампусе Калифорнийского университета в Санта-Крус. Младенцы надевают колпачок ЭЭГ и смотрят около 15 минут видеороликов, в которых люди разного расового происхождения выполняют разные действия (например, хватают предмет, здороваются и подходят ближе, а также играют в прятки). Воспитателям будет предложено заполнить демографическую форму и пройти опрос в социальных сетях.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Seaera Juarez, BA
- Номер телефона: (831) 264-8155
- Электронная почта: did.lab@ucsc.edu
Места учебы
-
-
California
-
Santa Cruz, California, Соединенные Штаты, 95064
- Рекрутинг
- Social Science 2 Building
-
Контакт:
- Seaera Juarez, BA
- Номер телефона: (831) 264-8155
- Электронная почта: did.lab@ucsc.edu
-
Контакт:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Контакт:
- Samantha Fong, BA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- типично развивающийся
- возраст от 8 до 11 месяцев
- срок беременности не менее 37 недель
Критерии исключения:
- любые известные задержки развития
- срок беременности менее 37 недель
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Десинхронизация, связанная с событием Mu
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
Колебания альфа-мощности ЭЭГ в центральных областях
|
Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
|
Фронтальная тета-синхронизация
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
Колебания ЭЭГ тета-мощности в лобных областях
|
Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
|
Фронтальная альфа-асимметрия
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
разница в левых и правых полушариях в колебаниях ЭЭГ по мощности альфа в лобных областях
|
Через завершение обучения в среднем 10 лет.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HS-FY2023-23 Study 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .