Estabilización escapular de Blackburn versus PNF en el síndrome de pinzamiento (impingment)
29 de enero de 2026 actualizado por: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University
Estabilización de Blackburn escapular versus facilitación neuromuscular propioceptiva en el síndrome de pinzamiento subacromial
El objetivo del estudio es investigar los efectos de los ejercicios de estabilización escapular de Blackburn en comparación con el ejercicio de facilitación neuromuscular propioceptiva escapular (SPNF), además de los ejercicios convencionales, sobre el dolor, la función, el ROM del hombro, la fuerza del músculo escapular y la orientación escapular en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial
Los participantes serán asignados aleatoriamente a tres grupos de la siguiente manera:
Grupo A (n=17): recibirá un programa de ejercicio convencional que incluirá fortalecimiento del manguito rotador, estiramiento de la cápsula posterior y estiramiento del pectoral menor durante 18 sesiones (3 sesiones por semana durante seis semanas) Grupo B (n=17): recibir un programa de ejercicios escapular PNF además del ejercicio convencional con la misma frecuencia. Grupo C (n=17): recibirá ejercicios de estabilización de Blackburn escapular además del ejercicio convencional con la misma frecuencia
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de pinzamiento subacromial (SIS) es la causa más frecuente de dolor y limitación del alcance por encima de la cabeza en la zona del hombro. Ocurre cuando hay pinzamiento de los tendones o la bolsa del hombro por parte de los huesos del hombro. Los factores intrínsecos y extrínsecos que contribuyen al desarrollo de SIS incluyen inflamación en el espacio suprahumeral, inhibición de los músculos del manguito rotador, degeneración de los tendones del manguito rotador, posición escapular anormal y cinemática. Actualmente, el SIS cubre una variedad de patologías, desde bursitis subacromial hasta tendinopatía del manguito rotador y desgarros de espesor total del manguito rotador.
El ensayo guiará a los fisioterapeutas en la selección de intervenciones terapéuticas efectivas para pacientes con SAIS y discinesia escapular, con el objetivo de reducir el número de sesiones de tratamiento, acelerar la recuperación y mejorar el dolor de hombro y las capacidades funcionales.
El ejercicio de estabilización escapular de Blackburn minimiza la traslación superior excesiva de la cabeza humeral en la fosa glenoidea durante la elevación y el pinzamiento del espacio subacromial, abordando en consecuencia el pinzamiento del hombro. También fortalece los músculos escapulotorácicos y del manguito rotador y disminuye el desequilibrio muscular.
La Facilitación Neuromuscular Propioceptiva se ha descrito como un concepto de rehabilitación integral, que promueve el aprendizaje motor, el control motor, la fuerza y la movilidad.
Este enfoque de rehabilitación integral incluye entrenamiento orientado a tareas con facilitación manual dirigida al aprendizaje y control motor.
por lo tanto, ¿cuáles son los efectos de la estabilización escapular de Blackburn y las técnicas de PNF además de los ejercicios convencionales sobre el dolor, la función, el ROM del hombro, la fuerza del músculo escapular y la orientación escapular en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Egipto, 022
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Cincuenta y un pacientes masculinos y femeninos con SIS y con edades comprendidas entre 30 y 50 años.
2. Índice de masa corporal (IMC) 18,5-29,9 kg/m2.
3. pacientes que se quejan de pinzamiento primario del hombro.
4. pacientes con posiciones de reposo escapular alteradas con discinesia escapular con prueba de deslizamiento escapular lateral positiva.
5- Se incluirán a los pacientes al menos tres pruebas especiales positivas de las siguientes pruebas:
Prueba de impacto A-Hawkins-Kennedy:
Prueba de impacto de B-Neer:
C- Prueba de "lata vacía" o Jobe D-prueba de arco doloroso
E-Prueba de resistencia a la rotación externa
F-Prueba de aducción cruzada
Signo de brazo G-Drop
Criterios de exclusión:
1- Déficit neurológico que afecta la función del hombro durante las actividades diarias.
2-Patología del disco cervical.
3- Lesiones cerebrales.
4- Fracturas en el miembro superior
5-Cirugía de hombro sometida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental.
recibir un programa de ejercicio escapular PNF además del ejercicio convencional,
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estabilización escapular de Blackburn
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Experimental: Experimental
recibir ejercicios de estabilización escapular de Blackburn además del ejercicio convencional
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PNF más ejercicio
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Otro: grupo de control
Sólo ejercicio
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Sólo ejercicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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dolor de hombro y discapacidad funcional
Periodo de tiempo: El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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Índice de dolor y discapacidad en el hombro., número mínimo 0=media Sin dolor y Sin discapacidad y número máximo 10=media dolor más alto y discapacidad máxima
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El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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A- ROM de flexión de hombro B- rotación externa de hombro C-rotación interna de hombro
Periodo de tiempo: El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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Inclinómetro digital.
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El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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fuerza muscular selectiva en: A- trapecio superior B- trapecio medio C-trapecio inferior. D-aserrado anterior
Periodo de tiempo: El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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-Dinamómetro de mano Lafayette
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El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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orientación de la escápula
Periodo de tiempo: El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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prueba de deslizamiento escapular lateral
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El procedimiento de evaluación se realizará antes de la intervención y después de la tercera y sexta semana de tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Blackburn versus PNF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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