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Skapuläre Blackburn-Stabilisierung im Vergleich zu PNF beim Impingement-Syndrom (impingment)

30. September 2026 aktualisiert von: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Schulterblatt-Blackburn-Stabilisierung versus propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung beim subakromialen Impingement-Syndrom

purpose of study to Aim to investigate effect(s) of scapular Blackburn stabilization exercises compared toscapular proprioceptive neuromuscular facilitation (SPNF) exercise in addition to conventional exercises on shoulder pain, function, shoulder,sacpular ROM, scapular muscle strength and scapular orientation in patients with sub acromial impingement syndrome

Participants will be randomly allocated to three groups as follow:

Group A (n=17): will receive a program of conventional exercise include rotator cuff strengthening ,stretching for posterior capsule and stretching for pectoralis minor for 18 sessions (3 sessions per week for six weeks) Group B (n=17): will receive a scapular PNF exercise program in addition to conventional Exercise with the same frequency. Group C (n=17): will receive a scapular Blackburn stabilization exercises in addition to conventional Exercise with the same frequency

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Sub-acromial impingement syndrome(SIS) is the most frequent cause of pain and overhead reach limitation in the shoulder area. It occurs when there is impingement of tendons or bursa in the shoulder from bones of the shoulder. Intrinsic and extrinsic factors that contribute to the development of SIS include inflammation in the supra humeral space, inhibition of the rotator cuff muscles, degeneration of the rotator cuff tendons, abnormal scapular position and kinematics. Currently SIS covers a range of pathologies from sub acromial bursitis to rotator cuff tendinopathy and full thickness rotator cuff tears.

The trial will guide physical therapists in selecting effective therapeutic interventions for patients with SAIS and scapular dyskinesia, aiming to reduce the number of treatment sessions, speed up recovery, and improve shoulder pain and functional abilities.

Scapular Blackburn stabilization exercise minimizes excessive superior translation of the humeral head in the glenoid fossa during elevation and subacromial space impingement, consequently addressing shoulder impingement. It also strengthens the scapulothoracic and rotator cuff muscles and decreases muscle imbalance.

Proprioceptive Neuromuscular Facilitation has been described as a comprehensive rehabilitation concept, promoting motor learning, motor control, strength and mobility.

This comprehensive rehabilitation approach includes task-oriented training with manual facilitation aimed at motor learning and motor control.

therefore, what are the effects of scapular Blackburn stabilization and PNF techniques in addition to conventional exercises on shoulder pain, function, shoulder ROM, scapular muscle strength, and scapular orientation in patients with sub acromial impingement syndrome?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Ägypten, 022
        • faculty of physical therapy Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1. Fifty one Male and female patients with SIS and aged between 30-50.

    2. Body mass index (BMI) 18.5-29.9 kg/m2.

    3. patients complaining primary shoulder impingement.

    4. patients with altered scapular resting positions with scapular dyskinesia with positive lateral scapular slide test.

    5- patients will be included at least three special tests positive from the following tests:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neer"s Impingement Test:

C- "Empty Can" or Jobe Test D-painful arc test

E-External rotation resistance test

F-Cross-body adduction test

G-Drop arm sign

Exclusion Criteria:

  • 1- Neurological deficit affecting the shoulder function during daily activities.

    2-Cervical disc pathology.

    3- Brain injures.

    4- Fractures in the upper limb

    5-Undergone shoulder surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental.

receive a scapular PNF exercise program in addition to conventional Exercise ,

scapular Blackburn stabilization

Experimental: Experimental

receive a scapular Blackburn stabilization exercises in addition to conventional Exercise

PNF plus Exercise

Sonstiges: control group

Exercise only

Exercise only

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
shoulder pain and functional disability
Zeitfenster: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Shoulder pain and disability index., minimum number 0=mean No pain and No disabilities and maximum number 10=mean highest pain and maximum disability

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
A-shoulder flexion ROM B- shoulder external rotation C-shoulder internal rotation
Zeitfenster: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Digital Inclinometer.

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
selective muscle strength on: A- upper trapezius B- middle trapezius C-lower trapezius. D- serrates anterior
Zeitfenster: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

-Lafayette Hand-held dynamometer

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment
scapula orientation
Zeitfenster: Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

lateral scapular slide test

Assessment procedure will be performed pre intervention and post third and sixth week of treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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