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Skapuläre Blackburn-Stabilisierung im Vergleich zu PNF beim Impingement-Syndrom (impingment)

29. Januar 2026 aktualisiert von: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Schulterblatt-Blackburn-Stabilisierung versus propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung beim subakromialen Impingement-Syndrom

Ziel der Studie ist es, die Wirkung(en) von Blackburn-Stabilisierungsübungen für das Schulterblatt im Vergleich zu Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (SPNF) des Schulterblatts zusätzlich zu herkömmlichen Übungen zu Schulterschmerzen, Funktion, Schulter, Bewegungsfreiheit des Schulterblatts, Kraft der Schulterblattmuskulatur und Orientierung des Schulterblatts bei Patienten mit zu untersuchen Subakromiales Impingement-Syndrom

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip wie folgt in drei Gruppen eingeteilt:

Gruppe A (n=17): erhält ein Programm mit konventionellen Übungen, einschließlich Kräftigung der Rotatorenmanschette, Dehnung der hinteren Kapsel und Dehnung des kleinen Brustmuskels für 18 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche für sechs Wochen). Gruppe B (n=17): wird Sie erhalten zusätzlich zu herkömmlichen Übungen mit der gleichen Häufigkeit ein PNF-Übungsprogramm für das Schulterblatt. Gruppe C (n=17): erhält zusätzlich zur herkömmlichen Übung mit der gleichen Häufigkeit eine Blackburn-Schulterstabilisierungsübung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das subakromiale Impingementsyndrom (SIS) ist die häufigste Ursache für Schmerzen und eine Einschränkung der Überkopfreichweite im Schulterbereich. Sie tritt auf, wenn Sehnen oder Schleimbeutel in der Schulter durch Knochen der Schulter eingeklemmt werden. Zu den intrinsischen und extrinsischen Faktoren, die zur Entwicklung von SIS beitragen, gehören Entzündungen im suprahumeralen Raum, Hemmung der Muskeln der Rotatorenmanschette, Degeneration der Sehnen der Rotatorenmanschette, abnormale Position und Kinematik des Schulterblatts. Derzeit deckt SIS eine Reihe von Pathologien ab, von subakromialer Bursitis über Tendinopathie der Rotatorenmanschette bis hin zu Rotatorenmanschettenrissen in voller Dicke.

Die Studie wird Physiotherapeuten bei der Auswahl wirksamer therapeutischer Interventionen für Patienten mit SAIS und Skapuladyskinesie unterstützen. Ziel ist es, die Anzahl der Behandlungssitzungen zu reduzieren, die Genesung zu beschleunigen und Schulterschmerzen und funktionelle Fähigkeiten zu verbessern.

Die Blackburn-Stabilisierungsübung des Schulterblatts minimiert eine übermäßige obere Translation des Humeruskopfes in der Glenoidgrube während der Elevation und des subakromialen Raumimpingements und wirkt so dem Schulterimpingement entgegen. Es stärkt auch die Schulterblatt- und Rotatorenmanschettenmuskulatur und verringert das Muskelungleichgewicht.

Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation wurde als umfassendes Rehabilitationskonzept beschrieben, das motorisches Lernen, motorische Kontrolle, Kraft und Mobilität fördert.

Dieser umfassende Rehabilitationsansatz umfasst ein aufgabenorientiertes Training mit manueller Erleichterung, das auf motorisches Lernen und motorische Kontrolle abzielt.

Welche Auswirkungen haben daher die Blackburn-Stabilisierung des Schulterblatts und PNF-Techniken zusätzlich zu herkömmlichen Übungen auf Schulterschmerzen, Funktion, Bewegungsfreiheit der Schulter, Muskelkraft des Schulterblatts und Ausrichtung des Schulterblatts bei Patienten mit subakromialem Impingementsyndrom?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Ägypten, 022
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Einundfünfzig männliche und weibliche Patienten mit SIS im Alter zwischen 30 und 50 Jahren.

    2. Body-Mass-Index (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. Patienten, die über ein primäres Schulter-Impingement klagen.

    4. Patienten mit veränderten Schulterblatt-Ruhepositionen mit Schulterblattdyskinesie mit positivem seitlichen Schulterblatt-Gleittest.

    5- Patienten werden in mindestens drei spezielle Tests einbezogen, die aus den folgenden Tests positiv sind:

A-Hawkins-Kennedy-Impingementtest:

Impingementtest nach B-Neer:

C- „Leere Dose“ oder Jobe-Test D-schmerzhafter Lichtbogentest

E-Außenrotationswiderstandstest

F-Cross-Body-Adduktionstest

G-Drop-Armschild

Ausschlusskriterien:

  • 1- Neurologisches Defizit, das die Schulterfunktion bei täglichen Aktivitäten beeinträchtigt.

    2-Pathologie der Bandscheibe.

    3- Hirnverletzungen.

    4- Frakturen in der oberen Extremität

    5-Schulteroperation unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental.
zusätzlich zum herkömmlichen Training ein Skapulier-PNF-Übungsprogramm erhalten,
Sonstiges: Schulterblatt-Blackburn-Stabilisierung plus Übung
Schulterblatt-Blackburn-Stabilisierung
Experimental: Experimental
Zusätzlich zur herkömmlichen Übung erhalten Sie eine Blackburn-Schulterstabilisierungsübung
Sonstiges: PNF plus Übung
PNF plus Übung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Nur Sport treiben
Sonstiges: nur Sport treiben
Nur Sport treiben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerzen und Funktionsbehinderung
Zeitfenster: Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
Index für Schulterschmerzen und Behinderung, Mindestzahl 0 = Mittelwert „Keine Schmerzen“ und „Keine Behinderungen“ und Höchstzahl 10 = Mittelwert „Stärkste Schmerzen“ und maximale Behinderung
Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
A-Schulterflexion ROM B-Schulter Außenrotation C-Schulter Innenrotation
Zeitfenster: Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
Digitaler Neigungsmesser.
Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
Selektive Muskelkraft auf: A-oberer Trapezius B-mittlerer Trapezius C-unterer Trapezius. D- vorne gesägt
Zeitfenster: Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
-Handheld-Dynamometer von Lafayette
Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
Ausrichtung des Schulterblatts
Zeitfenster: Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt
seitlicher Skapulierschiebetest
Das Beurteilungsverfahren wird vor dem Eingriff und nach der dritten und sechsten Behandlungswoche durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Blackburn versus PNF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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