Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stabilizace skapulárního Blackburnu versus PNF u impingement syndromu (impingment)

29. ledna 2026 aktualizováno: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Stabilizace skapulárního Blackburnu versus proprioceptivní neuromuskulární facilitace u subakromiálního impingement syndromu

účel studie Cílem studie je prozkoumat efekt(y) stabilizačních cvičení lopatky Blackburn ve srovnání s cvičením proprioceptivní neuromuskulární facilitace lopatky (SPNF) navíc ke konvenčním cvičením na bolest ramene, funkci, rameno, ROM, sílu lopatkového svalu a orientaci lopatky u pacientů s subakromiální impingement syndrom

Účastníci budou náhodně rozděleni do tří skupin takto:

Skupina A (n=17): obdrží program konvenčního cvičení včetně posilování rotátorové manžety, strečinku pro zadní pouzdro a strečink pro menší pectoralis po dobu 18 sezení (3 sezení týdně po dobu šesti týdnů) Skupina B (n=17): bude dostaňte lopatkový PNF cvičební program navíc ke konvenčnímu Cvičení se stejnou frekvencí. Skupina C (n=17): kromě klasického cvičení se stejnou frekvencí bude absolvovat stabilizační cvičení Blackburn lopatky

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subakromiální impingement syndrom (SIS) je nejčastější příčinou bolesti a omezení horního dosahu v oblasti ramen. Vyskytuje se, když dochází k nárazu šlach nebo burzy v rameni z kostí ramene. Mezi vnitřní a vnější faktory, které přispívají k rozvoji SIS, patří zánět v suprahumerálním prostoru, inhibice svalů rotátorové manžety, degenerace šlach rotátorové manžety, abnormální postavení lopatky a kinematika. V současné době SIS pokrývá řadu patologií od subakromiální burzitidy po tendinopatii rotátorové manžety a trhliny rotátorové manžety v plné tloušťce.

Studie povede fyzioterapeuty při výběru účinných terapeutických intervencí pro pacienty se SAIS a dyskinezí lopatky s cílem snížit počet léčebných sezení, urychlit zotavení a zlepšit bolest ramene a funkční schopnosti.

Stabilizační cvičení scapular Blackburn minimalizuje nadměrnou lepší translaci hlavice humeru v glenoidální jamce během elevace a impingingu subakromiálního prostoru, a následně řeší impingement ramene. Posiluje také skapulotorakální svaly a svaly rotátorové manžety a snižuje svalovou nerovnováhu.

Proprioceptivní neuromuskulární facilitace byla popsána jako komplexní rehabilitační koncept, který podporuje motorické učení, motorickou kontrolu, sílu a pohyblivost.

Tento komplexní rehabilitační přístup zahrnuje úkolově orientovaný trénink s manuální facilitací zaměřenou na motorické učení a ovládání motoriky.

jaké jsou tedy účinky stabilizace lopatky Blackburn a technik PNF kromě konvenčních cvičení na bolest ramene, funkci, ROM v rameni, sílu svalů lopatky a orientaci lopatky u pacientů se subakromiálním impingement syndromem?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypt, 022
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1. 51 pacientů mužského a ženského pohlaví se SIS ve věku 30-50 let.

    2. Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. pacienti si stěžující na primární impingement ramene.

    4. pacienti se změněnými klidovými polohami lopatky s dyskinezí lopatky s pozitivním testem laterálního skluzu lopatky.

    5 - pacienti budou zahrnuti alespoň tři speciální testy pozitivní z následujících testů:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neerův nárazový test:

C- "Empty Can" nebo Jobe Test D-test bolestivým obloukem

E-test odolnosti proti vnějšímu otáčení

F-Cross-body addukční test

Značka G-Drop paže

Kritéria vyloučení:

  • 1- Neurologický deficit ovlivňující funkci ramene při každodenních činnostech.

    2-Patologie krční ploténky.

    3- Poranění mozku.

    4- Zlomeniny v horní končetině

    5-Podstoupil operaci ramene

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální.
absolvovat cvičební program lopatkového PNF navíc ke konvenčnímu cvičení,
Jiný: stabilizace lopatky Blackburn plus cvičení
skapulární stabilizace Blackburn
Experimentální: Experimentální
kromě klasického Cvičení obdržíte stabilizační cvičení lopatky Blackburn
Jiný: PNF plus cvičení
PNF plus cvičení
Jiný: kontrolní skupina
Pouze cvičení
Jiný: pouze cvičení
Pouze cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest ramen a funkční postižení
Časové okno: Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
Index bolesti ramene a invalidity., minimální číslo 0 = průměr bez bolesti a bez postižení a maximální číslo 10 = průměrná nejvyšší bolest a maximální invalidita
Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
A-flexe ramene ROM B- vnější rotace ramene C-vnitřní rotace ramene
Časové okno: Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
Digitální sklonoměr.
Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
selektivní svalová síla na: A- horní trapéz B- střední trapéz C-dolní trapéz. D- zoubkovaný přední
Časové okno: Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
-Lafayette Ruční dynamometr
Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
orientace lopatky
Časové okno: Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby
test laterálního skluzu lopatky
Postup hodnocení bude proveden před intervencí a po třetím a šestém týdnu léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Blackburn versus PNF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Impingement syndrom

Klinické studie na stabilizace lopatky Blackburn plus cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit