Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapaluun Blackburnin stabilointi verrattuna PNF:ään törmäysoireyhtymässä (impingment)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Lapaluun Blackburnin stabilointi vs. proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus subakromiaalisessa impingementtioireyhtymässä

tutkimuksen tarkoitus Tavoitteena on tutkia lapaluun Blackburn-vakautusharjoitusten vaikutuksia verrattuna lapaluun proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioon (SPNF) tavanomaisten harjoitusten lisäksi olkapään kipuun, toimintaan, olkapäähän, sakpulaariseen ROM:iin, lapaluun lihasvoimaan ja lapaluun suuntautumiseen potilailla, joilla on subakromial impingement -oireyhtymä

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään seuraavasti:

Ryhmä A (n = 17): saa tavanomaisen harjoitteluohjelman, joka sisältää kiertomansetin vahvistamisen, takakapselin venyttelyn ja pectoralis minorin venyttelyn 18 harjoituksen ajan (3 harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan) Ryhmä B (n = 17): tulee saada lapaluun PNF-harjoitusohjelman tavanomaisen harjoituksen lisäksi samalla taajuudella. Ryhmä C (n=17): saa olkapäätä Blackburn-vakautusharjoituksia perinteisen harjoituksen lisäksi samalla tiheydellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Subakromiaalinen impingement-oireyhtymä (SIS) on yleisin syy kivun ja yläpään ulottuvuuden rajoittumiseen olkapään alueella. Se tapahtuu, kun olkapäässä olevat jänteet tai bursa osuvat olkapään luista. Sisäisiä ja ulkoisia tekijöitä, jotka myötävaikuttavat SIS:n kehittymiseen, ovat tulehdus olkaluun yläosassa, kiertomansetin lihasten estyminen, rotaattorimansetin jänteiden rappeutuminen, lapaluun epänormaali asento ja kinematiikka. Tällä hetkellä SIS kattaa useita patologioita subakromiaalisesta bursiitista rotaattorimansetin tendinopatiaan ja täyspaksuisiin rotaattorimansetin repeytymiin.

Kokeilu ohjaa fysioterapeutteja valitsemaan tehokkaita terapeuttisia interventioita SAIS- ja lapaluun dyskinesiaa sairastaville potilaille, joilla pyritään vähentämään hoitokertojen määrää, nopeuttamaan palautumista sekä parantamaan olkapääkipuja ja toimintakykyjä.

Lapavarren Blackburn-stabilointiharjoitus minimoi olkaluun pään liiallisen ylivoimaisen siirtymisen glenoid fossassa kohoamisen ja subakromiaalisen tilan törmäyksen aikana, mikä näin ollen korjaa olkapään törmäystä. Se vahvistaa myös lapaluun ja kiertomansetin lihaksia ja vähentää lihasten epätasapainoa.

Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio on kuvattu kattavaksi kuntoutuskonseptiksi, joka edistää motorista oppimista, motorisen hallinnan, voiman ja liikkuvuuden edistämistä.

Tämä kokonaisvaltainen kuntoutusmenetelmä sisältää tehtäväkeskeisen harjoittelun manuaalisella fasilitaatiolla, jonka tavoitteena on motorisen oppimisen ja motorisen ohjauksen.

Siksi, mitkä ovat lapaluun Blackburn-stabiloinnin ja PNF-tekniikoiden vaikutukset tavanomaisten harjoitusten lisäksi olkapään kipuun, toimintaan, olkapään ROM:iin, lapaluun lihasvoimaan ja lapaluun suuntautumiseen potilailla, joilla on subakromial impingement -oireyhtymä?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypti, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1. 51 mies- ja naispotilasta, joilla on SIS ja joiden ikä on 30–50.

    2. Painoindeksi (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. potilaat, jotka valittavat ensisijaisesta olkapään kosketuksesta.

    4. potilaat, joilla on muuttunut lapaluun lepoasennot ja lapaluun dyskinesia ja positiivinen lateraalinen lapaluutesti.

    5- potilaalle otetaan vähintään kolme positiivista erikoistestiä seuraavista testeistä:

A-Hawkins-Kennedyn törmäystesti:

B-Neerin törmäystesti:

C- "Tyhjä tölkki" tai Jobe Test D-kivulias kaaritesti

E-Ulkoinen pyörimisvastuksen testi

F-Cross-body adduction -testi

G-Drop käsivarsimerkki

Poissulkemiskriteerit:

  • 1 - Neurologinen puute, joka vaikuttaa hartioiden toimintaan päivittäisten toimien aikana.

    2 - Kohdunkaulan levyn patologia.

    3- Aivovamma.

    4- Murtumat yläraajassa

    5 - Kävi olkapääleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen.
saada lapaluun PNF-harjoitusohjelman tavanomaisen harjoituksen lisäksi,
lapaluun Blackburn stabilointi
Kokeellinen: Kokeellinen
saada lapaluun Blackburn-vakautusharjoitukset tavanomaisen harjoituksen lisäksi
PNF plus harjoitus
Muut: kontrolliryhmä
Harjoittele vain
Harjoittele vain

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapääkipu ja toimintavamma
Aikaikkuna: Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi, minimiluku 0=keskiarvo ei kipua ja ei vammaisuutta ja maksimiluku 10=keskiarvo suurin kipu ja enimmäisvamma
Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
A-olkapään fleksio ROM B- olkapään ulkoinen rotaatio C-olkapään sisäinen kierto
Aikaikkuna: Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
Digitaalinen kaltevuusmittari.
Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
valikoiva lihasvoima: A- ylempi puolisuunnikas B- keskisuunnikas C-alempi trapetsi. D- sahalaitainen etuosa
Aikaikkuna: Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
-Lafayette-käsidynamometri
Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
lapaluun suuntaus
Aikaikkuna: Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen
lateraalinen lapaluutesti
Arviointimenettely suoritetaan ennen interventiota sekä kolmannen ja kuudennen hoitoviikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa