Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapular Blackburn Stabilization Versus PNF in Impingement Syndrome (impingment)

29. januar 2026 oppdatert av: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Scapular Blackburn-stabilisering versus proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging ved subakromialt impingementsyndrom

Formålet med studien har som mål å undersøke effekten(e) av scapular Blackburn stabiliseringsøvelser sammenlignet med scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (SPNF) øvelser i tillegg til konvensjonelle øvelser på skuldersmerter, funksjon, skulder, sacpular ROM, scapular muskelstyrke og skulderbladsorientering hos pasienter med subakromial impingement syndrom

Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i tre grupper som følger:

Gruppe A (n=17): vil motta et program med konvensjonell trening som inkluderer styrking av rotatorcuff, strekk for bakre kapsel og tøying for pectoralis minor i 18 økter (3 økter per uke i seks uker) Gruppe B (n=17): vil motta et scapular PNF treningsprogram i tillegg til konvensjonell trening med samme frekvens. Gruppe C (n=17): vil motta scapular Blackburn stabiliseringsøvelser i tillegg til konvensjonell øvelse med samme frekvens

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sub-acromial impingement syndrom (SIS) er den hyppigste årsaken til smerte og overhead rekkeviddebegrensning i skulderområdet. Det oppstår når det er støt av sener eller bursa i skulderen fra skulderbeina. Intrinsiske og ytre faktorer som bidrar til utviklingen av SIS inkluderer betennelse i det supra humerale rommet, hemming av rotatorcuff-musklene, degenerasjon av rotatorcuff-senene, unormal skulderbladsposisjon og kinematikk. For tiden dekker SIS en rekke patologier fra subakromial bursitt til rotatorcuff tendinopati og rotatorcuff-rivninger i full tykkelse.

Forsøket vil veilede fysioterapeuter i å velge effektive terapeutiske intervensjoner for pasienter med SAIS og skulderbladsdyskinesi, med sikte på å redusere antall behandlingsøkter, fremskynde restitusjonen og forbedre skuldersmerter og funksjonsevne.

Scapular Blackburn-stabiliseringsøvelse minimerer overdreven overlegen translasjon av humerushodet i glenoid fossa under elevasjon og subakromial plasspåvirkning, og adresserer følgelig skulderpåvirkning. Det styrker også skulderblads- og rotatorcuff-musklene og reduserer muskelubalanse.

Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging er blitt beskrevet som et omfattende rehabiliteringskonsept som fremmer motorisk læring, motorisk kontroll, styrke og mobilitet.

Denne omfattende rehabiliteringstilnærmingen inkluderer oppgaveorientert trening med manuell tilrettelegging rettet mot motorisk læring og motorisk kontroll.

Derfor, hva er effekten av skulderblads-Blackburn-stabilisering og PNF-teknikker i tillegg til konvensjonelle øvelser på skuldersmerter, funksjon, skulder-ROM, skulderbladsmuskelstyrke og skulderbladsorientering hos pasienter med subakromial impingement-syndrom?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypt, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. 51 mannlige og kvinnelige pasienter med SIS og i alderen 30-50.

    2. Kroppsmasseindeks (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. pasienter som klager over primær skulderpåvirkning.

    4. pasienter med endrede skulderbladshvilestillinger med skulderbladsdyskinesi med positiv lateral skulderbladslidetest.

    5- pasienter vil bli inkludert minst tre spesielle tester positive fra følgende tester:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neer's Impingement Test:

C- "Empty Can" eller Jobe Test D-smertefull lysbuetest

E-Ekstern rotasjonsmotstandstest

F-Cross-body adduksjonstest

G-slipparmskilt

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Nevrologisk underskudd som påvirker skulderfunksjonen under daglige aktiviteter.

    2-Cervikal skive patologi.

    3- Hjerneskader.

    4- Brudd i overekstremiteten

    5-Gjennomgått skulderoperasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell.
motta et scapular PNF treningsprogram i tillegg til konvensjonell trening,
scapular Blackburn-stabilisering
Eksperimentell: Eksperimentell
motta en scapular Blackburn stabiliseringsøvelser i tillegg til konvensjonell trening
PNF pluss trening
Annen: kontrollgruppe
Kun trening
Kun trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
Skuldersmerter og funksjonshemming indeks., minimum antall 0=gjennomsnitt Ingen smerte og Ingen funksjonshemminger og maksimum antall 10=gjennomsnittlig høyeste smerte og maksimal funksjonshemming
Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
A-skulderfleksjon ROM B- skulder utvendig rotasjon C-skulder innvendig rotasjon
Tidsramme: Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
Digitalt inklinometer.
Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
selektiv muskelstyrke på: A- øvre trapezius B- midtre trapezius C-nedre trapezius. D- serrates anterior
Tidsramme: Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
-Lafayette Håndholdt dynamometer
Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
scapula orientering
Tidsramme: Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling
lateral scapular slide test
Vurderingsprosedyre vil bli utført før intervensjon og etter tredje og sjette uke med behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere