Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo da cognição social de bebês usando a plataforma Lookit

3 de março de 2025 atualizado por: University of California Santa Cruz

Examinar a atenção das crianças aos rostos raciais do grupo interno e externo e coletar informações sobre a diversidade racial no ambiente social das crianças, desde as redes sociais até os bairros.

Avaliar a cautela social dos bebês em relação a estranhos raciais dentro e fora do grupo, coletar informações sobre a diversidade racial no ambiente social dos bebês, das redes sociais aos bairros, e coletar medidas de temperamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A tendência humana de discriminar por raça surge cedo no desenvolvimento: aos 3 meses, os bebês preferem olhar para rostos da mesma raça em vez de rostos de raças diferentes. No entanto, não está claro como essas tendências perceptivas se traduzem em preconceitos e estereótipos raciais posteriores. Pesquisas anteriores sobre grupos raciais na infância concentraram-se principalmente nas habilidades perceptivas (como classificar rostos de diferentes raças), em vez do raciocínio cognitivo dos bebês e dos comportamentos de evitação de abordagem em relação a diferentes grupos raciais que podem ser precursores mais diretos de preconceitos raciais. Além disso, a exposição à diversidade racial molda o processamento perceptivo da face na infância, sugerindo que a exposição à diversidade racial também poderia moldar processos de ordem superior, como as inferências cognitivas dos bebês e os comportamentos sociais baseados na raça. No entanto, pouco se sabe sobre se as crianças usam a raça como uma categoria social significativa e como a exposição precoce à diversidade racial pode moldar a sua concepção de raça. Assim, neste estudo, investigaremos uma variedade de comportamentos sociais de bebês, incluindo atenção a rostos e cautela social, em relação a pessoas raciais do grupo interno e externo.

O objetivo deste estudo observacional é aprender como as atividades cerebrais dos bebês, conforme capturadas pelo EEG, diferem para grupos raciais familiares ou desconhecidos em bebês com desenvolvimento típico de 7 a 12 meses de idade. As principais questões que pretende responder são:

  • Os bebês apresentarão maior dessincronização relacionada ao evento mu (ou seja, mais ativação do sistema motor), sincronização teta frontal (ou seja, mais atenção) e mais assimetria alfa frontal positiva (ou seja, mais motivação de aproximação) ao grupo racial familiar do que ao desconhecido?
  • Como é que a exposição das crianças à diversidade racial na sua rede social e vizinhança se relaciona com estas atividades EEG? Os participantes visitarão nosso laboratório no campus da UC Santa Cruz para este estudo. Os bebês colocam uma tampa de EEG e assistem a cerca de 15 minutos de vídeos, nos quais pessoas de diferentes origens raciais realizam ações diferentes (por exemplo, agarrar um objeto, dizer oi e se aproximar, e brincar de esconde-esconde). Os cuidadores serão solicitados a preencher um formulário demográfico e uma pesquisa nas redes sociais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Seaera Juarez, BA
  • Número de telefone: (831) 264-8155
  • E-mail: did.lab@ucsc.edu

Locais de estudo

    • California
      • Santa Cruz, California, Estados Unidos, 95064
        • Recrutamento
        • Social Science 2 Building
        • Contato:
          • Seaera Juarez, BA
          • Número de telefone: (831) 264-8155
          • E-mail: did.lab@ucsc.edu
        • Contato:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Contato:
          • Samantha Fong, BA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

amostra comunitária da grande área de Santa Cruz

Descrição

Critérios de inclusão:

  • normalmente desenvolvendo
  • idade de 8 a 11 meses
  • pelo menos 37 semanas de gestação

Critérios de exclusão:

  • quaisquer atrasos de desenvolvimento conhecidos
  • menos de 37 semanas de gestação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dessincronização relacionada ao evento Mu
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.
Oscilação do EEG na potência alfa nas regiões centrais
Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.
Sincronização teta frontal
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.
Oscilação EEG em potência teta sobre regiões frontais
Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.
Assimetria alfa frontal
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.
diferença hemisférica esquerda e direita na oscilação do EEG em potência alfa nas regiões frontais
Até a conclusão do estudo, em média 10 anos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS-FY2023-23 Study 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os IPD anonimizados e subjacentes aos resultados de uma publicação serão compartilhados por meio da estrutura de ciência aberta (OSF).

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis dentro de um período de 10 anos. Os dados agregados anonimizados estarão disponíveis indefinidamente. Nenhum dado identificável será compartilhado.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todos os dados anonimizados estarão disponíveis assim que o estudo for publicado e estarão disponíveis indefinidamente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever