Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование социального познания младенцев с помощью платформы Lookit

3 марта 2025 г. обновлено: University of California Santa Cruz

Изучите внимание младенцев к лицам расовой ингруппы и аутгруппы и соберите информацию о расовом разнообразии в социальной среде младенцев от социальных сетей до соседей.

Оцените социальную настороженность младенцев по отношению к незнакомцам из расовой группы и аутгруппы, соберите информацию о расовом разнообразии в социальной среде младенцев от социальных сетей до соседей и соберите данные о темпераменте.

Обзор исследования

Подробное описание

Склонность человека к дискриминации по расовому признаку проявляется на ранних этапах развития: к 3 месяцам младенцы предпочитают смотреть на лица одной расы, а не на лица другой расы. Однако неясно, как эти тенденции восприятия трансформируются в более поздние расовые предрассудки и стереотипы. Предыдущие исследования расовых групп в младенчестве в основном были сосредоточены на навыках восприятия (таких как классификация лиц разных рас), а не на когнитивных рассуждениях младенцев о различных расовых группах и поведении избегания подхода к ним, которые могут быть более прямыми предшественниками расовых предубеждений. Кроме того, воздействие расового разнообразия формирует перцептивную обработку лица в младенчестве, что позволяет предположить, что воздействие расового разнообразия может также формировать процессы более высокого порядка, такие как когнитивные выводы младенцев о и социальном поведении, основанные на расе. Однако мало что известно о том, используют ли младенцы расу как значимую социальную категорию и как раннее знакомство с расовым разнообразием может сформировать их представление о расе. Таким образом, в этом исследовании мы будем исследовать различные виды социального поведения младенцев, включая внимание к лицам и социальную настороженность по отношению к расовым людям из своей и чужой группы.

Цель этого обсервационного исследования — выяснить, как мозговая деятельность младенцев, зафиксированная ЭЭГ, отличается для знакомой и незнакомой расовой группы у типично развивающихся младенцев в возрасте от 7 до 12 месяцев. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Будут ли младенцы демонстрировать большую десинхронизацию, связанную с мю-событиями (т. е. большую активацию двигательной системы), фронтальную тета-синхронизацию (т. е. больше внимания) и более положительную фронтальную альфа-асимметрию (т. е. большую мотивацию приближения) к знакомой, чем к незнакомой расовой группе?
  • Как контакт младенцев с расовым разнообразием в их социальных сетях и окрестностях связан с этими ЭЭГ-активностями? Для проведения этого исследования участники посетят нашу лабораторию в кампусе Калифорнийского университета в Санта-Крус. Младенцы надевают колпачок ЭЭГ и смотрят около 15 минут видеороликов, в которых люди разного расового происхождения выполняют разные действия (например, хватают предмет, здороваются и подходят ближе, а также играют в прятки). Воспитателям будет предложено заполнить демографическую форму и пройти опрос в социальных сетях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Seaera Juarez, BA
  • Номер телефона: (831) 264-8155
  • Электронная почта: did.lab@ucsc.edu

Места учебы

    • California
      • Santa Cruz, California, Соединенные Штаты, 95064
        • Рекрутинг
        • Social Science 2 Building
        • Контакт:
          • Seaera Juarez, BA
          • Номер телефона: (831) 264-8155
          • Электронная почта: did.lab@ucsc.edu
        • Контакт:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Контакт:
          • Samantha Fong, BA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

выборка сообщества из более крупного района Санта-Крус

Описание

Критерии включения:

  • типично развивающийся
  • возраст от 8 до 11 месяцев
  • срок беременности не менее 37 недель

Критерии исключения:

  • любые известные задержки развития
  • срок беременности менее 37 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Десинхронизация, связанная с событием Mu
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
Колебания альфа-мощности ЭЭГ в центральных областях
Через завершение обучения в среднем 10 лет.
Фронтальная тета-синхронизация
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
Колебания ЭЭГ тета-мощности в лобных областях
Через завершение обучения в среднем 10 лет.
Фронтальная альфа-асимметрия
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 10 лет.
разница в левых и правых полушариях в колебаниях ЭЭГ по мощности альфа в лобных областях
Через завершение обучения в среднем 10 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-FY2023-23 Study 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все IPD, которые являются анонимными и лежат в основе результатов публикации, будут доступны через открытую научную структуру (OSF).

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в течение 10 лет. Анонимизированные совокупные данные будут доступны в течение неопределенного времени. Никакие идентифицирующие данные не будут переданы.

Критерии совместного доступа к IPD

Все анонимизированные данные будут доступны после публикации исследования и будут доступны в течение неопределенного времени.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться