Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Stabilisation de Blackburn scapulaire par rapport au PNF dans le syndrome de conflit (impingment)

29 janvier 2026 mis à jour par: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Stabilisation des brûlures scapulaires par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive dans le syndrome de conflit sous-acromial

but de l'étude visant à étudier les effets des exercices de stabilisation scapulaire de Blackburn par rapport à l'exercice de facilitation neuromusculaire proprioceptive scapulaire (SPNF) en plus des exercices conventionnels sur la douleur à l'épaule, la fonction, l'épaule, la ROM sacpulaire, la force musculaire scapulaire et l'orientation scapulaire chez les patients avec syndrome de conflit sous-acromial

Les participants seront répartis au hasard en trois groupes comme suit :

Groupe A (n = 17) : recevra un programme d'exercices conventionnels comprenant le renforcement de la coiffe des rotateurs, l'étirement de la capsule postérieure et l'étirement du petit pectoral pendant 18 séances (3 séances par semaine pendant six semaines) Groupe B (n = 17) : recevoir un programme d'exercices PNF scapulaires en plus des exercices conventionnels avec la même fréquence. Groupe C (n = 17) : recevra des exercices de stabilisation scapulaire Blackburn en plus de l'exercice conventionnel avec la même fréquence

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de conflit sous-acromial (SIS) est la cause la plus fréquente de douleur et de limitation de la portée aérienne dans la région de l'épaule. Cela se produit lorsqu'il y a conflit entre les tendons ou les bourses séreuses de l'épaule et les os de l'épaule. Les facteurs intrinsèques et extrinsèques qui contribuent au développement du SIS comprennent l'inflammation de l'espace supra huméral, l'inhibition des muscles de la coiffe des rotateurs, la dégénérescence des tendons de la coiffe des rotateurs, une position scapulaire et une cinématique anormales. Actuellement, le SIS couvre une gamme de pathologies allant de la bursite sous-acromiale à la tendinopathie de la coiffe des rotateurs et aux déchirures de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur.

L'essai guidera les physiothérapeutes dans la sélection d'interventions thérapeutiques efficaces pour les patients atteints de SAIS et de dyskinésie scapulaire, visant à réduire le nombre de séances de traitement, à accélérer la récupération et à améliorer la douleur à l'épaule et les capacités fonctionnelles.

L'exercice de stabilisation scapulaire Blackburn minimise la translation supérieure excessive de la tête humérale dans la fosse glénoïde lors de l'élévation et du conflit de l'espace sous-acromial, abordant ainsi le conflit de l'épaule. Il renforce également les muscles scapulothoraciques et de la coiffe des rotateurs et diminue le déséquilibre musculaire.

La facilitation neuromusculaire proprioceptive a été décrite comme un concept de rééducation complet, favorisant l'apprentissage moteur, le contrôle moteur, la force et la mobilité.

Cette approche globale de réadaptation comprend une formation axée sur les tâches avec une facilitation manuelle visant l'apprentissage moteur et le contrôle moteur.

par conséquent, quels sont les effets de la stabilisation scapulaire de Blackburn et des techniques de PNF en plus des exercices conventionnels sur la douleur à l'épaule, la fonction, la ROM de l'épaule, la force musculaire scapulaire et l'orientation scapulaire chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 1. Cinquante et un patients hommes et femmes atteints de SIS et âgés de 30 à 50 ans.

    2. Indice de masse corporelle (IMC) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. patients se plaignant d'un conflit primaire de l'épaule.

    4. patients présentant des positions de repos scapulaires altérées avec dyskinésie scapulaire avec test de diapositive scapulaire latéral positif.

    5- les patients seront inclus au moins trois tests spéciaux positifs parmi les tests suivants :

Test d'impaction A-Hawkins-Kennedy :

Test d'impaction de B-Neer :

C- "Boîte vide" ou Test de Jobe D-Test d'arc douloureux

E-Test de résistance à la rotation externe

Test d'adduction F-Cross-body

Signe de bras G-Drop

Critères d'exclusion :

  • 1- Déficit neurologique affectant la fonction de l'épaule lors des activités quotidiennes.

    2-Pathologie du disque cervical.

    3- Lésions cérébrales.

    4- Fractures du membre supérieur

    5-A subi une opération à l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental.
recevoir un programme d'exercices scapulaires PNF en plus de l'exercice conventionnel,
stabilisation scapulaire Blackburn
Expérimental: Expérimental
recevoir des exercices de stabilisation scapulaire Blackburn en plus de l'exercice conventionnel
PNF plus Exercice
Autre: groupe témoin
Exercice uniquement
Exercice uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur à l'épaule et handicap fonctionnel
Délai: La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule, nombre minimum 0 = moyenne aucune douleur et aucune incapacité et nombre maximum 10 = douleur moyenne la plus élevée et incapacité maximale
La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
Flexion de l'épaule A ROM B- rotation externe de l'épaule C-rotation interne de l'épaule
Délai: La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
Inclinomètre numérique.
La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
force musculaire sélective sur : A- trapèze supérieur B- trapèze moyen C-trapèze inférieur. D-dentelées antérieures
Délai: La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
-Dynamomètre portatif Lafayette
La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
orientation de l'omoplate
Délai: La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement
test de glissement scapulaire latéral
La procédure d'évaluation sera effectuée avant l'intervention et après la troisième et la sixième semaine de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner