Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular Blackburn Stabilization Versus PNF in Impingement Syndrome (impingment)

29 januari 2026 uppdaterad av: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Scapular Blackburn Stabilization Versus Proprioceptive Neuromuscular Facilitation i Subacromial Impingement Syndrome

Syftet med studien att Syfta till att undersöka effekt(er) av scapular Blackburn stabiliseringsövningar jämfört med scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (SPNF) övningar utöver konventionella övningar på axelsmärta, funktion, skuldra, sacpulär ROM, skulderbladsmuskelstyrka och skulderbladsorientering hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom

Deltagarna kommer att fördelas slumpmässigt i tre grupper enligt följande:

Grupp A (n=17): kommer att få ett program med konventionell träning som inkluderar förstärkning av rotatorcuff, stretching för posterior kapsel och stretching för pectoralis minor under 18 pass (3 pass per vecka i sex veckor) Grupp B (n=17): få ett scapular PNF-träningsprogram utöver konventionell träning med samma frekvens. Grupp C (n=17): kommer att få en scapular Blackburn stabiliseringsövningar utöver konventionell träning med samma frekvens

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sub-akromiellt impingementsyndrom (SIS) är den vanligaste orsaken till smärta och begränsningar i axelområdet. Det uppstår när senor eller bursa träffar axeln från axelns ben. Inre och yttre faktorer som bidrar till utvecklingen av SIS inkluderar inflammation i överarmsutrymmet, hämning av rotatorcuffmusklerna, degeneration av rotatorcuffsenorna, onormal skulderbladsposition och kinematik. För närvarande täcker SIS en rad patologier från subakromial bursit till rotatorcuff tendinopati och rotatorcuff-revor i full tjocklek.

Försöket kommer att vägleda sjukgymnaster i att välja effektiva terapeutiska insatser för patienter med SAIS och skulderbladsdyskinesi, i syfte att minska antalet behandlingstillfällen, påskynda återhämtningen och förbättra axelsmärta och funktionsförmåga.

Scapular Blackburn-stabiliseringsövning minimerar överlägsen överlägsen translation av humerushuvudet i glenoid fossa under elevation och subakromial rymdpåverkan, och åtgärdar följaktligen axelkollision. Det stärker också skulderblads- och rotatorcuffmusklerna och minskar muskelobalansen.

Proprioceptiv neuromuskulär facilitering har beskrivits som ett omfattande rehabiliteringskoncept, som främjar motorisk inlärning, motorisk kontroll, styrka och rörlighet.

Detta omfattande rehabiliteringssätt inkluderar uppgiftsorienterad träning med manuell facilitering inriktad på motorisk inlärning och motorisk kontroll.

därför, vad är effekterna av skulderblads-Blackburn-stabilisering och PNF-tekniker förutom konventionella övningar på axelsmärta, funktion, axel-ROM, skulderbladsmuskelstyrka och skulderbladsorientering hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypten, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Femtioen manliga och kvinnliga patienter med SIS och i åldern 30-50.

    2. Body mass index (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. patienter som klagar på primär axelpåverkan.

    4. patienter med förändrade skulderbladsviloställningar med skulderbladsdyskinesi med positivt lateralt skulderbladsglidtest.

    5- patienter kommer att inkluderas minst tre speciella test positiva från följande test:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neer's Impingement Test:

C- "Empty Can" eller Jobe Test D-smärtsamt bågtest

E-Externt rotationsmotståndstest

F-Cross-body adduktionstest

G-Drop arm tecken

Uteslutningskriterier:

  • 1- Neurologiskt underskott som påverkar axelfunktionen under dagliga aktiviteter.

    2-Cervikal diskpatologi.

    3- Hjärnskador.

    4- Frakturer i den övre extremiteten

    5 - Genomgått axeloperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell.
få ett scapular PNF-träningsprogram utöver konventionell träning,
scapular Blackburn-stabilisering
Experimentell: Experimentell
få en scapular Blackburn stabiliseringsövningar utöver konventionell träning
PNF plus träning
Övrig: kontrollgrupp
Endast träning
Endast träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelvärk och funktionshinder
Tidsram: Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
Axelsmärta och funktionshinder index., lägsta antal 0=medelvärde Ingen smärta och Inga funktionsnedsättningar och maximalt antal 10=medelvärde för högsta smärta och maximalt funktionshinder
Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
A-axelböjning ROM B- axel extern rotation C-axel intern rotation
Tidsram: Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
Digital lutningsmätare.
Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
selektiv muskelstyrka på: A- övre trapezius B- mellersta trapezius C-undre trapezius. D- serrates anterior
Tidsram: Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
-Lafayette Handdynamometer
Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
scapula orientering
Tidsram: Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling
lateral scapular slide test
Utvärderingsproceduren kommer att utföras före intervention och efter tredje och sjätte veckans behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera