Stabilizzazione del Blackburn scapolare rispetto al PNF nella sindrome da conflitto (impingment)
29 gennaio 2026 aggiornato da: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University
Stabilizzazione del Blackburn scapolare rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella sindrome da conflitto subacromiale
Scopo dello studio: Mirare a studiare gli effetti degli esercizi di stabilizzazione scapolare Blackburn rispetto agli esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva scapolare (SPNF) in aggiunta agli esercizi convenzionali sul dolore della spalla, sulla funzione, sul ROM della spalla, sulla forza dei muscoli scapolari e sull'orientamento della scapola in pazienti con sindrome da conflitto subacromiale
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a tre gruppi come segue:
Gruppo A (n=17): riceverà un programma di esercizi convenzionali che include rafforzamento della cuffia dei rotatori, stretching per la capsula posteriore e stretching per il piccolo pettorale per 18 sessioni (3 sessioni a settimana per sei settimane) Gruppo B (n=17): riceverà ricevere un programma di esercizi PNF scapolare in aggiunta agli esercizi convenzionali con la stessa frequenza. Gruppo C (n=17): riceverà esercizi di stabilizzazione scapolare Blackburn in aggiunta agli esercizi convenzionali con la stessa frequenza
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome da conflitto sub-acromiale (SIS) è la causa più frequente di dolore e limitazione del raggiungimento della testa nella zona della spalla. Si verifica quando si verifica un conflitto dei tendini o della borsa della spalla da parte delle ossa della spalla. Fattori intrinseci ed estrinseci che contribuiscono allo sviluppo della SIS comprendono l'infiammazione nello spazio sopra omerale, l'inibizione dei muscoli della cuffia dei rotatori, la degenerazione dei tendini della cuffia dei rotatori, la posizione e la cinematica scapolare anormali. Attualmente la SIS copre una gamma di patologie, dalla borsite subacromiale alla tendinopatia della cuffia dei rotatori e alle rotture della cuffia dei rotatori a tutto spessore.
Lo studio guiderà i fisioterapisti nella selezione di interventi terapeutici efficaci per i pazienti con SAIS e discinesia scapolare, con l’obiettivo di ridurre il numero di sessioni di trattamento, accelerare il recupero e migliorare il dolore alla spalla e le capacità funzionali.
L’esercizio di stabilizzazione della scapola Blackburn riduce al minimo l’eccessiva traslazione superiore della testa omerale nella fossa glenoidea durante l’elevazione e il conflitto dello spazio subacromiale, affrontando di conseguenza il conflitto della spalla. Rafforza anche i muscoli scapolotoracici e della cuffia dei rotatori e diminuisce lo squilibrio muscolare.
La facilitazione neuromuscolare propriocettiva è stata descritta come un concetto riabilitativo completo, che promuove l’apprendimento motorio, il controllo motorio, la forza e la mobilità.
Questo approccio riabilitativo completo comprende una formazione orientata al compito con facilitazione manuale mirata all’apprendimento motorio e al controllo motorio.
pertanto, quali sono gli effetti della stabilizzazione scapolare Blackburn e delle tecniche PNF in aggiunta agli esercizi convenzionali sul dolore della spalla, sulla funzione, sul ROM della spalla, sulla forza dei muscoli scapolari e sull'orientamento scapolare nei pazienti con sindrome da conflitto subacromiale?
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
51
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Egitto, 022
- Faculty of physical therapy Cairo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Cinquantuno pazienti maschi e femmine con SIS e di età compresa tra 30 e 50 anni.
2. Indice di massa corporea (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.
3. pazienti che lamentano un conflitto primario della spalla.
4. pazienti con posizioni di riposo scapolare alterate con discinesia scapolare con test di scorrimento scapolare laterale positivo.
5- verranno inclusi i pazienti con almeno tre test speciali positivi tra i seguenti test:
Test di impatto di A-Hawkins-Kennedy:
Test di impatto di B-Neer:
C- "Lattina vuota" o test di Jobe D-Test dell'arco doloroso
E-Test di resistenza alla rotazione esterna
F-Test di adduzione del corpo trasversale
Segno del braccio G-Drop
Criteri di esclusione:
1- Deficit neurologico che colpisce la funzione della spalla durante le attività quotidiane.
2-Patologia del disco cervicale.
3- Lesioni cerebrali.
4- Fratture dell'arto superiore
5-Ha subito un intervento chirurgico alla spalla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sperimentale.
ricevere un programma di esercizi PNF scapolare in aggiunta all'esercizio convenzionale,
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Stabilizzazione scapolare Blackburn
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Sperimentale: Sperimentale
ricevere esercizi di stabilizzazione scapolare Blackburn in aggiunta all'esercizio convenzionale
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PNF più Esercizio
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Altro: gruppo di controllo
Solo esercizio
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Solo esercizio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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dolore alla spalla e disabilità funzionale
Lasso di tempo: La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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Indice di dolore e disabilità alla spalla, numero minimo 0=media Nessun dolore e Nessuna disabilità e numero massimo 10=media del dolore più alto e massima disabilità
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La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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ROM di flessione della spalla A. Rotazione esterna della spalla B. Rotazione interna della spalla C
Lasso di tempo: La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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Inclinometro digitale.
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La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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forza muscolare selettiva su: A- trapezio superiore B- trapezio medio C- trapezio inferiore. D- seghettato anteriore
Lasso di tempo: La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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- Dinamometro portatile Lafayette
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La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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orientamento della scapola
Lasso di tempo: La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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test di scorrimento scapolare laterale
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La procedura di valutazione verrà eseguita prima dell'intervento e dopo la terza e la sesta settimana di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Blackburn versus PNF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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