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Studio della cognizione sociale dei bambini utilizzando la piattaforma Lookit

3 marzo 2025 aggiornato da: University of California Santa Cruz

Esaminare l'attenzione dei bambini sui volti razziali dell'ingroup e dell'outgroup e raccogliere informazioni sulla diversità razziale nell'ambiente sociale dei bambini, dai social network ai quartieri.

Valutare la diffidenza sociale dei bambini nei confronti degli estranei razziali dell'ingroup e dell'outgroup, raccogliere informazioni sulla diversità razziale nell'ambiente sociale dei bambini dai social network ai quartieri e raccogliere misure sul temperamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tendenza umana a discriminare in base alla razza emerge presto nello sviluppo: entro i 3 mesi, i bambini preferiscono guardare i volti della stessa razza piuttosto che quelli di razze diverse. Tuttavia, non è chiaro come queste tendenze percettive si traducano in successivi pregiudizi e stereotipi razziali. Le precedenti ricerche sull'infanzia sui gruppi razziali si sono concentrate principalmente sulle abilità percettive (come classificare i volti di razze diverse) piuttosto che sul ragionamento cognitivo dei bambini e sui comportamenti di approccio-evitamento verso diversi gruppi razziali che potrebbero essere precursori più diretti di pregiudizi razziali. Inoltre, l’esposizione alla diversità razziale modella l’elaborazione percettiva del volto nell’infanzia, suggerendo che l’esposizione alla diversità razziale potrebbe anche modellare processi di ordine più elevato, come le inferenze cognitive dei bambini e i comportamenti sociali basati sulla razza. Tuttavia si sa poco sul fatto che i bambini utilizzino la razza come una categoria sociale significativa e su come l’esposizione precoce alla diversità razziale possa modellare la loro concezione della razza. Pertanto, in questo studio, indagheremo una varietà di comportamenti sociali dei bambini, inclusa l'attenzione ai volti e la diffidenza sociale, verso le persone razziali dell'ingroup e dell'outgroup.

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di apprendere come le attività cerebrali dei bambini catturate dall'EEG differiscono per il gruppo razziale familiare o non familiare nei bambini con sviluppo tipico di età compresa tra 7 e 12 mesi. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • I bambini mostreranno una maggiore desincronizzazione correlata agli eventi mu (ovvero, una maggiore attivazione del sistema motorio), una sincronizzazione frontale theta (ovvero, maggiore attenzione) e un’asimmetria alfa frontale più positiva (ovvero, una maggiore motivazione all’approccio) verso il gruppo razziale familiare rispetto a quello non familiare?
  • In che modo l'esposizione dei bambini alla diversità razziale nella loro rete sociale e nel vicinato si collega a queste attività EEG? I partecipanti visiteranno il nostro laboratorio presso il campus della UC Santa Cruz per questo studio. I bambini indosseranno una cuffia EEG e guarderanno circa 15 minuti di video, in cui persone di diversa estrazione razziale compiono azioni diverse (ad esempio, afferrare un oggetto, salutare e avvicinarsi e giocare a cucù). Agli operatori sanitari verrà chiesto di compilare un modulo demografico e un sondaggio sui social network.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Seaera Juarez, BA
  • Numero di telefono: (831) 264-8155
  • Email: did.lab@ucsc.edu

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Cruz, California, Stati Uniti, 95064
        • Reclutamento
        • Social Science 2 Building
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Contatto:
          • Samantha Fong, BA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

campione di comunità proveniente dalla più ampia area di Santa Cruz

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • tipicamente in via di sviluppo
  • età da 8 a 11 mesi
  • almeno 37 settimane di gestazione

Criteri di esclusione:

  • eventuali ritardi di sviluppo noti
  • meno di 37 settimane di gestazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Desincronizzazione relativa all'evento Mu
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.
Oscillazioni EEG in potenza alfa sulle regioni centrali
Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.
Sincronizzazione theta frontale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.
Oscillazione EEG nel potere theta sulle regioni frontali
Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.
Asimmetria alfa frontale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.
differenza emisferica sinistra e destra nell'oscillazione EEG in potenza alfa nelle regioni frontali
Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-FY2023-23 Study 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD anonimizzati e alla base dei risultati di una pubblicazione saranno condivisi tramite un framework scientifico aperto (OSF)

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro un periodo di 10 anni. I dati aggregati anonimizzati saranno disponibili a tempo indeterminato. Nessun dato identificabile sarà condiviso.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti i dati anonimizzati saranno disponibili una volta pubblicato lo studio e saranno disponibili a tempo indeterminato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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