Estabilização escapular de queimadura negra versus FNP na síndrome do impacto (impingment)
29 de janeiro de 2026 atualizado por: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University
Estabilização escapular de queimadura negra versus facilitação neuromuscular proprioceptiva na síndrome do impacto subacromial
objetivo do estudo ter como objetivo investigar o (s) efeito (s) dos exercícios de estabilização escapular de Blackburn em comparação com exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular (SPNF), além de exercícios convencionais na dor do ombro, função, ombro, ADM sacpular, força muscular escapular e orientação escapular em pacientes com síndrome do impacto subacromial
Os participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos da seguinte forma:
Grupo A (n=17): receberá um programa de exercícios convencionais incluindo fortalecimento do manguito rotador, alongamento para cápsula posterior e alongamento para peitoral menor por 18 sessões (3 sessões por semana durante seis semanas) Grupo B (n=17): receberá receber um programa de exercícios FNP escapulares além dos exercícios convencionais com a mesma frequência. Grupo C (n=17): receberá exercícios de estabilização escapular de Blackburn além do exercício convencional com a mesma frequência
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do impacto subacromial (SIS) é a causa mais frequente de dor e limitação de alcance aéreo na região do ombro. Ocorre quando há impacto de tendões ou bursa no ombro a partir dos ossos do ombro. Fatores intrínsecos e extrínsecos que contribuem para o desenvolvimento da SIS incluem inflamação no espaço supra-umeral, inibição dos músculos do manguito rotador, degeneração dos tendões do manguito rotador, posição escapular anormal e cinemática. Atualmente, o SIS cobre uma série de patologias, desde bursite subacromial até tendinopatia do manguito rotador e rupturas completas do manguito rotador.
O estudo orientará os fisioterapeutas na seleção de intervenções terapêuticas eficazes para pacientes com SAIS e discinesia escapular, com o objetivo de reduzir o número de sessões de tratamento, acelerar a recuperação e melhorar a dor no ombro e as habilidades funcionais.
O exercício de estabilização escapular de Blackburn minimiza a translação superior excessiva da cabeça do úmero na fossa glenóide durante a elevação e o impacto do espaço subacromial, consequentemente abordando o impacto do ombro. Também fortalece os músculos escapulotorácicos e do manguito rotador e diminui o desequilíbrio muscular.
A Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva tem sido descrita como um conceito abrangente de reabilitação, promovendo aprendizagem motora, controle motor, força e mobilidade.
Esta abordagem abrangente de reabilitação inclui treinamento orientado a tarefas com facilitação manual visando o aprendizado motor e o controle motor.
portanto, quais são os efeitos da estabilização escapular de Blackburn e das técnicas de FNP, além dos exercícios convencionais, na dor do ombro, função, ADM do ombro, força muscular escapular e orientação escapular em pacientes com síndrome do impacto subacromial?
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Egito, 022
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
1. Cinquenta e um pacientes do sexo masculino e feminino com SIS e com idade entre 30-50 anos.
2. Índice de massa corporal (IMC) 18,5-29,9 kg/m2.
3. pacientes com queixa de impacto primário no ombro.
4. pacientes com posições de repouso escapular alteradas com discinesia escapular com teste de deslizamento escapular lateral positivo.
5- serão incluídos nos pacientes pelo menos três testes especiais positivos nos seguintes testes:
Teste de impacto A-Hawkins-Kennedy:
Teste de impacto de B-Neer:
C- "Lata Vazia" ou Teste de Jobe D-teste de arco doloroso
E-Teste de resistência à rotação externa
F-Teste de adução corporal
Sinal de braço G-Drop
Critérios de exclusão:
1- Déficit neurológico que afeta a função do ombro durante as atividades diárias.
2-Patologia do disco cervical.
3- Lesões cerebrais.
4- Fraturas no membro superior
5-Passado por cirurgia no ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental.
receber um programa de exercícios FNP escapulares além do exercício convencional,
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estabilização escapular de Blackburn
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Experimental: Experimental
receber exercícios de estabilização escapular de Blackburn, além do exercício convencional
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FNP mais Exercício
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Outro: grupo de controle
Apenas exercício
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Apenas exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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dor no ombro e incapacidade funcional
Prazo: O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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Índice de dor e incapacidade no ombro., número mínimo 0 = média sem dor e sem incapacidades e número máximo 10 = média de maior dor e incapacidade máxima
|
O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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ADM de flexão do ombro B- rotação externa do ombro C-rotação interna do ombro
Prazo: O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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Inclinômetro Digital.
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O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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força muscular seletiva em: A- trapézio superior B- trapézio médio C-trapézio inferior. D- serrilhados anteriores
Prazo: O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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-Dinamômetro portátil Lafayette
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O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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orientação da escápula
Prazo: O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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teste de deslizamento escapular lateral
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O procedimento de avaliação será realizado antes da intervenção e após a terceira e sexta semana de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Blackburn versus PNF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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