Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire Blackburn-stabilisatie versus PNF bij impingement-syndroom (impingment)

29 januari 2026 bijgewerkt door: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Scapulaire Blackburn-stabilisatie versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij subacromiaal impingementsyndroom

doel van het onderzoek Het doel van het onderzoeken van de effecten van scapulaire Blackburn-stabilisatieoefeningen in vergelijking met scapulaire proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (SPNF)-oefeningen naast conventionele oefeningen op schouderpijn, -functie, schouder-, sacpulaire ROM, scapulaire spierkracht en scapulaire oriëntatie bij patiënten met subacromiaal impingementsyndroom

Deelnemers worden willekeurig verdeeld over de volgende drie groepen:

Groep A (n=17): krijgt een programma met conventionele oefeningen, inclusief versterking van de rotator cuff, strekken voor het achterste kapsel en stretchen voor de kleine borstspier, gedurende 18 sessies (3 sessies per week gedurende zes weken) Groep B (n=17): zal ontvang een scapulier PNF-oefenprogramma naast conventionele oefeningen met dezelfde frequentie. Groep C (n=17): krijgt een scapulaire Blackburn-stabilisatieoefening naast de conventionele oefening met dezelfde frequentie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Subacromiaal impingementsyndroom (SIS) is de meest voorkomende oorzaak van pijn en beperking van het bereik boven het schoudergebied. Het treedt op wanneer er sprake is van botsing van pezen of slijmbeurs in de schouder door botten van de schouder. Intrinsieke en extrinsieke factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van SIS zijn onder meer ontsteking in de supra-humerale ruimte, remming van de rotator cuff-spieren, degeneratie van de rotator cuff-pezen, abnormale scapulierpositie en kinematica. Momenteel bestrijkt SIS een reeks pathologieën, van subacromiale bursitis tot tendinopathie van de rotator cuff en scheuren van de rotator cuff over de volledige dikte.

De proef zal fysiotherapeuten begeleiden bij het selecteren van effectieve therapeutische interventies voor patiënten met SAIS en scapulaire dyskinesie, met als doel het aantal behandelsessies te verminderen, het herstel te versnellen en de schouderpijn en functionele vaardigheden te verbeteren.

Scapulaire Blackburn-stabilisatieoefening minimaliseert overmatige superieure translatie van de humeruskop in de glenoïdfossa tijdens elevatie en impingement in de subacromiale ruimte, waardoor schouderimpingement wordt aangepakt. Het versterkt ook de scapulothoracale en rotator cuff-spieren en vermindert de spieronbalans.

Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie is beschreven als een alomvattend revalidatieconcept, dat motorisch leren, motorische controle, kracht en mobiliteit bevordert.

Deze alomvattende revalidatieaanpak omvat taakgerichte training met handmatige facilitatie gericht op motorisch leren en motorische controle.

Wat zijn daarom de effecten van scapulaire Blackburn-stabilisatie en PNF-technieken naast conventionele oefeningen op schouderpijn, functie, schouder-ROM, scapulaire spierkracht en scapulaire oriëntatie bij patiënten met subacromiaal impingement-syndroom?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Eenenvijftig mannelijke en vrouwelijke patiënten met SIS en tussen de 30 en 50 jaar oud.

    2. Body mass index (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. patiënten die klagen over primair schouderimpingement.

    4. patiënten met veranderde rustposities van het scapulier en scapulaire dyskinesie met positieve laterale scapulaire slide-test.

    5- Patiënten zullen ten minste drie speciale tests ondergaan die positief zijn uit de volgende tests:

A-Hawkins-Kennedy Impingement-test:

De impingementtest van B-Neer:

C- "Leeg blik" of Jobe-test D-pijnlijke boogtest

E-Externe rotatieweerstandstest

F-Cross-body adductietest

G-Drop-armbord

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Neurologisch tekort dat de schouderfunctie beïnvloedt tijdens dagelijkse activiteiten.

    2-Cervicale schijfpathologie.

    3- Hersenletsel.

    4- Fracturen in het bovenste lidmaat

    5-Ondergane schouderoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel.
ontvang een scapulier PNF-oefenprogramma naast conventionele oefeningen,
Ander: scapulaire Blackburn-stabilisatie plus oefening
scapulaire Blackburn-stabilisatie
Experimenteel: Experimenteel
ontvang een scapulier Blackburn-stabilisatieoefeningen naast conventionele oefeningen
Ander: PNF plus oefening
PNF plus oefening
Ander: controle groep
Alleen oefenen
Ander: alleen oefenen
Alleen oefenen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schouderpijn en functionele beperkingen
Tijdsspanne: De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
Index voor schouderpijn en invaliditeit, minimumgetal 0=gemiddelde geen pijn en geen beperkingen en maximumgetal 10=gemiddelde hoogste pijn en maximale invaliditeit
De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
A-schouderflexie ROM B-schouder externe rotatie C-schouder interne rotatie
Tijdsspanne: De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
Digitale hellingsmeter.
De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
selectieve spierkracht op: A- bovenste trapezius B- middelste trapezius C-onderste trapezius. D-gezaagd anterieur
Tijdsspanne: De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
-Lafayette Handdynamometer
De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
scapula oriëntatie
Tijdsspanne: De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd
laterale scapulaire schuiftest
De beoordelingsprocedure zal vóór de interventie en na de derde en zesde week van de behandeling worden uitgevoerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Blackburn versus PNF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren