Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire Blackburn-stabilisatie versus PNF bij impingement-syndroom (impingment)

30 september 2026 bijgewerkt door: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Scapulaire Blackburn-stabilisatie versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij subacromiaal impingementsyndroom

purpose of study to Aim to investigate effect(s) of scapular Blackburn stabilization exercises compared toscapular proprioceptive neuromuscular facilitation (SPNF) exercise in addition to conventional exercises on shoulder pain, function, shoulder,sacpular ROM, scapular muscle strength and scapular orientation in patients with sub acromial impingement syndrome

Participants will be randomly allocated to three groups as follow:

Group A (n=17): will receive a program of conventional exercise include rotator cuff strengthening ,stretching for posterior capsule and stretching for pectoralis minor for 18 sessions (3 sessions per week for six weeks) Group B (n=17): will receive a scapular PNF exercise program in addition to conventional Exercise with the same frequency. Group C (n=17): will receive a scapular Blackburn stabilization exercises in addition to conventional Exercise with the same frequency

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sub-acromial impingement syndrome(SIS) is the most frequent cause of pain and overhead reach limitation in the shoulder area. It occurs when there is impingement of tendons or bursa in the shoulder from bones of the shoulder. Intrinsic and extrinsic factors that contribute to the development of SIS include inflammation in the supra humeral space, inhibition of the rotator cuff muscles, degeneration of the rotator cuff tendons, abnormal scapular position and kinematics. Currently SIS covers a range of pathologies from sub acromial bursitis to rotator cuff tendinopathy and full thickness rotator cuff tears.

The trial will guide physical therapists in selecting effective therapeutic interventions for patients with SAIS and scapular dyskinesia, aiming to reduce the number of treatment sessions, speed up recovery, and improve shoulder pain and functional abilities.

Scapular Blackburn stabilization exercise minimizes excessive superior translation of the humeral head in the glenoid fossa during elevation and subacromial space impingement, consequently addressing shoulder impingement. It also strengthens the scapulothoracic and rotator cuff muscles and decreases muscle imbalance.

Proprioceptive Neuromuscular Facilitation has been described as a comprehensive rehabilitation concept, promoting motor learning, motor control, strength and mobility.

This comprehensive rehabilitation approach includes task-oriented training with manual facilitation aimed at motor learning and motor control.

therefore, what are the effects of scapular Blackburn stabilization and PNF techniques in addition to conventional exercises on shoulder pain, function, shoulder ROM, scapular muscle strength, and scapular orientation in patients with sub acromial impingement syndrome?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte, 022
        • faculty of physical therapy Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1. Fifty one Male and female patients with SIS and aged between 30-50.

    2. Body mass index (BMI) 18.5-29.9 kg/m2.

    3. patients complaining primary shoulder impingement.

    4. patients with altered scapular resting positions with scapular dyskinesia with positive lateral scapular slide test.

    5- patients will be included at least three special tests positive from the following tests:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neer"s Impingement Test:

C- "Empty Can" or Jobe Test D-painful arc test

E-External rotation resistance test

F-Cross-body adduction test

G-Drop arm sign

Exclusion Criteria:

  • 1- Neurological deficit affecting the shoulder function during daily activities.

    2-Cervical disc pathology.

    3- Brain injures.

    4- Fractures in the upper limb

    5-Undergone shoulder surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental.

receive a scapular PNF exercise program in addition to conventional Exercise ,

scapular Blackburn stabilization

Experimenteel: Experimental

receive a scapular Blackburn stabilization exercises in addition to conventional Exercise

PNF plus Exercise

Ander: control group

Exercise only

Exercise only

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
shoulder pain and functional disability
Tijdsspanne: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Shoulder pain and disability index., minimum number 0=mean No pain and No disabilities and maximum number 10=mean highest pain and maximum disability

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
A-shoulder flexion ROM B- shoulder external rotation C-shoulder internal rotation
Tijdsspanne: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Digital Inclinometer.

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
selective muscle strength on: A- upper trapezius B- middle trapezius C-lower trapezius. D- serrates anterior
Tijdsspanne: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

-Lafayette Hand-held dynamometer

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
scapula orientation
Tijdsspanne: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

lateral scapular slide test

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren